Ви є тут

Єнонові системи на основі гетероциклічних СН-кислот в реакціях з сечовинами, тіосечовинами та 1,2-діамінобензолами

Автор: 
Замігайло Лалі Лаврентіївна
Тип роботи: 
Дис. канд. наук
Рік: 
2009
Артикул:
3409U002843
129 грн
Додати в кошик

Вміст

ЗМІСТ
ВСТУП.
ЄНОНОВІ СИСТЕМИ ЯК ЗРУЧНІ БІЕЛЕКТРОФІЛЬНІ РЕАГЕНТИ (Літературний огляд).
1.1. Cинтез та реакційна здатність ?-ароїлметиленпохідних циклічних ?-дикарбонільних сполук
1. ?,?-Ненасичені кетони в реакціях з ,-бінуклеофілами.
1. ?,?-Ненасичені кетони в реакціях з ,-азабінуклеофілами.
1. Багатокомпонентні конденсації. Реакції Біджінеллі
РОЗДІЛ РЕАКЦІЇ ФЕНАЦИЛІДЕНПОХІДНИХ БАРБІТУРОВИХ КИСЛОТ З БІНУКЛЕОФІЛЬНИМИ РЕАГЕНТАМИ.
2.1. Синтез ,-диметил(-оксоарилетиліден)піримідин-,,(H,H,H)-тріонів a-g та -(-оксоарилетиліден)тіоксо-дигідро-піримідин-,(H,H)-діонів a-d
2. Взаємодія ,-диметил(-оксоарилетиліден)піримідин-,,(H,H,H)-тріонів з сечовиною та арилсечовинами
2.3. Реакції фенациліденпохідних () з о-фенілендіамінами, фенілгідразином, тіосечовинами та тіоамідами кислот.
РОЗДІЛ РЕЦИКЛІЗАЦІЇ АРОЇЛ-БІС-(-ГІДРОКСИКУМАРИНІЛ-)-МЕТАНІВ В ПРИСУТНОСТІ ,-ДІАМІНОБЕНЗОЛІВ. ТРИКОМПОНЕНТНІ КОНДЕНСАЦІЇ -ГІДРОКСИКУМАРИНУ АБО ДИМЕДОНУ, АРИЛГЛІОКСАЛІВ ТА ,-БІНУКЛЕОФІЛІВ.
3.1. Реакції ароїл-біс-(-гідроксикумариніл-)метанів з ,-діамінобензолами.
3.2. Однореакторні синтези за участю -гідроксикумарину, арилгліоксалів та сечовин.
3.3. Трикомпонентна конденсація ,-диметилциклогексан-,-діону, арилгліоксалів та сечовин.
3.4. Вивчення продуктів взаємодії -(п-R-фенациліден)ізатинів з сечовиною
РОЗДІЛ РЕЗУЛЬТАТИ ВІРТУАЛЬНОГО СКРИНІНГУ СПІРОПІРИМІДИНОНІВ ТА -ЗАМІЩЕНИХ ТІАЗОЛІВ.
РОЗДІЛ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА ЧАСТИНА.
5.1. Синтез -(-арилетиліденоксо)-,-диметилпіримідин-,,(H,H,H)-тріонів (a-g)
5.2. Синтез -арил-,-диметил-,,,-тетраазаспіро[,]-ундецен-,,,-тетраонів (a-m).
5.2 Синтез -ацетиларил-,-диметил-,,,-тетраазаспі-ро[,]-ундецен-,,,-тетраонів (a-c)
5.3. Синтез -(-арил-,-диметилоксо-,-дигідро-H-імідазоліл)-,-диметилпіримідин-,,-тріонів (b,c,e)
5.4. Синтез -(-аміноарилтіазоліл)-,-диметилпіримідин-,(H,H)-діонів (b-f), -(-аміноарилтіазоліл)-,-дигідрогідрокситіоксопіримідин-(H)-онів (g-j).
5.4.1. -(-Амінотіазоліл)гідрокси-,-диметилпіримідин-,-(H,H)-діон (a)
5.5. Синтез -(-арилR-тіазоліл)гідрокси-,-диметилпіримідин-,(H,H)-діонів (a-e), -(-арил)диметилтіазоліл)гідрокситіоксо-,-дигідропіримідин-(H)-онів (f,g).
5.6. Синтез тіосемикарбазонів ароматичних альдегідів (a,b).
5.6.3. Синтез -(-(-ариліденгідразиніл)арилтіазоліл)гідрокси-,-диметилпіримідин-,(H,H)-діонів (a-c)
5.7. Cинтез ароїл-біс-(-гідроксикумариніл-)метанів (а-с)
5.8. Синтез -(-гідроксифеніл)-()-R-,-дигідро-Н-,-бензо-діазепінонів (a-d).
5.9. Cинтез органічних солей a-d.
5 Синтез -(-Гідроксиоксо-Н-хроменіл)арил-Н-імідазол-(H)-онів (a-l)
5 Синтез -заміщених -гідрокси(-арилтіазоліл)-H-хроменонів (а-f).
5 Синтез -(-гідрокси-,-диметилоксоциклогексеніл)арил-H-імідазол-(H)-онів (a-h).
ЗАГАЛЬНІ ВИСНОВКИ.
СПИСОК