Створення та дослідження гомеопатичного комплексного засобу протиалергійної дії у формі гранул

ЗМІСТ
ВСТУП
РОЗДІЛ 1. ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ. ГОМЕОПАТІЯ ЯК ЄДИНА НАУКОВА СИСТЕМА. ІСТОРІЯ
ГОМЕОПАТИЧНОЇ ФАРМАЦІЇЇ….
Структура гомеопатії як наукової системи………………………….
Історія розвитку гомеопатичної фармації…………………………….
Джерела інформації про базисні речовини для гомеопатії…………
Комплексні гомеопатичні лікарські засоби, їх місце в системі загальної
гомеопатії…………………………………………………….
Доцільність створення оригінального комплексного гомеопатичного препарату
протиалергійної дії…………………….
ВИСНОВКИ………………………………………………………………….
ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА ЧАСТИНА
РОЗДІЛ 2. ОБГРУНТУВАННЯ ЗАГАЛЬНОЇ КОНЦЕПЦІЇ ДОСЛІДЖЕНЬ. ОБ’ЄКТИ ТА МЕТОДИ
ДОСЛІДЖЕНЬ………………….
2.1. Вибір загальної методології досліджень……………………………….
2.2. Об’єкти досліджень.…………………………………………………
2.2.1. Характеристика матричних настойок……………………………
2.2.2. Характеристика допоміжних речовин…………………………….
2.2.3. Характеристика комплексного гомеопатичного препарату
«Алергін»……………………………………………………………
2.3. Методи досліджень………………………………………………………
2.3.1. Методи досліджень матричних настойок та гомеопатичних
розведень……………………………………………………………
2.3.1.1. Фізичні та фізико-хімічні методи досліджень матричних настойок та
гомеопатичних розведень……………………
2.3.1.2. Фармако-технологічні методи досліджень матричних настойок та
гомеопатичних розведень……………………
2.3.1.3. Якісне визначення діючих речовин та розчинників у матричних настойках
та гомеопатичних розведеннях…
2.3.2. Методи дослідження гомеопатичних гранул………………….
2.3.2.1. Фізичні та фізико-хімічні методи досліджень гомеопатичних
гранул…………………………………….
2.3.2.2. Фармако-технологічні методи досліджень гомеопатичних
гранул…………………………………….
РОЗДІЛ 3. РОЗРОБКА ПРОЕТУ «УКРАЇНСЬКОЇ НОМЕНКЛАТУРИ МОНОКОМПОНЕНТНИХ
ГОМЕОПАТИЧНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ»
3.1. Аналіз номенклатур гомеопатичних монопрепаратів, що застосовуються в
країнах Європи та США………………………….
3.2. Стан сучасного ринку гомеопатичних препаратів в Україні……….
3.3. Розробка принципів побудови єдиної номенклатури гомеопатичних
монопрепаратів……………………………………….
3.4. Оформлення та зміст проекту «Української номенклатури монокомпонентних
гомеопатичних лікарських засобів»……………
ВИСНОВКИ………………………………………………………………….
РОЗДІЛ 4. РОЗРОБКА СКЛАДУ КОМПЛЕКСНОГО ГОМЕОПАТИЧНОГО ПРЕПАРАТУ ПРОТИАЛЕРГІЇНОЇ
ДІЇ………….
4.1. Теоретичні основи розробки складу комплексних гомеопатичних
препаратів……………………………………………………………….
4.2. Розробка складу комплексного гомеопатичного препарату протиалергійної
дії……………………………………………………
4.2.1. Вибір інгредієнтів комплексного гомеопатичного препарату протиалергійної
дії та аналіз взаємодії діючих речовин……….
4.2.2. Вибір потенцій діючих речовин………………………………….
4.3. Вибір оптимальної лікарської форми…………………………………
4.4. Фармакологічні дослідження препарату «Алергін»………………….
4.4.1. Вивчення гострої токсичності препарату «Алергін»………….
4.4.2. Вивчення протиалергійних властивостей препарату «Алергін»
4.4.2.1. Вивчення протиалергійних властивостей препарату «Алергін» в тесті
«Кон’юнктивальна проба»…………….
4.4.2.2. Вивчення протиалергійної дії препарату «Алергін» в тесті непрямої
дегрануляції мастоцитів…………………
ВИСНОВКИ………………………………………………………………….
РОЗДІЛ 5. РОЗРОБКА ТЕХНОЛОГІЇ КОМПЛЕКСНОГО ГОМЕОПАТИЧНОГО ПРЕПАРАТУ «АЛЕРГІН»
5.1. Основні підходи до виробництва комплексних гомеопатичних
препаратів……………………………………………………………….
5.2. Розробка технології виробництва гомеопатичних гранул «Алергін»
5.2.1. Дослідження гомеопатичних гранул одержаних різними
способами………………………………………………………….
5.2.2. Виготовлення препарату «Алергін» в умовах аптеки…………
5.2.3. Виготовлення препарату «Алергін» в промислових умовах….
ВИСНОВКИ………………………………………………………………….
РОЗДІЛ 6. РОЗРОБКА МЕТОДИК СТАНДАРТИЗАЦІЇ ТА ДОСЛІД-ЖЕННЯ СТАБІЛЬНОСТІ
КОМПЛЕКСНОГО ГОМЕОПАТИЧНОГО ПРЕПАРАТУ «АЛЕРГІН»…………………………………………………
6.1. Специфічні проблеми якості гомеопатичних препаратів……………
6.2. Дослідження матричних настойок та їх гомеопатичних розведень.
6.2.1. Фізичні, фізико-хімічні та фармако-технологічні дослідження матричних
настойок та їх розведень………………………….….
6.2.2. Якісні реакції на матричні настойки та їх розведення………….
6.2.3. Хроматографічне дослідження матричних настойок………….
6.3. Дослідження гранул «Алергін»………………………………………
6.3.1. Вивчення фізико-хімічних та фармако-технологічних характеристик гранул
«Алергін».………………………………
6.3.2. Розробка методик якісного та кількісного аналізу гранул
«Алергін»…………………………………………………………
6.4. Вивчення стабільності гранул «Алергін» при зберіганні……………
ВИСНОВКИ………………………………………………………………….
ЗАГАЛЬНІ ВИСНОВКИ…………………………………………………….
СПИСОК