ЗМІСТ
ПЕРЕЛІК УМОВНИХ СКОРОЧЕНЬ …………………………………….
ВСТУП……………………………………………………………………….
РОЗДІЛ 1. СУЧАСНИЙ СТАН ПРОБЛЕМИ СТВОРЕННЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ
СЕРЦЕВО-СУДИННИХ ЗАХВОРЮВАНЬ І ТЕХНОЛОГІЇ ЇХ ВИРОБНИЦТВА………………….
1.1. Обґрунтування доцільності розробки нових лікарських засобів для лікування
серцево-судинних захворювань……………………………………………………………
1.1.1. Лікарські засоби, що використовують для лікування серцево-судинних
захворювань…………………………………………………………
1.1.2. Фітотерапія при кардіологічних захворюваннях…………………………………………………………
1.2. Сучасний стан технології виробництва капсульованих лікарських
форм………………………………………………………
1.2.1. Переваги застосування капсульованих препаратів………
1.2.2. Фактори, що впливають на технологічні та біофармацевтичні показники маси
для інкапсулювання………….
1.2.3. Допоміжні речовини, які застосовуються при використанні методу вологої
грануляції……………………………………………
ВИСНОВКИ ДО
РОЗДІЛУ ………………………………………………
РОЗДІЛ 2. ОБҐРУНТУВАННЯ ЗАГАЛЬНОЇ КОНЦЕПЦІЇ ДОСЛІДЖЕННЯ……………………………………………………………
2.1. Загальна методологія досліджень з розробки складу та технології
капсул……………………………………………………….
2.2. Обґрунтування вибору діючих компонентів лікарської
форми…………………………………………………………………….
2.3. Характеристика лікарських та допоміжних речовин як об’єктів
досліджень……………………………………………………………….
2.4. Характеристика методів дослідження…………………………….
ВИСНОВКИ ДО
РОЗДІЛУ ………………………………………………
РОЗДІЛ 3. РОЗРОБКА СКЛАДУ КАПСУЛ КАРДІОТРОПНОЇ ДІЇ……
3.1. Визначення фізико-хімічних і технологічних характеристик порошків діючих
речовин……………………………………………….
3.2. Визначення впливу допоміжних речовин на технологічні властивості маси для
інкапсулювання…………………………………
3.3. Експериментальне обґрунтування вибору зволожувача та наповнювача у складі
маси для інкапсулювання…………………….
3.3.1. Вибір зволожувача……………………………………………
3.3.2. Визначення виду наповнювача у складі препарату………
3.4. Визначення оптимального складу препарату за допомогою математичних
методів…………………………………………………
ВИСНОВКИ ДО
РОЗДІЛУ ………………………………………………
РОЗДІЛ 4. РОЗРОБКА ТЕХНОЛОГІЇ ОДЕРЖАННЯ КАПСУЛ ПІД УМОВНОЮ НАЗВОЮ
«КАРДАПАН»………………………………….
4.1. Обґрунтування технології одержання гранульованої маси……
4.2. Дослідження хімічної індиферентності діючих та допоміжних речовин у складі
маси для інкапсулювання………………………….
4.3. Опис технологічного процесу виробництва капсул…………….
ВИСНОВКИ ДО
РОЗДІЛУ ………………………………………………
РОЗДІЛ 5. Розробка МЕТОДИК ЯКІСНОГО ТА КІЛЬКІСНОГО АНАЛІЗУ діючих речовин та
ОБГОВОРЕННЯ РЕЗУЛЬТАТІВ фармакологічних ДОСЛІДЖЕНЬ капсул «КАРДАПАН»……
5.1. Розробка методик контролю ідентифікації та кількісного визначення капсул
«Кардапан»……………………………………….
5.2. Вивчення стабільності препарату в процесі зберігання………
5.3. Дослідження специфічної активності та нешкідливості
препарату………………………………………………………………
5.3.1. Дослідження специфічної дії………………………………….
5.3.2. Вивчення гострої токсичності капсул…………………………
ВИСНОВКИ ДО
РОЗДІЛУ ………………………………………………
ЗАГАЛЬНІ ВИСНОВКИ……………………………………………………
ДОДАТКИ……………………………………………………………………
СПИСОК
- Київ+380960830922