Оглавление
Введение.
Глава I. Актуальность проблемы. Цели и задачи исследования.
1.1 .Актуальность работы
1.2. Аналитический обзор литературы.
1.3. Методы оценки качества спермы человека и животных
1.3.1. Определение концентрации спермы
1,3.2.0цсика подвижности и типы движения спсрмисв.
1.4. Генетические ресурсы составляющая часть биосферы.
1.5. Цели и задачи исследований.
Глава 2. Материалы и методы исследования.
2.1. Характеристика спермы человека.
2.2. Характеристика спермы животных.
2.2.1.Оценка качества спермы животных.
2.2.1.1 .Определение концентрации сперматозоидов
2.2.1.2. Определение процента живых.
2.2.1.3. Испытания методами шоковых воздействий.
2.3. Выводы.
Глава 3. Аппаратнопрограммный комплекс определения параметров
траекторий и скоростей двткепия сперматозоидов
3.1.Предпосылки решения задачи экспресс диагностики спермы оптическими методами.
3.2 Оптикоэлектронные системы формирования и обработки изображения
3.2.1. Оптнкоэлсктронные системы формирования и обработки изображений
3.2.2. Оптическая диагностика рассеивающих сред
3.3. Постановка задачи
3.3.1. Ошибки при анализе эякулята.
3.3.1.1.Статистические ошибки подсчета при анализе эякулята
3.3.1.2.0шибки подсчета при оценке концентрации сперматозоидов
3.3.1.3.0шибкн подсчета при оценке подвижности и морфологии сперматозоидов
3.3.1.4. Значение контроля качества.
3.3..5.Ругинный контроль и корреляция результатов между образцами.
3.3.2.Схема основных этапов работы аппаратнопрограммного комплекса.
3.3.3.Математическое решение к выбору аппаратного средства
3.3.4. Обзор имеющихся аппаратных средств.
3.3.4.1.Фреймграббер ы.
3.3.4.2.ТУтюнер ы
3.3.4.3. Преобразователи УСАТУ.
3.3.3.4. МРЕвплейеры.
3.4.Алгоритм траекторной обработки
3.4.1 Фильтрация
3.4.2.Точность оценок траектории
3.4.3. Операция экстраполяции.
3.4.4.Экстраполяция ковариационной матрицы
3.4.5. Селекция
3.4.6.0бнаружение
3.4.7.3авязка
3.4.8. Формирование списка траекторий
3.5. Реализация аппаратно программного комплекса.
3.5.1.Оптимизация параметров настройки увеличения микроскопа и фокусировки изображения
3.5.1.1. Увеличение микроскопа.
3.5.1.2. Фокусировка изображения.
3.5.3. Алгоритмы траекторией обработки.
3.5.3.1. Алгоритм пороговой обработки
3.5.3.2. Алгоритм логического сглаживания
3.5.3.3. Обработка траекторий
3.5.4. Тестирование
3.5.5. Оценка биосреды.
3.5.6. Работа с программой.
3.5.7. Руководство пользователя
3.5.8.Вывод ы
Глава 4. Определение концентрации биосреды лазерным нефелометрическим
методом
4.1. Диагностическое значение концентрации сперматозоидов
4.2. Физические методы анализа биологических дисперсных сред
4.2.1. Сперма биологическая дисперсная среда.
4.2.2. Физические методы анализа биодисперсий
4.2.3. Применение методов светорассеяния в биологии и медицине.
4.3. Теоретические основы рассеяния света.
4.3.1. Подход к методу исследования на ансамбле частиц.
4.3.2. Краткое описание рассеяния волн в дисперсной среде
4.3.3. Статистическое описание состояния дисперсной среды
4.3.4. Интегральное представление характеристик светорассеяния
4.3.5. Интегральное рассеяние света большими частицами.
4.3.6. Определение угла регистрации рассеянного излучения
4.4. Требования к параметрам зондирующею излучения
4.5. Экспериментальное исследование зависимости интегральной
характеристики светорассеяния на биосреде.
4.5.1. Общая характеристика прибора
4.5.2. Анализ погрешностей измерения оптических характеристик
рассеяния
4.5.3.Экспериментальное исследование зависимости характеристик
светорассеяния от параметров биосреды
4.5.4 Исследование зависимости характеристик светорассеяния от
подвижности сперматозоидов
4.6. Выводы
Глава 5. Взаимодействие шоки интенсив но го лазерного
излучения НИЛИ с биообъектами.
5.1. Взаимодействие НИЛИ с биообъектами.
5.1.1. Стимулирующее гг биологическое действие ншкошггсисивного лазерного излучения
5.1.2. Биофизический аспект взаимодействия НИЛИ с биообъектами .
5.1.3. Модельный анализ основных биологических процессов
при воздействии низкоинтенсивного лазерного излучения
5.1.4. Информационный аспект структу рного отклика биожидкостей
па внешние воздействия.
5.2. Исследование воздействия лазерного излучения на сперму человека.
5.2.1. Исследование воздействия лазерного излучения с
длиной волны 0, мкм на сперму человека
5.2.2. Исследование воздействия лазерного излучения с длинами волн 0, мкм и 0, мкм на сперматозоиды племенных животных
Глава 6. Исследование воздействия НИЛИ на свойства криосохраняемых репродуктивных клеток
6.1. Роль и место криобиологии в репродукции человека и животного
бЛЛ.Крнконсервация генетических ресурсов
6.1.2. Биологическая мембрана.
6.1.3. Структурно биохимические изменения спермиев при криоконсервации
6.1.4. Альтернативные методы повышения эффективности криоконсервации спермиев
6.1.4.1. Использование постоянного магнитного поля в криоконсервации спермы.
6.1.4.2. Использование низкошлепешшого лазерного излучения НИЛИ в крноконсервации спермы
6.2. Исследование возможности крноконсервации спермы барана с использованием НИЛИ с длинами волн 0,и 0, мкм
6.2.1 .Материалы и методы.
6.2.2. Замораживание спермы.
6.2.3. Оттаивание спермы
6.2.4. Анализ воздействия НИЛИ на подвггжность сперматозоидов
6.3. Результаты экспериментов.
Выводы по работе
Список литературы
- Київ+380960830922