2
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .........................................................................6
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.........................................................13
1.1. Современное состояние исследовании в области систематики, химии
и фармакологии рода Artemisia L. и полиморфного комплекса
видов A. maritima L. s. 1.............................................13
1.1.1. Ботаническая характеристика рода Artemisia L. и полиморфною
комплекса видов A. maritima L. s. 1..................................13
1.1.2. Химический состав видов полиморфного комплекса A. maritima L. s. 1. ...21
1.1.2.1. Герпеноиды______________________________________________________ 21
1.1.2.2. Фенольные соединения..............................................25
1.1.2.2 Полиацетиленовые соединения........................................26
1.1.3. Использование Artemisia santonica L. и близких видов в народной и
научной медицине..............................................—......31
1.2. Современные методы выделения, идентификации и количественного
определения сесквитерпеновых лаптопов в лекарственном растительном сырье___........_________________ ...»........ 33
1.2.1. Методы выделения.............................................. 33
1.2.2. Методы качественного и количественного анализа..... ................34
1.2.2.1. ВЭЖХ с УФ обнаружением_________________________________________ 34
1.2.2.2 Комбинированные с ВЭЖХ методы ВЭЖХ МС и ВЭЖХ-ЯМР...................36
1.2.2.3. Суперкритическая жидкостная хроматография и мицеллярная■
электрокинетическая хроматография..................................37
1.2.2.4. Газовая хроматография _________________________________________ 38
1.2.2.5. Хроматография в тонком слое сорбента............................. 39
ВЫВОДЫ ПО ОБЗОРУ ЛИТЕРАТУРЫ..................................................... 41
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ............................................42
2.1. Объект исследования------------------------------------------------ 42
2.2. Методы исследовании............................................... .43
2.2.1. Биологические методы исследования ..................................43
2.2.1.1. Методы ресурсоеедческого исследования.............................43
2 2 12 Метод фенологических наблюдений.....................................45
2.2.2. Методы обнаружения и идентификации биологически активных
соединений ......_____________.....___ ......_..........__________ 45
2.2.2.1. Приготовление водных извлечений для проведения качественных реакций.. 45
2.2.2.2. Приготовление спиртоводных извлечений и фракционирование
природных соединений органическими растворителями..................46
2.2.2.3. Сесквитерпеновые лактоны..........................................47
22
Сесквитеопены
Сесквитерпены эфирных масел этих видов также разнообразны и представлены ациклическими, моно-, би- и трициклическими соединениями (рис. 3)
фарнезен даванон D
а-бисаболол кариофиллен спатуленол
Рисунок 3 - Сесквитерпены эфирных масел видов комплекса A. maritima
Кроме терпенових соединений в составе эфирных масел видов комплекса A. maritima обнаружены ароматические и полиениновые соединения (рис. 4) [21].
бензальдегид бревифолин
артемизиакетон дегидроматрикариа эфир
Рисунок 4 - Ароматические и полиеиовые соединения эфирных масел видов комплекса A. maritima
Многочисленными исследованиями показано, что состав эфирных масел видов рода Artemisia во многом обусловлен экологическими условия произрастания [7].
Сесквитерпеновые лактоны
По мнению различных авторов [22; 23; 24; 25], наиболее характерным и ценным в хемотаксономическом смысле признаком для рода Artemisia является состав сесквитерпеновых лактонов (табл. 2).
Таблица 2 - Сесквитерпеновые лактоны, обнаруженные в видах поли-
морфного комплекса Artemisia maritima.
№ п/n Тривиальное название Положение заместителей
1 2 3
Гермакран-12,6-ояиды ' 14 1 I 9 1° "YXV'3
15 о
1 Гаплицин lß-OH; 4(5),10(14)-диен; 6ß,7a,l lß - Н
2 Шоначалин А 1Ма-диОН; 4,10-диен; 6ß.7a,l lß - Н
3 Шоначалин С 3&14-диОН; 1(10),4-диен; 6ß,7ot,l lß - Н
4 1.Без названия 1 -оксо; 4,10-диен; 6ß,7a, 11 ß-H
5 2.Без названия 1 -оксо; 4,10-диен; 6ß,7a, 11 а-Н
Эвдесман-12,6-олиды 14 1 1 9
4 Тю \
15 О
6 Алкханин З-оксо; 1а-ОН; 4-ен; 6ß,7a,l lß - Н
7 Алкханол 1а,За-диОН; 4-ен; 6ß,7a,l lß - Н
8 Арсубин 13,5а-диОН; 4( 15)-ен; 6ß,7a,l 1а-Н
9 Аргапшин lß,8a-ÄHOH; 4(15)/-ен; 5a,6ß,7a,l lß-H
10 Артегаллин З-оксо; 1а-Оас; 4-ен; 6ß,7a,lla-H
11 Артемин 13,5<х-диОН; 4(15)-сн; 6ß,7a.l lß-H
12 Артемизин З-оксо; 8a-OH; 1,4-диен; 6ß,7a,l lß-H
13 Артесин lß-OH; 4-ен; 6ß.7a,llß-H
- Київ+380960830922