- 2
ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение .......................................................... 4
Глава I. Фракционная кристаллизация основных силикатных
расплавов..........................................................10
§1. Петрологическое значение концепции фракционной
кристаллизации ..................................... ...... 10
§2. Способы исследования фракционной кристаллизации
силикатных расплавов ........................................ 13
§3. Распределение главных элементов между оливином, плагиоклазом, пироксеном и базальтовым расплавом ... 28 §4. Алгоритм моделирования фракционной кристаллизации,
лежащий в основе программы "РГФК" .......................... 38
§5. Исследование закономерностей идеального фракционирования базальтовых расплавов ........................ 43
Глава II. Численное моделирование равновесной кристаллизации
основных силикатных расплавов .................................... 63
§1. Задачи моделирования равновесной кристаллизации
силикатных расплавов ....................................... 63
§2. Термодинамические основы решения задачи равновесия
в гетерогенных системах базальтового состава ............ 64
§3. Алгоритм моделирования равновесной кристаллизации
основных силикатных расплавов .............................. 76 ’
§4. Численное моделирование равновесной кристаллизации
базальтовых расплавов ...................................... 79
Глава III. Геохимическая термометрия и условия образования
базальтов с места посадки АМС "Луна-24"............................92
§1. Значение вариационных диаграмм в магматической петрологии и принцип метода геохимической термометрии 92
- 3 ~
§2. Алгоритм поиска составов производных магматических
расплавов.................................................. 99
§3* Поиск составов магм родоначальных для серии пород
Моря Кризисов на Луне ..................................... 107
Глава 1У. Динамика формирования геохимического строения
пластовых интрузивов ............................................ 121
§1. Кумуляционный и конвекционно-кумуляционный механизмы кристаллизационной дифференциации ............. 121
§2. Алгоритм моделирования тепловой истории и химической дифференциации пластовых интрузивов ............. 135
§3. Динамика формирования геохимической структуры дифференцированных силлов Палисэйд и Кузьмовка . . . 158
Заключение .......................................................181
Список литературы ............................................... 186
- /*-
Рис. I. Зависимость состава расплава от степени фракционирования в системе Го - Га:
У - мольная доля Го в жидкости
Рис. 2. Скорость изменения состава расплава в зависимости от степени фракционирования в системе Го - Га I
У0~ мольная доля Го в исходном расплаве
-49-
расплава до мере фракционирования проходит через максимум, то есть последние стадии кристаллизации характеризуются либо резким (для высоких начальных значений У0 ), либо незначительным (при низких значениях У о ) убыванием скорости фракционирования. Это находит отражение в скорости изменения состава оливина ( Ух/Уу), зависимость которой от V представлена на рис.З. Таким образом мы приходим к выводу, что наиболее резкое изменение состава оливина будет наблюдаться при достаточно высоких значениях степени фракционирования расплава ( 0,6^-У4- 0,95), причем для самых последних стадий фракционной кристаллизации должно быть характерно слабое изменение состава кристаллизующейся фазы. Из формулы (7) следует, что независимо от состава исходного расплава идеальное фракционирование системы /а -Ра завершается при составе, соответствующем чистому Та. (у = 0 при '/’= I )•
Тот факт, что аз силикатных расплавов может кристаллизоваться целый набор минералов - твердых растворов, имеющих переменные пропорции кристаллизации, делает невозможным простое аналитическое исследование особенностей фракционирования жидкостей базальтового состава. Эта ситуация усугубляется тем, что оценка составов кристаллизующихся фаз через постоянные коэффициенты сокристаллизации в области базальтовых составов возможна лишь для оливина [2.25 - 2.27] . В связи с этим в последние годы появился ряд работ, в которых предложены численные методы расчета траекторий фракционной кристаллизации [2.8, 2.9, 2.28].
Существо их сводится к замене в уравнениях вида (2) бесконечно малых приращений Л конечными - А :
А У- = )АУ/({- Г) , (8)
- Київ+380960830922