ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение.
Глава 1. Использование изотопной массспектрометрии для аналитического контроля производства обогащенного гексафторида урана
1.1 Система массспектрометрического технологического контроля работы газоцентробежного разделительного завода. Основные требования к массспектрометрическому оборудованию.
1.2 Разработка общих принципов построения специализированных массспектрометров для изотопного анализа в ядерном топливном цикле
1.2.1 Концепция блочномодульного принципа построения массспектрометров и конструктивные особенности базовой части
1.2.2 Общие требования к вакуумной системе массспектрометров.
1.3 Выводы
Глава 2. Исследование эффекта памяти массспектрометра для изотопного анализа гексафторида урана.
2.1 Обзор существующих методов учета и снижения величины эффекта памяти массспектрометра. Влияние эффекта памяти на точность массспектрометрических измерений
2.2 Основные составляющие эффекта памяти, как следствие физикохимических процессов в системе ввода пробы газового массспектрометра
2.3 Особенности системы ввода гексафторида урана, реализованной на массспектрометре МАТ1 ТермоФинниган МАТ, Германия
2.4 Разработка системы молекулярного ввода гексафторида урана в источник ионов газового массспектрометра
2.4.1 Основные понятия в теории направленных пучков.
2.4.2 Определение оптимальных размеров эмиттера молекулярного пучка
2.4.3 Поперечное распределение молекулярного пучка в ионизационной камере массспектрометра.
2.4.4 Разработка и исследование системы молекулярного ввода гексафторида урана для массспектрометра МТИ0Г.
2.4.5 Сравнение метрологических характеристик массспектрометров до и после установки системы молекулярного ввода гексафторида урана .
2.5 Память минорных изотопов урана. Дополнительные требования к
ионнооптической системе массспектрометров
2.6 Выводы.
Глава 3. Разработка основных узлов массспектрометра для изотопного
анализа гексафторида урана МТИ0Г
3.1 Разработка и исследования ионнооптической схемы масс
спектрометра
3.2 Организация диспергирующего секторного магнитного поля. Расчет
электромагнита.
3.3 Расчет порога изотопической чувствительности.
3.4 Разработка источника ионов.
3.4.1 Особенности конструкций источников ионов массспектрометров типа МИВ и МИАГИГ г. Сумы, ПО Электрон, Украина
3.4.2 Источники ионов на основе модифицированной схемы Нира приборы i , и V V I,
3.4.3 Источник ионов типа ИЭ
3.4.4 Источник ионов массспектрометра 1 ii МАТ, Германия.
3.4.5 Разработка источника ионов массспектрометра МТИ0Г
3.5 Разработка приемника ионов и системы регистрации масс
спектрометра МТИ0 Г.
3.6 Разработка электронных схем массспектрометра МТИ0 Г
3.6.1 Канал питания электромагнита анализатора.
3.6.2 Канал регистрации ионного тока.
3.6.3 Шинные интерфейсы, используемые для связи массспектрометра с ЭВМ.
3.7 Разработка системы подготовки и ввода пробы
3.8 Выводы.
Глава 4. Метрологическая аттестация и результаты сертификационных ис
пытаний массспектрометра МТИ0Г.
4.1 Экспериментальные результаты, полученные на опытных образцах
массспектрометра МТИ0Г
4.1.1.Определение разрешающей способности.
4.1.2.0пределение изотопического порога чувствительности
4.1.3. Определение порога чувствительности по урану.
4.1.4. Определение нестабильности интенсивности сигнала на середине склона пика.
4.1.5 Определение нелинейности плоской части вершины пика
4.1.6 Определение времени откачки гексафторида урана
4.1.7 Определение расхода пробы.
4.1.8 Полученные технические характеристики.
4.2 Оценка метрологических характеристик с помощью стандартных
образцов изотопного состава урана.
4.3 Ресурсные испытания промышленных образцов масс
спектрометра МТИ0Г.
4.3.1 Параметры испытаний.
4.3.2 Анализ результатов измерения технических характеристик
4.3.3 Результаты измерений изотопного состава урана с помощью
различных методов анализа.
4.3.3.1 Относительный многоколлекторный метод измерений
4.3.3.2 Абсолютный многоколлекторный метод измерений
4.3.3.3 Абсолютный одноколлекторный метод измерений с использованием ВЭУ.
4.3.4 Анализ состояния массспектрометра МТИ0Г в целом
4.5 Выводы
Заключение
Литература
- Київ+380960830922