ВВЕДЕНИЕ.
1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1 Реакция БслоусоваЖаботинского.
1.2 Экстракционное разделение РЗЭ трибутилфосфатом. Взаимное влияние
элементов при экстракции
1.3 Режимы экстракции и методы их определения
1.4 Кинетика экстракции и межфазные явления
1.5 Влияние некоторых условий на режим экстракции
1.6 Влияние температуры на экстракцию макроколичеств РЗМ из нитратных
растворов.
1.7 Температурная зависимость скорости химической реакции
1.8 Параметрическое перекачивание
1.9 Основные принципы и способы реализации мембранной экстракции.
1. Спектрофотометрический анализ РЗЭ
2 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1 Методика проведения эксперимента.
2.2 Выбор сред.
2.3 Методика калибровки спектрофотометров
2.4 Подготовка к опыту.
2.5 Методика обработки результатов эксперимента
2.6 Методика определения констант скоростей экстракции и математическое
описание результатов эксперимента
2.7 Методика оценки погрешностей.
3 РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1 Определение порядка реакции экстракции 6 и Рг трипбутилфосфатом
3.2 Определение констант скоростей экстракции РЗЭ
3.3 Определение энергий активации 6 и Рг
3.4 Определение констант скоростей реакций механизма ФКН колебательной
реакции БЖ при помощи математической модели.
3.5 Проверка адекватности модели с полученными наборами констант.
3.6 Влияние комплексообразования ионов Ьп3 с малоновой кислотой
3.7 Распределение 6 и Рг при различных температурах и различных
концентрациях ТБФ.
3.8 Экстракция 1 и Рг жидкой мембраной под воздействием периодических
колебаний температуры.
3.9 Перевод молярных концентраций в моляльные
3. Математическая модель нестационарной экстракции РЗЭ
3. Оптимизация эксперимента но разделению 6 и Рг жидкой мембраной под
воздействием периодических колебаний температуры
3. Экстракция 6 и Рг жидкой мембраной под воздействием периодических
колебаний температуры при оптимальных условиях
4 ВЫВОДЫ.
5 СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАН ЮЙ 1ИТЕРАТУРЫ.
ВВЕДЕНИЕ
В последнее время вс более широкое значение и распространение в различных сферах деятельности человека приобретают редкоземельные элементы. С каждым годом они все в больших количествах применяются в различных областях науки и техники металлургия, электроника, ядерная энергетика производство катализаторов, технология силикатов и керамики. С развитием научнотехнического прогресса все более важное значение в технологии редких и рассеянных элементов приобретают процессы выделения и разделения элементов и получения их соединений в чистом виде. Для этого используются процессы осаждения, ионного обмена, экстракции, возгонки и некоторые другие. Вс более широкое распространение в химической, нефтехимической, химикофармацевтической, гидрометаллургической промышленности получают процессы жидкостной экстракции.
Проведение экстракционных процессов разделения элементов основывается на достижении системой стационарного или близкого к нему состояния. Но не решена задача использования нестационарных режимов разделения элементов с близкими свойствами или изотопов одного элемента в гетерофазных экстракционных системах. Однако проведенные исследования по разделению схожих по химическим свойствам элементов дали основания полагать, что оно будет проходить более эффективно в неравновесных нестационарных условиях. Проведение процесса разделения этих элементов вне условий термодинамического равновесия может опираться на различия в кинетике их комплексообразования в водной фазе и самого процесса их перехода из водной в органическую фазу.
В настоящее время объем исследований и число публикаций, посвященных проблемам нелинейной динамики в химической технологии и процессам самоорганизации в диссипативных системах, значительно возрастает. Это связано, прежде всего, с достижениями неравновесной термодинамики и появлением мощных средств вычислительной техники,
позволяющей моделировать поведение сложных нелинейных систем. Таким образом, экспериментальное исследование разделения близких по химическим свойствам элементов в частности, лантаноидов в колебательных экстракционных системах при различных концентрациях компонентов может дать возможность определить оптимальные условия их разделения, выделения и концентрирования. Одной из наиболее трудноразделяемых является пара элементов неодимпразеодим поэтому, на ее примере целесообразно рассматривать эффективность разделения в колебательных экстракционных системах но сравнению со стационарными.
Колебательная экстракция это неравновесный нестационарный процесс, основанный на эффекте накопления небольших отличий в кинетике экстракции разных элементов или изотопов одного элемента в процессе конкурентной экстракции, стимулируемой реакцией БелоусоваЖаботинского БЖ, проходящей в водной фазе или же электрохимическим воздействием на водную фазу. Изменения концентраций СеШ и Се1У в ходе такого воздействия приводят к изменению равновесной концентрации экстрагента. Это, в свою очередь, приводит к изменению в распределении элементов или изотопов одного элемента в водных и органической фазах. Органическая фаза обогащается элементом или изотопом элемента с более высокой константой скорости экстракции, а после рсэкстракции вторая водная фаза обогащается по этому же элементу или изогону элемента. Изучение этого процесса представляет интерес с точки зрения получения данных о распределении элементов и их изотопов при его протекании.
Актуальность
- Київ+380960830922