СОДЕРЖАНИЕ
СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ
I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Реакции нуклеофильного замещения производных бензофуроксанов
1.1.1. Перегруппировка БоултонаКатрицкого
1.2. Химия азотсодержащих гетероциклических соединений
1.2.1. Пятичленные гетероциклические соединения.
1.2.2. Шестичленные гетероциклические соединения
1.3. Биологическая активность замещенных
бензофуроксанов.
1.3.1. Связь структура биологическая активность в ряду замещенных бензофуроксанов.
II. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Обоснование выбранного направления и пути его
реализации
2.2. Разработка технологии 5,7дихлор4,6динитробензофуроксана.
2.2.1 Оптимизация стадии азидирования 2,4,6 трихлорнитробензола
2.2.1.1 Поиск оптимального количества солевой добавки перхлората лития
2.2.1.2 Поиск оптимальных количеств растворителя ДМФА и соотношения ДМФА вода
2.2.1.3 Обоснование температурного режима азидирования
2.4.6трихлорнитробензол а.
2.2.1.4 Обоснование продолжительности процесса азидирования
2.4.6трихлорнитробензол а.
2.2.1.5 Математическая модель процесса азидирования
2.4.6трихлорнитробензол а.
2.2.1.6. Разработка метода анализа продуктов на стадии азидирования
2.4.6трихлорнитробензола азидом натрия
2.2.2. Оптимизация стадии нитрования нитродихлорфенилазида
до тринитропроизводного
2.2.3. Оптимизация стадии циклизации тринитродихлорфенилазида
до 5,7дихлор4,6динитробензофуроксана
2.3. Изучение поведения 5,7дихлор4,6 динитробензофуроксана в реакциях нуклеофильного замещения
2.3.1. Реакция 5,7дихлор4,6динитробензофуроксана с ,1диэтиланилином.
2.3.2. Реакции 5,7дихлор4,6динитробензофуроксана с пиридинами.
2.3.3. Реакции 5,7дихлор4,6динитробензофуроксана с пиримидинами.
2.3.4. Реакции 5,7дихлор4,6динитробензофуроксана с основными представителями пятичленных гетероциклических
соединений
2.4. Свойства некоторых функционально замещенных бензофуроксанов и возможные области их применения.
2.4.1. Возможное применение функциональнозамещенных бензофуроксанов в качестве пламегасящих добавок к метательным зарядам
2.4.2. Биологическая активность функционально замещенных бензофуроксанов.
2.4.2.1. Фунгицидная активность нитробензофуроксанов
2.4.2.2. Антимикробная активность нитробензофуроксанов
III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
3.1. Синтез исходных соединений
3.1.1. Синтез 4,6динитро5,7дихлорбензофуроксана.
3.1.1.1. Синтез 2,4,6 трихлорнитрозобензола.
3.1.1.2. Синтез 2,4,6 трихлорнитробензола.
3.1.1.3. Синтез смеси 4азидо2,6дихлор и 2азидо4,6дихлорнитробензолов.
3.1.1.4. Синтез 2азидо1,3,5тринитро4,6дихлорбензол
3.1.1.5. Получение 5,7дихлор4,6динитробензофуроксана
3.1.2. Реакции 5,7дихлор4,6динитробензофуроксана
с азотистыми нуклеофилами
IV. ВЫВОДЫ.
V. ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЯ.
СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
БФО бензофуроксан
ДХДНБФ 5,7дихлор4,6динитробензофуроксан
ДНБФО 4,6динитробензофуроксан
ХГФ 7хлор5гидрокси4,6динитробензофуроксан
ДМСО диметилсульфоксид
ДМФА диметилформамид
ИПС изопропиловый спирт
ИКС инфракрасная спектроскопия
РСА рентгеноструктурный анализ
ДТА дифференциальнотермический анализ
ТГ термогравиметрический анализ
ДСК дифференциальносканирующая калориметрия
ЯМР ядерный магнитный резонанс
БАС биологически активные соединения
ЛД среднесмертельная доза
МБСК минимальная бактериостатическая концентрация МФСК минимальная фунгистатическая концентрация СК среднесмертельная концентрация БАВ биологически активные вещества
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность
- Київ+380960830922