Выделение индивидуальных Н-алкенов-I из нефтяного сырья при экстремальном состоянии карбамидного комплекса

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОИЗВОДСТВА И ПРИМЕНЕНИЯ ВЫСШИХ НАЛКЕНОЗ1. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ И ЗАКОНОМЕРНОСТИ КОМПЛЕКСООЕРАЕОВАНИЯ КАРБАМИДА С АЛИФАТИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ Литературный обзор
1.1. Основные области применения высших налкенов1
1.2. Производство высших налкенов1 .
1.3. Методы выделения и очистки высших налкенов1 .
1.4. Основные положения и закономерности комплексообразования карбамида с алифатическими соединениями . II
1.4.1. Структура нарбамидяых комплексов . II
1.4.2. Механизм и кинетика комллексообразования .
1.4.3. Устойчивость карбамидных комплексов
1.4.4. Энергетическая характеристика карбамидных комплексов
1.4.5. Реология карбамидных комплексов
1.4.6. Влияние различных факторов на процесс комплексообразования .
1.5. Комплексообразование карбамида с алифатическими соединениями с позиций физикохимической механики .
1.6. Верхний предел комллексообразования карбамида с алифатическими соединениями как экстремальное состояние карбамидного комплекса .
1.6.1. Верхний предел комллексообразования с налканами
1.6.2. Верхний предел комллексообразования с производными налканов
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИИ.
2.1. Объекты исследований
2.1.1. Карбамдц.
2.1.2. Индивидуальные углеводороды
2.1.3. Промышленные концентраты налкенов1 .
стр.
2.2. Методы исследований.
2.2.1. Методика экспериментального определения температуры верхнего предела комплексообразования ВПК
2.2.2. Методика экспериментального определения предельного статического напряжения сдвига Рд комплексов карбамида .
2.2.3. Методика выделения индивидуальных налкенов1 в реакторе со сплошным слоем кристаллического карбамида .
2.2.4. Методика выделения индивидуальных углеводородов в реакторе с секционированным слоем карбамида
2.2.5. Методика определения перераспределения включенных молекул и сольватного слоя .
ГЛАВА. 3. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ВЕРХНЕГО ПРЕДЕЛА КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ КАРБАМИДА С НАЛКЕНАМИ1 .
3.1. Изучение изменения температуры верхнего предела комплексообразования карбамида с индивидуальными налкенами1, их бинарными и многокомпонентными смесями
3.1.1. Температура верхнего предела комплексообразования карбамида с индивидуальными налкенами1 С8С .
3.1.2. Температура верхнего предела комплексообразования карбамида с бинарными смесями налкенов1 СдСд
3.1.3. Температура верхнего предела комплексообразования карбамида с многокомпонентными смесями налкенов1 С8Сп и СС.
3.2. Изучение изменения температуры верхнего предела комплексообразования карбамида с налкенами1 С8С8 в присутствии налканов
3.2.1. Изучение температуры верхнего предела комплексо образования карбамида с бинарными смесями нал
канналкен1 с одинаковым числом углеродных атомов Й в молекуле
3.2.2. Изучение температуры верхнего предела комплексообразования карбамида с налкенами1 С8С8 в присутствии налканов с меньшей молекулярной массой .
стр.
3.2.3. Изучение температуры верхнего предела комплекоообразования карбамвда с налкенами1 в присут
ствии налканов большей молекулярной массы
3.3. Температуры верхнего предела комплексообразования карбамида с налкенами1 4 в присутствии углеводородов, не образующих комплекса.
Выгоды к главе 3 .
ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ РЕОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ КАРБАМВДНОГО
КОМПЛЕКСА.
4.1. Изучение зависимости предельного статического напрякеяия сдвига Рд комплекса карбамвда с ягептаном в зависимости от времени существования системы к и дисперсности карбамвда Г .
4.2. Изучение зависимости предельного статического напряжения сдвига в зависимости от времени существования комплекса Ск и температуры комплексообразования .
4.3. Исследование влияния количества активатора на величину предельного статического напряжения сдвига Рз комплексов карбамвда с налканами С6С при температурах верхнего предела комплексообразова
ния 9 .
4.4. Изучение зависимости предельного статического напряжения сдвига Рз комплексов карбамида с налканами С6Сдг, от массовой концентрации этанола в системе при 1 С
4.5. Изучение изменения предельного статического напряжения сдвига Р3 комплексов карбамида с налкенами1 в зависимости от времени существования системы С к при Тк 6
4.6. Изучение влияния количества активатора на величину предельного статического напряжения сдвига Рд комплексов карбамвда с налкенами1 СдСрв при
4.7. Изучение влияния количества активатора на перераспределение включенных молекул и сольватного
стр.
слоя в карбамидных комплексах
Выводы к главе 4
ГЛАВА 5. МЕТОД И ПРИЩИПИАЛЬНАЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СХЕМА ВЫДЕЛЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ НАЛКЕКОВ1 ИЗ НЕФТЕПРОДУКТОВ ВТОРИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
5.1. Выделение индивидуальных налкеновI из искусственных смесей.
5.1.1. Выделение ноктенаI смесь Л I .
5.1.2. Выделение ноктенаI смесь Л 2 .
5.1.3. Выделение ноктенаI в присутствии ноктана
из многокомпонентной смеси .
5.2. Выделение индивидуальных налкеновI из нефтяных фракций вторичного происхождения .
5.2.1. Выделение ноктенаI из промышленного сырья
5.2.2. Выделение нтетрадеценаI из промышленного
сырья.
5.3. Выделение индивидуальных налкеновI из узких нефтяных фракций на пилотной установке с секционированным слоем карбамида.
5.3.1. Выделение ноктенаI .
5.4. Технологическая схема процесса ВПК .
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА