Розробка складу, технології та дослідження комбінованого стоматологічного гелю

ЗМІСТ
ПЕРЕЛІК УМОВНИХ СКОРОЧЕНЬ……………………………………….
ВСТУП ……………………………………………………………………….
РОЗДІЛ 1. СУЧАСНІ АСПЕКТИ СТВОРЕННЯ СТОМАТОЛОГІЧНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
……………………………………………………
1.1. Характеристика, класифікація, етіопатогенез та сучасні методи лікування
захворювань пародонту ………………………………………
1.2. Аналіз ринку лікарських засобів для місцевого лікування захворювань
пародонту …………………………………………………………
1.3. Перспективність застосування у стоматологічній практиці софори японської
та нестероїдних протизапальних засобів …………………
1.4. Переваги створення стоматологічних препаратів на гелевих основах
ВИСНОВКИ ………………………………………………………………….
РОЗДІЛ 2. ОБҐРУНТУВАННЯ ЗАГАЛЬНОЇ КОНЦЕПЦІЇ МЕТОДІВ ДОСЛІДЖЕНЬ. ОБ’ЄКТИ ТА
МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕНЬ ………………
2.1. Вибір загальної методології досліджень …………………………
2.2. Об’єкти досліджень ……………………………………………………
2.2.1. Характеристика діючих речовин ………………………………
2.2.2. Характеристика допоміжних речовин ………………………….
2.3. Методи досліджень ……………………………………………………
2.3.1. Фізико-хімічні методи досліджень ……………………………
2.3.2. Фармако-технологічні методи досліджень …………………….
2.3.3. Біофармацевтичні методи досліджень ……………………
2.3.4. Біологічні методи досліджень …………………………………
ВИСНОВКИ ………………………………………………………………….
РОЗДІЛ 3. РОЗРОБКА СКЛАДУ ТА ТЕХНОЛОГІЇ стоматологічного гелю з настойкою
софори японської ТА НІМЕСУЛІДОМ ………………………………………………………………………
3.1. Експериментальне обґрунтування вибору основи стоматологічного гелю з
настойкою софори японської та німесулідом ……………….
3.1.1. Вибір носія за результатами дослідження структурно-механічних
властивостей основ ……………………………….
3.1.2. Біофармацевтична оцінка носія стоматологічного гелю …….
3.1.3. Вибір носія на підставі мікробіологічних досліджень…….
3.2. Теоретичне та експериментальне обґрунтування концентрації діючих та
допоміжних речовин гелю …………………………………
3.2.1. Обґрунтування концентрацій карбополу та нейтралізатора ….
3.2.2. Вибір оптимальної концентрації настойки софори японської в гелі
………………………………………………………………
3.2.3. Обґрунтування способу введення німесуліду до складу гелю .
3.2.4. Вибір оптимальної концентрації німесуліду в складі гелю …
3.3. Дослідження впливу діючих речовин на фізико-хімічні властивості та
антимікробну активність стоматологічного гелю ……………
3.4. Дослідження ефективності антимікробної консервуючої дії гелю ….
3.5. Розробка технології стоматологічного гелю з настойкою софори японської та
німесулідом ………………………………………………
3.5.1. Розробка технології гелю в умовах аптеки …………………….
3.5.2. Розробка технології виробництва гелю в промислових умовах
ВИСНОВКИ ………………………………………………………………….
РОЗДІЛ 4. РОЗРОБКА МЕТОДИК АНАЛІЗУ СТОМАТОЛОГІЧНОГО ГЕЛЮ З НАСТОЙКОЮ СОФОРИ
ЯПОНСЬКОЇ ТА НІМЕСУЛІДОМ. ВИВЧЕННЯ СТАБІЛЬНОСТІ В ПРОЦЕСІ ЗБЕРІГАННЯ ………………
4.1. Розробка методик аналізу стоматологічного гелю з настойкою софори
японської та німесулідом ………………………………………
4.1.1. Розробка методик ідентифікації діючих речовин гелю ……….
4.1.2. Розробка методик кількісного аналізу ………………………….
4.2. Вивчення стабільності гелю в процесі зберігання ………………
ВИСНОВКИ ………………………………………………………………….
РОЗДІЛ 5. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ СТОМАТОЛОГІЧНОГО ГЕЛЮ З НАСТОЙКОЮ СОФОРИ
ЯПОНСЬКОЇ ТА НІМЕСУЛІДОМ ………………………………………………………………
5.1. Вивчення гострої токсичності та місцевоподразнювальної дії
стоматологічного гелю “Сонідент” ………………………………………….
5.2. Вивчення протизапальної активності гелю ………………………….
5.2.1. Обґрунтування доцільності введення НПЗЗ до складу стоматологічного гелю
……………………………………………….
5.2.2. Вивчення протизапальної активності на зимозановій моделі запалення
………………………………………………….
5.3. Дослідження антимікробної активності стоматологічного гелю з настойкою
софори японської та німесулідом ………………………….
5.4. Вивчення ранозагоювальної та репаративної активності препарату “Сонідент”
………………………………………………………………
ВИСНОВКИ ………………………………………………………………….
ЗАГАЛЬНІ ВИСНОВКИ ………………………………………………
СПИСОК