СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ . 4
ГЛАВА I. СИНТЕЗ 4 ЗОБИС 5ХЛОР2 .3ДИМЕТЮ11ФЕНИЛ1НПИРАЛИЙ БИСМЕТИЛСУЛЬФАТАЭЛЕКТРОИЛЬНОЙ КОШОНЕНТЫ, ОБЛАДАОДЕЙ ПОВЫШЕННОЙ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ.9
1.1. Введение .
1.2. Синтез 4,4азобис5хлор3метил1фвнил1Нпиразола 9
1.3. Краткий обзор литературных данных по кватернизации 5галоген1Нпиразолов и родственных
азотсодержащих гетероцикличеких соединений . . .
1.4. Синтез бискватернизованного производного
4,4 азобис5хлор2,3диыетил1фенил1Нпиразолийбисметилсульфата
ГЛАВА 2. СИНТЕЗ 1,8 ,9,ТЕТРАГИДРОЗ ,6ДИМЕШ1,8ДИФЕНИЛДИБЕНЗО с ,т ДШИРАЙ03 ,44 ,3 1,2 ,5 ,8 ,9 Д2ГЕКСААЗАЦИКЛ0ТЕТРАДЕЦИНА И ИССЛЕДОВАНИЕ ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ ЦИКЛОЗАМЫКАНИЯ .
2.1. Краткий обзор литературных данных о подвижности атомов галогенов в солях Ыалкилпиразолиев. . .
2.2. Исследование реакционной способности 4,4аэобис5хлор2,3диыетил1фенил1Нпиразолий бисметилсульфата в реакции нуклеофильного замещения атомов хлора на ариламиногруппу. . . .
2.3. Синтез 1,8,9,тетрагидроЗ ,бдиметил1,8дифенилдибензо с ,т дипиразоло 3 ,44 ,3
1,2,5,8 ,9,гексаазациклотетрадецина
2.4. Исследование побочных продуктов реакции циклизации
Стр.
ГЛАВА 3. ФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МАКРОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО ЛИГАНДА 1,8 ,9,ТЕТРАГИДР03 ,6ДИМЕТИЛI,0ДИФЕНИЛДИБЕНЗО с ,ш ДИПИРАЛ03 ,44 ,3 1,2 ,5 ,8 ,9 Д2ГЕКСААЗАЦИКЛОТЕТРАДЕЩНА , И ПЕРСПЕКТИВЫ ЕГО ПРАКТИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ.
3.1. Спектральные исследования 2В2Ргы6 1,2 р ,
8,9, ИГ
3.2. Рентгеноструктурное исследование макрогетероциклического лиганда 1,8 ,9,тетрагидро
3 ,6диметил1,8дифенилдибензос ,т дипиразоло 3 ,44,3 1,2 ,5,8 ,9 Д2гексаазацикло
тетрадецина.
3.3. Предварительные исследования комплексообразую
щей способности макрогетероциклического лиганда
3.4. Исследование возможностей использования мавро
гетероциклического лиганда 1,8 ,9,тетрагидро3 ,6диметил1,8дифенилдибензо с ,т дипиразоло3,44 ,3 1,2,5 ,8 ,9,гекса
азациклотетрадецина, г в качестве аналитического реагента
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ВЫВОДЫ. 7
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ