Цитология гепатоцитов и синусоидных клеток печени у песцов и серебристо-черной лисицы в постнатальном онтонгенезе и эксперименте

2
СОДЕРЖАНИЕ
стр.
1. ВВЕДЕНИЕ 4
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 8
2.1. Структурно-функциональная характеристика печени млекопитающих 8
2.2. Цитология гепатоцитов и синусоидных клеток 11
2.2.1. Ультраструктура и цитохимия гепатоцитов 11
2.2.2. Эндотелиальные клетки 15
2.2.3. Цитологические особенности звездчатых ретикулоэндотелиоцнтов 19
2.2.4. Ультраструктура перисинусоидных жиронакапливающих
клеток 24
2.2.5. Ультраструктура зернистых ( pit ) клеток 27
2.2.6. Морфофизиологическая взаимосвязь синусоидных
клеток и гепатоцитов 31
2.3. Особенности структурно-функционального состояния гепатоцитов и синусоидных клеток при воздействии некоторых экзо- и эндогенных раздражителей 36
3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 44
3.1. Материал и методики исследований 44
3.2. Цитология, цитохимия и ультраструктура гепатоцитов и синусоидных клеток в постнатальном онтогенезе у песцов 49
3.2.1. Новорожденные щенки 49
3.2.2. Подсосные щенки, в возрасте 10 суток 52
3.2.3. Щелки на общем рационе, в возрасте 45 суток 55
3.2.4. Щенки, после отсадки на общий рацион , в
з
возрасте 180 суток 59
3.3. Цитология, цитохимия и ультраструктура гепатоцитов и синусоидных клеток в постнатальном онтогенезе усеребристо-черныхлисиц 70
3.3.1. Новорожденные щенки 70
3.3.2. Подсосные щенки, в возрасте 10 суток 72
3.3.3. Щенки, после отсадки на общий рацион, в возрасте
45 суток 75
3.3.4. Щенки на общем рационе, в возрасте 180 суток 78
3.4. Особенности цитологии гепатоцитов и синусоидных клеток у песцов и серебристо-черных лисиц, получавших в рационах кормовые добавки 89
3.4.1. Контрольные животные, на общем рационе без добавок 89
3.4.2. Животные, получавшие цеолитсодержащую добавку
кОР 91
3.4.3. Животные, получавшие к ОР цеолитсодержащую добавку
с солями йода 93
3.4.4. Животные, получавшие к ОР добавку в виде
янтарной кислоты 96
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ 101
5. ВЫВОДЫ И ПРЕДЛОЖЕНИЯ 113
6. СПИСОК ЛИТЕРАТУ РЫ 115
12
разных отделов дольки сходны по гистологическому строению, но отличаются по ультраструктуре и содержанию ферментов и других химических компонентов. Это явление Г.И.Хрущов и В.Я.Бродский (1961) назвали гетерогенностью клеток печени . Зональные различия меняются у разных видов животных. Гетерогенность хорошо выявляется при гистохимическом определении активности окислительно-восстановительных ферментов, которые локализованы в цитоплазме печеночных клеток. У всех изученных видов животных (крупного рогатого скота, лошадей, свиней, собак) активность большей части ферментов в печеночных клетках периферии дольки выше, чем в печеночных клетках центра дольки ( А.Ф.Блюгер, Щ.Я. Карташова, 1962;
Н.Т.Райхлнн, 1965). Структурно-функциональная гетерогенность клеток дольки зависит от характера кровоснабжения печеночной ткани. Клетки периферии дольки первыми омываются кровыо, поступающей из воротной вены и печеночной артерии и поэтому находятся в более благоприятных условиях снабжения кислородом и питательными веществами (Г.И.Хрущов, В Я.Бродский,1961). В то же время эти гепатоциты первыми повреждаются при поступлении токсинов, содержавшихся в недоброкачественных кормах. Аэробное дыхание через цикл Кребса осуществляется в периферических клетках на высоком уровне. Об этом можно судить по наличию в этих клетках многочисленных митохондрий и высокой активности сукцинатдегидрогсназы и цитохромоксидазы. В центролобулярных гепатоцитах отмечают меньше митохондрий, ниже активность вышеуказанных ферментов. Но в этих клетках заметна высокая активность ферментов гликолиза. Это означает, что клетки центра долек получают большую часть энергии за счет гликолиза н меньшую путем дыхания через цикл Кребса.
Г.И.Хрущов, В.Я.Бродский (1961) считают, что клетки периферической зоны дольки осуществляют , в основном, функции фильтрации и накопления веществ, поступающих из крови воротной вены.
13
Печеночные клетки центра дольки синтезируют белки плазмы крови. При этом все шггогенные элементы дольки функционируют как единое целое, участвуя в синтезе и выделении желчи.
Интересно, что содержание гликогена в гепатоцитах портальной и центральной зон дольки печени различно у здоровых людей и страдающих хроническим гепатитом вирусной и алкогольной этиологии. У больных хроническим вирусным гепатитом содержание гликогена в печеночных клетках портальной зоны дольки печени выше, чем в гепатоцитах центральной зоны, а у больных хроническим алкогольным гепатитом наоборот (М.В.Кудрявцева, Г.А.Сакута, А.Д.Скорина и др., 1995).
Печень активно участвует в процессах несократительного термогенеза, так как ее энергетические ресурсы являются важным источником тепла в организме По данным М.Д.Шмерлинг, Е.Е.Филюшкиной (1993), в условиях длительного воздействия холода, как и в норме, гепатоцигы представляют собой клетки гексагональной формы с центрально расположенными ядрами, отличаясь друг от друга лишь запасами гликогена. У большинства из них умеренное количество гранул гликогена диффузно распределено по цитоплазме с некоторым преобладанием в синусоидной зоне. Структура синусоидной и билиарной поверхности гепатоцитов, как и синусоидов и желчных капилляров, при переохлаждении животных не имела видимых отличий от контроля.
А.С.Капрсльянц и Н.Н.Космина (1995) изучали ультраструктурные характеристики гепатоцитов половозрелых белых крыс при общем охлаждении до ректальной температуры (РТ) -15,9 и +6 С. По их данным в гепатоцитах на различных этапах глубокого охлаждения происходит уменьшение площади и периметра ядрер, а также площади диффузного хроматина при переходе РТ от -15 к 19 С. Реакция митохондрий на глубокое охлаждение выражается в просветлении матрикса Дтя эндоплазматической сети было характерно резкое