3
7
32
32
36
36
45
51
57
59
62
62
74
83
88
124
141
152
157
180
183
184
Оглавление
Введение.................................................
Обзор литературы..........................................
Собственные исследования..................................
Материал и методы исследования............................
Динамика изменений массы скелета..........................
Динамика изменений массы осевого скелета..................
Динамика изменений массы периферического скелета..........
Корреляционные изменения массы 1рудной и тазовой
конечностей..............................................
Корреляционные измене!гия массы осевого и периферического скелета...................................
Корреляционные изменения массы скелета и массы тела ....
Динамика линейных изменений скелета.......................
Линейные изменения осевого скелета........................
Линейные изменения периферического скелета................
Корреляционные изменения линейных размеров грудных и тазовых конечностей.......................................
Динамика возрастных изменений толщины и гистосгруктуры стенок трубчатых костей ................................
Формирование костномозговых полостей......................
Биомеханические свойства трубчатых костей.................
Возрастная рентгеноморфология скелета.....................
Обсуждение полученных результатов.........................
Выводы....................................................
Практические предложения.........•........................
Список использованной литературы .........................
3
Введение
Актуальность темы. Промышленные технологии животноводства, осуществляемые в стране, выдвинули перед биологической наукой новые задачи по совершенствованию племенных и продуктивных качеств скота и птицы, улучшению существующих и созданию новых, высокопродуктивных пород, породных групп, линий, гибридов, приспособленных к промышленным технологиям.
Современная морфология сельскохозяйственных животных не располагает стандартами норм структур по видам, породам, возрастам. (И.В. Хрусгалева,
1984), позволяющим прогнозировать и коррегировать морфофункциональные изменения организма животных при промышленных технологиях. Для решения этих задач особую роль приобретают знания закономерностей развития системы органов произвольного движения, как ведущей системы в эволюционном преобразовании позвоночных.
Изучение онтогенеза скелета является одним из перспективных направлений в биологии, поскольку оно выявляет многочисленные структурно-функциональные связи отдельных компонентов скелета и показывает динамику их изменчивости. Знание закономерностей онтогенеза скелета позволяет целенаправленно влиять на развитие животных с целью повышения их продуктивных качеств.
К настоящему времени накоплено большое количество научных данных о скелете сельскохозяйственных животных: П.П. Чирвинский (1888), В .Я. Бро-вар, Е.Ф. Леонтьева (1940), В.В. Бунак (1943, 1958), В.А. Эктов (1951, 1952, 1954), П.А. Коржуев (1958), П.И. Арутюнян (1959, 1962, 1971), Е.Ф. Лискун (1961), В.И. Ипполитова (1964), H.A. Зыкин (1970,1972, 1975), Т.Б. Саркисова (1971, 1976), Е.К. Голимбет (1972), М.У. Мансурова (1972, 1973), Д.Х. Нарзиев (1972), Е.А. Исаенков (1979), В.В. Криштофорова (1979, 1980, 1981), М.И. Лебедев, II.B. Зеленевский (1995), у домашних животных Н.В. Зеленевский (1997), Н.В. Бабичев (2001), A.A. Вощевоз (2001), H.A. Слесаренко (2000, 2001),
H.A. Слесаренко, А.И. Торба (2001). Ими установлены общие и частные зако-
19
грубоволокнистой костной ткани в пластинчатую раньше начинается в проксимальном участке кости, постепенно распространяясь в дистальном направлении. Возрастные изменения гистоструктуры костной ткани характеризуются ориентацией костных клеток вокруг сосудистых каналов, уплотнением компактного вещества, снижением количества и размеров сосудистых каналов, появлением первичных и вторичных остеонов с разным количеством костных пластинок. Они таюке отмечают возрастные изменения размеров и количества остеонов, морфометрические показатели структур, формирующих костную ткань, в разные возрасты имеют разные показатели не только в разных участках кости, но и по ее периметру, что связано с разной интенсивностью роста разных зон кости: периостальной, мезостальной, эндосгальной.
Микроскопические исследования, проведенные Т.Вълов с соавт. /1981/,
С.П.Сорокиным, Ю.В.Комаровым /1983/, показали, что процесс перестройки кости и образования нластиичэтой костной ткани более неравномерен и замедлен у свиней, выращиваемых в условиях с ограниченной возможностью двигаться. У таких животных отмечалось значительное уменьшение количества и размеров гаверсовых каналов. Сами остеоны отличались наличием разного рода полостей и меньшим количеством внутренних вставочных пластин.
Влияние экологических факторов на развитие и структуру костей исследовали М.Д.Джумаев /1980/, А.Р.Мухиддинов /1980,1987,1988/, А.В.Степанов /1980,1980а,1987/.
Структурно-функциональные изменения в костной ткани крупного рогатого скота при различной двигательной активности исследовали: Б.В.Криштофорова /1987,1987а,1988,1988а/, С.М.Лубнина /1987/, С.М.Лубшша, И.М. Хомякова /1987/, ЛГ.Харченко /1987,1988/.
Сравнительно-анатомическому, морфофункциональному изучению структурной организации костной ткани пушных зверей различных семейств с разным образом жизни и характером локомоции посвящены работы
Н.А.Слесаренко. По результатам своих исследований Н. А. Слесарен ко, Л.10.Дружинина /1981/ определили, что у лисицы костные пластинки формируют наружную и внутреннюю генеральные системы. Между ними располага-
20
ется четко выраженная, довольно массивная зона остеонов различных размеров и степени зрелости. У соболя в большей степени выражены генеральные системы. Зона остеонов развита неравномерно и менее выражена, зрелые осгеоны встречаются в меньшем количестве, и форма их расплывчата. У норки наибольшее развитие получили генеральные системы пластинок. Зрелые остеоны неравномерно концентрируются в виде отдельных очагов, что особенно ярко выражено в области гребня большой берцовой кости. Исследуя адаптивные изменения структуры костной ткани в условиях различной биомеханики пушных зверей, Н.А.Слесаренко /1984,1984а, 19846/ пришла к заключению, что у клеточных соболей, в сравнении с их дикими сородичами, остеоны увеличены в размерах менее правильной формы, с большим просветом гаверсовых каналов. Концентрические пластины, составляющие остеон, толстые, располагаются рыхло и отличаются неравномерной толщиной. Количество остеонов на единицу площади у клеточных соболей снижено. В большом количестве присутствуют вторичные остеоны, имеющие максимальный размер гаверсового канала и многорядное расположение костных пластинок.
Н.А.Слесаренко, Опоку-Аджаманг Тони /1993/ обращают внимание на то, что рост, развитие и формирование скелетной основы конечностей определяются условиями обитания животных. Так у зверей из природных популяций происходит прогрессивный и гармоничный рост и развитие длинных трубчатых костей пропорционально возрасту. Условия клеточного режима вносят существенные коррективы в морфогенетические преобразования изучаемой соматической системы. Вместе с тем, у молодых (до года) животных адаптивное ремоделирование внутренней архитектоники костных структур протекает без признаков их выраженной деструкции. Более длительное (свыше трех лет) ограничение подвижности вызывает в трубчатых костях очаговую резорбцию балок и частичную их структурную декомпозицию.
В.В.Косткж /1987/ сообщает, что условия гипокинезии вызывают переход компенсаторно-приспособительных реакций костной ткани в патологическое состояние, ведущее к развитию остеопороза. В компакте появляются микро-
- Київ+380960830922