Ту
СОДЕРЖАНИЕ
стр.
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.................................4
1.1. Актуальность темы......................................4
1.2. Цель и задачи исследования.............................4
1.3. Научная новизна........................................5
1.4. Научно-практическая значимость работы..................5
1.5. Основные положения, выносимые на защиту................6
1.6. Апробация работ........................................6
1.7. Реализация результатов исследования....................7
1.8. Структура и объём диссертации..........................7
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ ....’......................................8
2.1. Периодизация и законы индивидуального развития
крупного рогатого скита..................................8
2.2. Развитие толстой кишки у плодов и телят
новорожденного этапа развития...........................20
2.3. Развитие гладкой мышечной ткани стенки толстой
кишки в раннем онтогенезе...............................24
3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ...................................36
3.1. Материалы и методы исследования.......................36
3.2. Динамика роста массы и длины тела,
массы и длины толстой кишки (слепой, ободочной, прямой) 42
3.3. Развитие гладкой мышечной ткани стенки толстой кишки
у плодов и телят новорожденного этапа развития..........68
3.4. Дифференцировка и морфометрия клеток гладкомышечной ткани стенки толстой кишки.................................86
3.5. Динамика нуклеиновых кислот, белков в миоцитах мышечной оболочки стенки толстой кишки у плодов и телят новорожденного этапа развития.............................107
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ......................... 124
ВЫВОДЫ......................................................144
ПРАКТИЧЕСКИ ПРЕДЛОЖЕНИЯ..................................... 145
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ............................147
Сокращения, используемые в диссертации
1. Ас — альциановый синий
2. БК - бокаловидные клетки
3. БЭ - бокаловидные эндокриноциты
4. ВКСА - внутриклеточный сетчатый аппарат
5. Г - гепарин
6. ГК - гиалуроновая кислота
7. ГАГ-гликозаминогликаны
8. ГХИ - гистохимические исследования
9. ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота
10. ДНП - дезоксирибонуклеопротеиды
11. НА - индекс апоптоза
12.КЭ - кишечные эндокриноциты (эпителиоциты)
13. КВ - коллагеновые волокна
14.МВ - межклеточное вещество
15. Мкл - мезенхимные клетки
16. МЭ - микроворсинчатые эпителиоциты
17. МИ - митотический индекс
18.РНК - рибонуклеиновая кислота
19. РНП - рибонклеопротеиды
20.-СООН - карбоксильные группы белков
21. СТ - соединительная ткань
22. -$Н- - сульфгидрильные группы белков
23. -Б-Б- дисульфидные группы белков
24. СГК~ средний гистохимический коэффициент
25. СПГ - сульфатированные протеогликаны
26.ЯСО ~ ядерно- саркоплазменное отношение 27.ЭМИ - электронно-микроскопические исследования 28. ЯЦО - ядерно-цитоплазменное отношение
косвенно свидетельствует закон снижения энергетической эффективности природопользования. С ходом исторического времени при получении из природных систем полезной продукции на ее единицу в среднем затрачивается все больше энергии (увеличиваются энергетические расходы на одного человека). По данным N. Reimers (1990), расход энергии на одного человека (в ккал/сут) в каменном веке был порядка 4 тыс., в аграрном обществе - 12 тыс., в индустриальную эпоху - 70 тыс., а в передовых развитых странах - 230-250 тыс., т.е. в 58-62 раза больше, чем у наших далеких предках. Можно предположить, что на ранних этапах развития млекопитающих требуется меньше энергетических затрат. Данных пока по этому вопросу наука не имеет. Известно, что индивидуальное развитие человека и животных подчинено общим биологическим закономерностям: 1) эндогенности (имманентности); 2) этап-ности (периодизации); 3) цикличности (биологическим ритмам); 4) непрерывности (перманентности); 5) асинхронности и гетерохронности; 6) адаптационной детерминированности (причинности); 7) провизорности (временности) (Тельцов, Шашанов, Здоровинин, Столяров, 2006). Все эти закономерности развития свойственны и проявляются на каждом этапе. Проявление этих закономерностей на каждом этапе развития качественно и количественно иное (Тельцов, Здоровинин, Красовитова, 2001).
Установлено, что критические фазы развития выявляются чаще всего на сгыке двух этапов. Теория критических фаз (или критических периодов) впервые научно обоснована П.Г. Светловым (1966, 1978). В критическую фазу развития включаются новые аллели, опероны или даже гены. Именно в критические фазы происходит модифицированная, мутационная и комбинированная изменчивость гена под влиянием внешней среды. Четвертый закон индивидуального развития гласит так: активация рабочих аллелей, оперонов,
і
генов осуществляется в сроки критических фаз. Систематические воздействия внешней среды - радиационных, токсических и др. приводят к стрессу, к отклонению от нормы, к нарушению обмена веществ, вызывая патологические изменения в организме, срывы иммунологического статуса и функций
16
нейрогуморальных систем, а иногда и к изменению генетической структуры (к морфозам, мутациям, аномалиям). При этом соблюдается закон направленности эволюции (Л. Онсагсра). Общий ход эволюции всегда направлен на приспособление к геохронологически меняющимся условиям существования и ограничен ими. Этот закон объясняет, почему наблюдается закономерное изменение форм живого (направленность доминирует над случайностью, хотя изменчивость в ряде случаев случайна, например при мутациях). В сутки у человека происходит сбой митоза клеток 19 раз, но организм, в целом, сохраняется. Критические фазы у млекопитающих протекают в двух формах: эволюционный (постепенный) и в некробиотической (путем скрытого метаморфоза). Нами разработаны критерии выявления критических фаз развития (Тельцов, Романова, Здоровинин, Кудаков, 2003). Каждая критическая фаза несет свою специфическую возрастную морфофункциональную характеристику тканей, органов и систем организма (Тельцов, Столяров, Шагиахметов, 1999). Однако все критические фазы развития организма имеют общие черты. Они подводят итог развитию, результативности прошедшего этапа и дают установку на новый этап. В критические фазы развития у животных и человека происходит: 1) смена одного этапа на другой; 2) установка генетической программы на будущий этап; 3) десинхронизация биологических ритмов роста и развития органов и систем; 4) повышение чувствительности тканей, органов к лекарственным веществам, и к факторам внешней среды; 5) генетические мутации в клетках; 6) смена морфофункциональных генераций дефинитивных органов (Тельцов, 2000). Чем глубже перестройка тем продолжительнее во времени критическая фаза. Поэтому пятый закон онтогенеза гласит так: -продолжительность критической фазы во времени зависит от глубины перестройки и различия в деятельности последующего этапа. Познание сроков критических фаз развития организма необходимы для ученых - биологов, специалистов и практиков. Это ключ для исследования изменчивости, адаптационных возможностей организма и генетической детерминации. В критические фазы развития необходимо с большой осторожностью проводить лю-
- Київ+380960830922