Вы здесь

Электрохимические процессы окисления пространственно-затрудненных аминов, 1-галогенаминов и нитроксильных радикалов ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина и их практическое использование

Автор: 
Кашпаров Иван Игоревич
Тип работы: 
Кандидатская
Год: 
2009
Артикул:
338224
129 грн
(417 руб)
Добавить в корзину

Содержимое

ВВЕДЕНИЕ
Глава 1 ОКИСЛЕНИЕ АМИНОВ, 1ГАЛОГЕНАМИНОВ, ПРОСТРАНСТВЕННОЗАТРУДНЕННЫХ АМИНОВ И НИТРОКСИЛЬНЫХ РАДИКАЛОВ РЯДА 2,2,6,6ТЕТРАМЕТИЛПИПЕРИДИНА ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.
1.1 Окисление аминов с образованием аминильных радикалов и катионрадикалов
1.1.1 Химические методы окисления аминов
1.1.2 Электрохимическое окисление аминов.
1.1.3 Фотолитические и термические методы генерирования катионрадикалов аминов
1.2 Электрохимия нитроксильных радикалов
1.2.1 Электрохимическое окисление нитроксильных радикалов
1.2.2 Электрохимическое восстановление нитроксильных радикалов.
1.3 Применение нитроксильных радикалов в качестве катализаторов
непрямого электрохимического окисления органических соединений.
1.3.1 Применение нитроксильных радикалов для окисления спиртов.
Глава 2 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1 Реактивы, растворы и их подготовка.
2.2 Приборы, оборудование и методы исследования
Глава 3 ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ ОКИСЛЕНИЯ ПРОСТ
РАНСТВЕННОЗАТРУДНЕННЫХ АМИНОВ, 1ГАЛОГЕНАМИНОВ И НИТРОКСИЛЬНЫХ РАДИКАЛОВ РЯДА 2,2,6,6ТЕТРАМЕТИЛПИПЕРИДИНА И ИХ ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕЕ1ШЕ ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
3.1 Электрохимическое галогенирование пространственнозатрудненных
аминов ряда 2,2,6,6тетраметилпиперидина.
3.2 Окисление 1галогенаминов ряда 2,2,6,6тетраметилпиперидина
3.3 Окисление пространственнозатрудненных аминов ряда 2,2,6,6тетраметилпиперидина.
3.4 Окисление нитроксильных радикалов ряда 2,2,6,6тетраметилпиперидина
3.5 Электрокагалитическое окисление спиртов в присутствии нитроксильных радикалов и 1галогенаминов ряда 2,2,6,6тетраметилпиперидина
Глава 4 МЕТОДИКИ ЭКСПЕРИМЕНТА
4.1 Электрохимическое галогенирование соединений ряда
2,2,6,6тетраметилпиперидина
4.1.1 1Хчор2,2,6,6тетраметилпиперидин 5.
4.1.2 1Бром2,2,6,6тетраметилпиперидин 9.
4.1.3 1 Хлор4оксо2,2,6, 6тетраметилпиперидин 6
4.1.4 1 Бром4оксо2,2,6,6тетраметилпиперидин
4.1.5 1Хлор4гидрокси2,2,6,6тетраметилпиперидин 7
4.1.6 1Бром4гидрокси2,2,б, 6тетраметилпиперидин
4.1.7 1Хлор4ацетиламино2,2,6,6тетраметилпиперидин 8.
4.1.8 1Бром4ацетиламино2,2,б,6тетраметилпиперидин
4.2 Электрохимический синтез 2,2,6,6тетраметилпиперидин1 оксила
4.2.1 1Хлор2,2,6,6тетраметилпиперидин 5 и 2,2,6,6тетраметилпиперидин1оксил из гидрохлорида 2,2,6,6тетраметилпиперидина.
4.2.2 2,2,6,6Тетраметилпиперидин1оксил из 1 хлор2,2,6,6тетраметилпиперидипа 5.
4.2.3 2,2,6,6ТетраметилпиперидинНоксил из 1 бром2,2,6,6тетраметилпиперидина 9.
4.2.4 Получение 2,2,6,6тетраметилпиперидинПокоила на пакетном электроде.
4.2.5 Окисление 1хлор2,2,6,6тетраметилпиперидина 5 в ацетонитриле.
4.2.6 Окисление 2,2,6,6тетраметилпиперидина 1 в ацетонитриле
4.3 Электрохимическое окисление спиртов до соответствующих карбонильных соединений с использованием медиаторной системы нитроксильный радикал ряда 2,2,6,6 тетраметилпиперидина йодид калия
4.3.1 Общая методика окисления первичных и вторичных спиртов до карбонильных соединений
4.3.1.1 Окисление бензилового спирта с применением 4ацетиламино
2,2, б, 6тетраметилпиперидин1оксила.
4.3.1.2 Окисление фенилэтилового спирта с применением 4ацетиламино
2.2.6.6тетраметилпиперидин1оксила .
4.3.1.3 Окисление фенилэтилового спирта с применением 4ацетиламино
2.2.6.6тетраметилпиперидин1 оксила при мольном соотношении окисляемый спиртнитроксилъный радикал 10.
4.3.1.4 Окисление фенилэтилового спирта с применением 4бензоиламино2,2,6,6тетраметилпиперидин1оксила
4.3.1.5 Окисление циклогексанола с применением 4ацетиламино2,2,6,6тетраметилпиперидин1оксила
4.3.1.6 Окисление нбутилового спирта с использованием 4бензоиламино
2.2.6.6тетраметилпиперидин1оксил а
4.3.1.7 Окисление намшового спирта с применением 4бензоиламино2,2,6,6тетраметилпиперидин1оксила
4.3.1.8 Окисление изопропилового спирта с применоием 4ацетиламино
2.2.6.6тетраметилпиперидин1оксил а
4.3.2 Электрохимическое окисление циклогексанола до циклогексанона с использованием в качестве катализатора 1хлор2,2,6,6тетраметилттеридина5.
4.3.3 Окислен не циклогексанола до циклогексанона 1 хлор2,2,6,6тетраметгитиперидином 5
выводы. юб
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ