ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ...........................................................4
I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ...............................................13
1. Краткая характеристика инфекционного кератоконъюнктивита... 13
2. Воспроизведение инфекционного кератоконыонктивита культурами Moraxella bovis...................................18
3. Основные свойства Moraxella bovis - возбудителя инфекционного кератоконыонктивита.................................21
4. Некоторые вопросы эпизоотологии инфекционного кератоконыонктивита................................................25
5. Классификация бактерий рода Moraxella ....................33
6. Факторы вирулентности Moraxella bovis и их роль в патогенезе
и иммуногенезе инфекционного кератоконыонктивита..........35
7. Иммунитет при инфекционном кератоконыонктивите............39
8. Вакцинопрофилактика инфекционного кератоконыонктивита 44
II. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ......................................52
1. Материал и методы исследований.............................52
2. Изучение этиологии кератоконыонктивита.....................61
2.1. Разработка питательных сред для изоляции и культивирования Moraxella bovis....................................63
2.2. Выделение из патологического материала культур Moraxella bovis на твердой питательной среде и изучение их биохи -мических свойств...........................................68
2.3. Экспериментальное воспроизведение инфекционного кера-токонъюнктивита на телятах культурами Moraxella bovis 81
3. Разработка способа получения вакцины против инфекционного кератоконыонктивита и характеристика производственного штамма Moraxella bovis 891К...................89
3.1. Определение иммунизирующей дозы вакцины.............103
3.2. Изучение иммуногенных свойств инактивированной гидро-окисьалюминиевой вакцины.................................115
3.3. Изучение динамики формирования и продолжительности иммунитета против инфекционного кератоконыонктивита 128
3.4. Изучение срока годности вакцины против инфекционного кератоконыонктивита......................................143
3.5. Изготовление и контроль вакцины против кератоконыонктивита для широкого производственного опыта.......144
3.6. Производственное испытания вакцины против инфекционного кератоконыонктивита........................151
4. Экономическая эффективность применения вакцины
против инфекционного кератоконыонктивита.................157
5. Диагностика и мероприятия по борьбе с инфекционным кера-токонъюнктивитом крупного рогатого скота, вызываемого Moraxella bovis.......................................162
6. Мероприятия по борьбе и профилактике с инфекционным кера-токонъюнктивитом крупного рогатого скота, вызываемого Moraxella bovis.................................................166
III. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ........................171
IV. ВЫВОДЫ.....................................................194
V. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ....................................199
VI. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ..........................................200
V I I. ПРИЛОЖЕНИЕ..............................................210
В 1939г. Львов изучил морфологические, культуральные и биохимические свойства культур Moraxella bovis и считает, что для идентификации пригодны тесты: утилизации ацетата, восстановление нитратов, гемолиз на кровяном агаре, ферментация углеводов, каталазная активность, образование индола и данные о подвижности.
По мнению Зубкова М.Н. (1987) наиболее эффективными питательными средами для изучения Moraxella bovis являются: Колумбия бульон Difco, Шэдлера бульон Di fco, Тиогликоливый бульон Difco.
Этот автор (1988) изучил биохимические свойства музейных и клинических культур рода Moraxella традиционными методами, рекомендованными Международным подкомитетом по изучению Moraxella и сходных микроорганизмов с помощью биохимической панели API20 NE с оценкой её диагностической эффективности. Автор представил материал по морфологии клеток, характеру роста на простых и сложных питательных средах при разных условиях инкубирования, определил наличие цитохромоксидазы, каталазы, образования индола, сероводорода, изучил способность редуцировать нитраты в нитриты, разжижать желатин, продуцировать уреазу, фенилаланиндеаминазу, утилизировать нитрат, изучил сахаролитическую, липолитическую активность.
Силоводский Е. П., Кудакаев М.Т. в 1991г. разработали ускоренный метод определения нитратредуктазы грамотрицательных бактерий.
Дворецкий Б.М., Блинов А.И. (1991) предложили способ определения нитратредуктазы у энтеробактерий на плотной питательной среде.
Pedersen К et. al. (1972) пришли к выводу, что штаммы с фенотипом пилеобразования на агаре с кровью крупного рогатого скота формируют плоские шероховатые, углубленные в агар колонии, и по такому характерному росту их можно селекционировать.
Pugh G. et. al. (1968) установили, что патогенные штаммы вызывают гемолиз эритроцитов крупного рогатого скота в кровяном агаре.
Frank. S. et. al. (1981), Ostle A. et.al. (1984) указывают, что хотя механизм инвазии Moraxella bovis не расшифрован, но вирулентные штаммы продуцируют гемолизин и различные гидролазы, включая гиалуронидазу, фибринолизин, аминопептидазу, фибринолизин и фосфатазу. Наличие перечисленных свойств и их степень выраженности определяют патогенность и вирулентность конкретной популяции моракселл.
Annuar В. et. al. (1985), Lehr C. Et. al. (1985), Lepper A. et. al. (1986) установили, что фимбрии Moraxella bovis имеют диаметр 6 нт, а молекулярная масса белка пилсй - от 17 до 19 kDa.
Gil - Tumes C. Et. al. (1985) пришли к выводу, что штаммы Moraxella bovis, имеющие пили обладают гемагглютинирующими свойствами и аутоагглютинационной активностью.
Pedersen K. et. al., (1972), Chandler R. et. Al., (1985) показали, что у Moraxella bovis имеется по крайней мере два фактора вирулентности: фимбрии, обеспечивающие адгезию бактерий к эпителию роговицы и конъюнктивы и питтин - фактор для пенетрации (проникновения) в клетки роговицы, где возбудитель вызывал кариоретис обеспечивает их гибель, последний вызывает также депрессию клеток роговицы.
Rosenbusch L. (1983) изучил экспериментальную инфекцию на гнотобиотических телятах. Исследования показали, что после колонизации конъюнктивы и корнеального эпителия моракселлы проникают в роговицу, вызывая кератит.
Lehr C., Jayappa H.G., Goodnow R.A. (1985) установили, что шероховатые колонии Moraxella bovis (R - форма) на кровяном агаре, преимущественно содержат микробные клетки с фимбриями. Они считают, что образование фимбрии представляет одну из фаз развития бактериальной клетки.
Bart. Т., Taurek, K., Wittig, W. (1986) наблюдали инфекционный кератоконъюнктивит крупного рогатого скота в крупных животноводческих комплексах Германии. При бактериологическом исследовании от 48,2%
- Київ+380960830922