ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .............................................................4
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ...................................................9
1.1. Половой цикл у коров...........................................9
1.1.1. Регуляция полового цикла..................................13
1.1.2. Гормоиы гипофиза..........................................15
1.1.3. Гонадальные гормоны.......................................18
1.2. Рост и развитие фолликула.....................................19
1.3. Причины бесплодия.............................................22
1.3.1. Классификация нарушения функций яичников..................26
1.3.2. Гипофункция яичников и ее проявление......................26
1.4. Методы лечения функциональных расстройств яичников............29
1.4.1. Применение гормональных препаратов при лечении гипофункции яичников....................................................32
1.4.2. Схемы лечения.............................................38
1.5. Заключение к обзору литературы................................43
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ......................................... 46
2.1. Материалы и методика исследования.............................46
2.1.1. Характеристика ЗАО племзавод «Союз».......................48
2.1.2. Характеристика СХПК АПК «Надеево».........................50 ■
2.1.3. Характеристика СПК «Бережное»............................52..
2.1.4. Препараты, применяемые в клинико-экспериментальных исследованиях...............................................56
2.1.5. Определение прогестерона в сыворотке крови коров..........58
2.1.6. Определение эстрадиола в сыворотке крови коров............59
2.2. Результаты собственных исследований...........................60
2.2.1. Комплексное применение схем лечения при гипофункции яичников у коров.................................................60
2.2.2. Факторы, обусловливающие возникновение гипофункции ■ • яичников..................................................62
2.2.3. Опытное применение схем стимуляции....................73
2.2.4. Показатели оплодотворяемости коров после обработок....78
2.3. Уровни содержания прогестерона и эстрадиола до и после применения схем..............................................81
2.4. Результаты гистологических исследований...................86
2.4.1. Методика взятия биопсии. Конструкция биотома. Биотом для полостной биопсии.........................................86
2.4.2. Сравнительная характеристика гистологических срезов при разных схемах лечения гипофункции....................... 92
2.4.2.1. Гистологические изменения в яичниках у коровы в коитроле92
2.4.2.2. Изменения в гистоструктуре яичников в результате применения схемы №1........................................95
2.4.2.3. Гистологические изменения в структуре яичников в результате применения схемы №3........................................97
2.4.2.4. Изменение в структуре яичников в результате применения схемы №4..................................................100
2.5. Экономическая эффективность применения оптимальной схемы лечения при гипофункции яичников...........................1.02
3. АНАЛИЗ И ОБОБЩЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ..................104
ВЫВОДЫ И ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ......................................106
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ ............................ 108
ПРИЛОЖЕНИЯ......................................................123
•, Условно разделяя половой цикл на три-стадии, H.H. Ермаченко (1983) • • представляет последний в виде другой схемы:
Стадия возбуждения. Перед овуляцией из фолликула в кровь самки поступают эстрогенные гормоны. Они возбуждают гипоталамус, а через него и гипофиз. В результате гипофиз начинает выделять ЛГ, который вызывает овуляцию.
Исследованиями Н.И. Полянцева констатировано несколько вариантов формирования стадии возбуждения полноценного полового цикла у коров: вначале выявляются признаки течки, через 6-72 часа (иногда через 7-10 суток) - половое возбуждение, затем (через 6-30 часов после начала полового возбуждения) - охота.
Стадия возбуждения полового цикла может начинаться с признаков полового возбуждения, тогда через 4-72 часа выявляется течка и только через 12- 66 часов - охота. Эструс продолжается от 6 до 30 часов в среднем 18 часов (Hansel W., 1959).
H.A. Флегматов и B.C. Шипилов установили, что овуляция у коров происходит через 10-15 часов после окончания охоты, в большинстве случаев (85,2 %) в вечерне-ночное время.
Стадия торможения. После овуляции развивается желтое тело. Оно секретирует прогестерон, который действует на гипоталамус, а через него -на гипофиз и тормозит секрецию ЛГ, но не препятствует секреции ФСГ. Поэтому при наличии желтого тела в яичнике происходит рост фолликулов до предовуляторной стадии.
Стадия уравновешивания. С наступлением инволюции желтого тела уменьшается секреция прогестерона, малые дозы которого стимулируют через гипоталамус выделение ФСГ из гипофиза. В фолликуле начинается усиленная секреция эстрогенов, под действием которых наступает новый половой цикл.
Согласно другой схемы, на основании современных данных, мы можем представить себе следующую динамику полового цикла.
Раздражения хеморецепторов кожи, пищеварительного тракта и других-органов стеронами, а также обонятельные, зрительные, слуховые и осязательные восприятия, возникающие особенно интенсивно в присутствии самца, по центростремительным нервам передаются воспринимающим центрам коры головного мозга. От анализаторов коры идут импульсы по центробежным путям к гипоталамусу. В гипоталамусе, в частности в супраоптических и паравентрикулярных ядрах, образуется нейросекрет, который через кровь воздействует на гипофиз, побуждая его к выделению ФСГ.
Поступление в кровь фолликулостимулирующего гормона обуславливает развитие и созревание фолликула. Созревание фолликула сопровождается образованием эстрогенов, которые через хеморецепторы и анализаторы головного мозга вызывают течку, охоту и общее возбуждение. Наличие большого количества эстрогенов затормаживает секрецию ФСГ и одновременно стимулирует выделение Ж’, вызывающего овуляцию и образование желтого тела. Гормон желтого тела тормозит дальнейшее выделение ЛГ и стимулирует лютеотрониую функцию гипофиза, не препятствуя секреции ФСГ, в результате чего происходит рост новых фолликулов, и половой цикл повторяется.
Однако замечено, что как бы ни была идеальна схема, отражающая взаимосвязь процессов, обеспечивающих единство сложного организма, невозможно вложить в её рамки все жизненно важные явления. Поэтому ни одна из схем не может претендовать на исчерпывающее освещение вопроса хотя бы потому, что в ней не отражены промежуточные звенья, принимающие участие в регуляции половых и других процессов (Сысоев
A.A., 1972; Шипилов B.C., 1977).
- Київ+380960830922