ОГЛАВЛЕНИЕ
1. ВВЕДЕНИЕ.................................................... 4
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ............................................ 9
2.1. Характеристика иммунной системы млекопитающих.......... 9
2.2. Характеристика лимфоидных клеток крови.................. 14
2.3. Иммуноглобулины......................................... 19
2.4. Морфология и функциональное значение тимуса в системе иммунологического надзора.................................... 21
2.5. Структура и иммунологическая функция селезенки.......... 25
2.6. Морфофункциональная характеристика лимфатических узлов... 28
2.7. Особенности иммунного ответа при микозах................ 29
3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ..................................... 35
3.1. Материалы и методы исследований......................... 35
3.2. Результаты исследований................................. 40
3.2.1. Морфологические показатели органов системы иммунитета белых лабораторных мышей при
антигенной стимуляции вакцинным штаммом
гриба рода Trichophyton............................. 40
3.2.1.1. Динамика морфологических показателей
тимуса......................................... 40
3.2.1.2. Динамика морфологических показателей селезенки........................................... 73
2
3.2.1.3. Динамика морфологических показателей
регионарных лимфатических узлов........... 96
3.2.2 Динамика морфологических показателей крови белых лабораторных мышей при антигенной стимуляции вакцинным штаммом гриба рода Trichophyton........... 111
3.2.3. Динамика показателей крови телят при антигенной стимуляции вакцинным штаммом гриба рода Trichophyton........................................ 114
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.................... 124
5. ВЫВОДЫ.................................................. 128
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ............................... 129
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ......................................... 130
3
гомеостаз поддерживается, прежде всего, тканевым гомеостазом, обеспечиваемым кооперационными взаимодействиями входящих в состав ткани клеток, а не морфофункциональным постоянством самих этих клеток (А. Леви, Ф. Сикевиц, 1971; А. И. Струков, О. К. Хмельницкий, В. П. Петленко, 1983). Упоминание об этом свойстве встречено в работе B.C. Степина (2003): «Сложные саморегулирующиеся [биологические] системы можно рассматривать как устойчивые состояния [гомеостаз] еще более сложной целостности — саморазвивающихся систем. Этот тип системных [биологических] объектов характеризуется развитием, в ходе которого происходит переход от одного вида самоорганизации [клеточного, тканевого, органного, организменного] к другому. Саморазвивающимся системам присуща иерархия уровневой организации элементов, способность порождать в процессе развития новые уровни. В свою очередь, каждый новый уровень оказывает обратное воздействие на ранее сложившиеся, перестраивает их, в результате чего, система приобретает новую целостность».
В настоящее время имеются основания утверждать, что любой функциональный сдвиг в жизнедеятельности клеток или тканей материален, структурирован, выражен качественными изменениями. Всякий функциональный сдвиг детерминируется материальными структурами на разных уровнях организации. Таким образом, структура живого и протекающие в нем процессы находятся в единстве (S.B. Cohen, J.B. Crawley, М.С. Kahan, 1991).
Структурно-временная организация иммунной системы представлена комплексом биоритмов основных динамических процессов - пролиферации, дифференцировки, миграции, метаболизма и гибели иммунных клеток, находящихся между собой в определенных фазовых взаимоотношениях. Этот «внутренний временной порядок», по-видимому, обусловливает' оптимальный уровень функционирования системы в каждый данный момент
13
времени (A.B. Шурыгина, И.Г. Ковшик, JI.B. Вербицкая, В.А. Труфакин, 2000).
Структурно лимфоидная система представляет собой морфологический субстрат иммунной системы организма, поэтому исследование органов иммунной системы с применением гистологических, гистохимических и морфометрических методов имеет большое теоретическое и практическое значение, так как позволяет понять строение лимфоидных органов, сравнить их между собой и оценить их в динамике (М.В. Робинсон, Л.Б. Топоркова,
В.А. Труфакин, 1986; М.Р. Сапин, JI.E. Этинген, 1996; J1.M. Ерофеева, 2001;
O.E. Hanssen, 1968; L.M. Webb et al., 1999; A. Blanco-Quoiros, E. Aranz, G.Solis et al., 2000).
2.2. Характеристика лимфоидных клеток крови
Клетки белой крови - лейкоциты, являются основой антимикробной защиты организма. В эту группу входят основные эффекторы иммунных и воспалительных реакций (Ф. Дж. Шиффман, 2007).
В клетках белой крови различают гранулярные и агранулярные лейкоциты. К зернистым лейкоцитам относятся нейтрофилы, эозинофилы и базофилы, к незернистым - лимфоциты и моноциты (Е.С.Воронин и др., 2002).
Нейтрофильные гранулоциты являются важнейшими клеточными элементами линии первой защиты макроорганизма от воздействия патогенов (И.Г. Козлов, Р.Т. Сайгитов и др., 2002). Эта функция осуществляется посредством последовательных стадий: хемотаксиса, фагоцитоза,
уничтожения микроорганизмов. Нейтрофилы распознают инородные организмы при помощи рецепторов к опсонинам. Фиксация сывороточного IgG и комплемента на бактериях делает их распознаваемыми для граігулоцитов. Нейтрофил имеет рецепторы для Fc-фрагмента молекулы иммуноглобулина и продуктов каскада комплемента. Эти рецепторы
14
- Київ+380960830922