2
СОДЕРЖАНИЕ
Обозначение....................................................3
1. ВВЕДЕНИЕ.....................................................4
2.ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ..............................................8
2.1. Особенности структурной организации органов лимфоидной системы
у молодняка свиней в норме.................................8
2.2. Дендритные клетки.......................................18
2.2.1. Роль дендритных клеток в иммунном ответе...........22
2.2.2. Основные свойства дендритных клеток................23
2.3. Иммунодефицитные состояния, их профилактика и лечение...25
2.4. Иммуномодуляторы и их применение в свиноводстве.........28
2.5. Влияние лигфола на организм свиней......................37
2.6. Заключение по обзору литературы.........................40
3.МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ...............................41
4. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ....................................44
4.1. Структурная организация органов лимфоидной системы у поросят при иммунодефицитном состоянии..............................44
4.1.1. Тимус..............................................44
4.1.2. Лимфатические узлы.................................50
4.1.3. Селезенка..........................................56
4.2. Структурная организация органов лимфоидной системы у поросят опытных групп...........................................59
4.2.1. Структурная организация органов лимфоидной системы у поросят при применении лигфола свиноматкам...............59
4.2.2. Структурная организация органов лимфоидной системы у поросят при применении лигфола свиноматкам и поросятам...........71
5. ОБСУЖДЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.........................84
6. ВЫВОДЫ......................................................91
7. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ....................................94
8. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ............................95
3
ОБОЗНАЧЕНИЕ
АПК - антиген представляющие клетки;
ДК (ОК) - дендритные клетки;
ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота;
ЕД. ОПТ. ПЛ. - единица оптической плотности;
ИЛ - интерлейкин;
ПАМС - патоген-ассоциированные молекулярные структуры; РНК - рибонуклеиновая кислота;
^ - иммуноглобулин;
ЕЭС - фолликулярные дендритные клетки.
10
[72,76,77,135]. Поводом к этому послужили опыты английского патолога Д. Миллера (1967) и группы американских исследователей во главе с R. Good (1962), которые независимо друг от друга показали, что удаление вилочковой железы у новорожденных мышей делает их неспособными к иммунным реакциям и закономерно приводит к их гибели.
Микроскопически тимус имеет дольчатое строение. Отдельные дольки, величина которых колеблется в пределах 0,2-5 мм в поперечнике, нередко сливаются своими краями, образуя древовидные ветвления. На остальном протяжении дольки разделены между собой прослойками волокнистой соединительной ткани или жировой клетчатки. [ 161,202]
От капсулы тимуса отходят соединительнотканные септы, разделяющие его паренхиму на дольки. Однако в центральной части долей тимуса его мозговое вещество остается непрерывным, поскольку септы достигают только кортикомедуллярной границы [2,18,65,7,189,172].
Микроскопически паренхима тимуса представлена трехмерной сетью из эпителиальных клеток с десмосомальными контактами между их отростками. Ячейки сетки заполнены, главным образом, Т-лимфоцитами, которые находятся на разной стадии дифференцировки. Отчетливое деление тимуса на зоны определяется тем, что заселяющие железу лимфоциты концентрируются по периферии эпителиальных зачатков. При этом в корковом веществе соотношение лимфоцитов и эпителиальных клеток составляет 100:1, в мозговом 20:1 [65,113]. Тимус отличается от всех прочих лимфоидных органов самым высоким уровнем образования лимфоцитов [2].
По данным Р.В. Петрова (1983), из тимуса в кровь поступает не менее половины всех лимфоцитов, поступающих из системы лимфоидных органов.
Структура тимуса чрезвычайно лабильна, меняется под влиянием многих условий: возраста (возрастная инволюция), неблагоприятных
воздействий, терапии (акцидентальная инволюция) [2,77,163]. В числе причин, вызывающих их акцидентальнуто инволюцию тимуса, в первую очередь следует назвать действие глюкокортикоидных гормонов надпочечника. Четкая
11
связь острой инволюции тимуса с повышением секреторной функции коры надпочечников была впервые обнаружена Г. Селье (1960).
Характерной особенностью строения мозгового вещества тимуса является наличие так называемых тимических телец (телец Гассаля). В настоящее время некоторые вопросы их происхождения и функционирования не известны [19,93,188].
В развитии телец Гассаля прослеживается определенная стадийность. В светлой медуллярной эпителиальной клетке происходит накопление толофиламентов и кератина, в результате чего происходит их укрупнение и образование тимических телец с последующим наслоением светлых клеток, в которых происходит редукция органелл.[91,188]
На заключительном этапе образования тельце подвергается гиалинозу и обызвествлению [76,162,188,191].
Т.Е. Ивановская с соавт. (1996) выделяют в тимусе четыре структурнофункциональные зоны.
1. Субкапсулярная зона - здесь происходит встреча пре-Т-лимфоцитов с нелимфоидным компонентом тимуса, пролиферация и ранние этапы созревания. Эпителиальные элементы составляют микроокружение зоны. Особая роль отводится высокоспециализированным секреторно-активным клеткам. Например, клетки-няньки способны вырабатывать местно действующие гормоны, которые способствуют переходу Т-лимфоцитов к дальнейшим этапам дифференцировки.
2. Внутренняя кортикальная зона - в этой зоне происходит дальнейшее созревание Т-лимфоцитов. Созревание происходит при непосредственном контакте с макрофагами и эпителием, несущим антиген 1 и 2 классов системы НЬА, а также под влиянием гуморальных факторов (интерлейкины, тимические гормоны). Макрофаги и эпителиальные клетки в этом случае являются микроокружением.
3. Медуллярная зона - в ней, по всей видимости, под влиянием тимических гормонов и в контакте с эпителиальными клетками происходит
- Київ+380960830922