ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Основные способы получения ЫалкилОалкилкарбаматов.
1.1.1 Получение алифатических карбаматов с применением продуктов фосгенироваиия.
1.1.2 Бесфосгенные методы получения карбаматов
1.2 Кинетика и механизм алкоголиза алифатических мочевин
1.3 Механизм урстанообразования под действием оловоорганических
катализаторов.
Глава 2. ЭКСПЕРИМ ПИТАЛ ЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1 Исходные вещества и растворители
2.2 Синтез симметричных диалкилмочевин
2.3 Синтез КалкилОалкил карбаматов.
2.3.1 Получение МметилОбснзилкарбамата.
2.3.1.1 Синтез ИметилОбензилкарбамата в периодическом режиме.
2.3.1.2 Синтез ЫметилОбензилкарбамата в непрерывном режиме в избытке бензинового спирта
2.3.1.3 Синтез ЫмепшОбензилкарбамага в непрерывном режиме при
стехиометрическом соотношении реагентов.
2.3.2 Получение ЫалкилОалкилкарбаматов непрерывным способом
2.3.2.1 Синтез ЫбутилОметилкарбамата.
2.3.2.2 Синтез КбутилОбутилкарбамата.
2.3.2.3 Синтез Ыбтил0бснзилкарбамата
2.3.2.4 Синтез МбензилОоктил карбамата.
2.3.2.5 Синтез ИоктилОфурфурилкарбамата
2.4 Методики кинетических экспериментов
2.4.1 Реакция симметричной диоктилмочевины с октанолом в среде различных
раетворителей.
2.4.2 Реакция симметричной диоктилмочевины с октанолом в среде различных
раетворителей в присутствии дибутилдилаурината олова
2.4.3 Реакция диссоциации симметричной диоктилмочевины в среде различных растворителей в присутствии дибутилдилаурината олова
2.4.4 Реакция алкоголиза ,диметилмочевины в избытке бензилового спирта
2.5 Синтез метил изоцианата методом термической деструкции ЫметилОбензилкарбамата.
2.6 Методики анализа проб.
2.6.1 Анализ реакционной массы методом фотоколориметрии.
2.6.1.1 Определение коэффициента экстинкции аддукта аминхлоранил в среде различных растворителей.
2.6.1.2 Методика фотоколориметрического анализа.
2.6.1.3 Определение степени превращения Ыдиалкилмочевины.
2.6.2 Анализ реакционной массы методом ВЭЖХ.
2.6.2.1 Определение калибровочного коэффициента для хромато1рафического анализа.
2.6.2.2 Определение степени превращения К,дибензилмочевины методом
2.6.3 Анализ реакционной массы методом фотометрического титрования
2.6.3.1 Приготовление раствора индикатора в уксусной кислоте
2.6.3.2 Приготовление раствора хлорной кислоты в уксусной кислоте.
2.6.3.3 Определение текущей концентрации ,Т4диметил мочевины
2.6.4 Титрометрический метод анализа проб.
Глава 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
3.1 Анализ реакционной массы алкоголиза Ы,диалкилмочевин.
3.2 Кинетические закономерности алкоголиза симметричных ,ЬГ
диалкилмочевии
3.2.1. Кинетика и механизм некаталитической реакции мочевин со спиртами
3.2.2 Влияние природы инертного растворителя на скорость некаталитического взаимодействия ,Ыдиоктил мочевины с октанолом
3.2.3 Кинетика каталитической реакции ,дноктилмочевины с октанолом.
3.2.3.1 Зависимость скорости алкоголиза от концентрации катализатора в среде
различных растворителей
3.2.3.2 Влияние природы растворителя на скорость реакции Идиокгилмочевины с октанолом в присутствии дибутилдилаурината олова.
3.2.3.3 Исследование диссоциации МД4диоктилмочевины в среде различных растворителей при фиксированной концентрации катализатора
3.2.3.4 Некоторые выводы из корреляционных уравнений. Предполагаемый механизм алкоголиза.
3.2.4 Связь строения спирта со скоростью его взаимодействия с Ы,Ыдиоктилмочевиной в каталитической реакции.
3.2.5 Связь строения симметричных алифатических мочевин со скоростью алкоголиза в
присутствии дибутилдилаурината олова.
3.3 Термодинамические закономерности алкоголиза симметричных
диалкилмочеви .
Глава 4. ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ .
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА
- Київ+380960830922