Ви є тут

Морфофункциональная характеристика яичников, яйцепроводов и матки яков в онтогенезе

Автор: 
Хибхенов Лопсондоржо Владимирович
Тип роботи: 
Докторская
Рік: 
2000
Артикул:
270958
179 грн
Додати в кошик

Вміст

2
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ 3
Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 9
1.1. Биологические и хозяйственные особенности яков 9
1.2. Морфология яичников млекопитающих 18
1.3. Морфогенез янцепроводов млекопитающих 40
1.4. Морфогенез матки млекопитающих 46
Глава 2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 49
2.1. Матерная и методика исследований 49
2.2. Морфофункционазьное развитие яичников, янцепроводов
и матки у ячих ' 53
2.2.1. Зародышевый период развития 53
2.2.2. Прсдплодный период развития 60
2.2.3. Плодный период развития 65
2.2.4. Период новорожденное™ 84
2.2.5. Переходный период 94
2.2.6. Период полового созревания 104
2.2.7.11ериод морфофункциональной зрелости 111
2.2.8. Период затухания половой функции 129
2.3. Морфометрические показатели развития яичников, яйце-
нроводов и матки у ячих 131
2.3.1. Морфометрическне показатели развития яичников 131
2.3.2. Морфометрические показатели развития яйцелроводов 144
2.3.3. Морфометрические показатели развития матки 148
Глава 3. ОБСУЖДЕНИЕ 1ЮЛУЧЕ» 111ЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ I 54
3.1. Морфология яичников 1 54
3.2. Морфология янцепроводов I 72
3.3. Морфология матки 181
ВЫВОДЫ 191
IФАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ 195
ЛИТЕРАТУРА 196
*
ВВЕДЕНИЕ
1.1. Актуальность темы исследований. Одной из важнейших проблем современности является улучшение условий жизни и повышение ее уровня у населения нашей страны. Это немыслимо без увеличения производства мяса, молока и других продуктов животноводства и требует наряду с наращиванием поголовья животных и использования других резервов животноводства. Такие резервы заключаются в наиболее полном использовании природных кормовых угодий для развития мясного скотоводства. В этом плане наряду с другими отраслями животноводства, серьезного внимания заслуживает всемерное развитие и дальнейшее совершенствование технологии разведения яков, приспособленных к существованию в условиях высокогорья. В высокогорных местностях яки являются видом животных, разводимых населением, и служат важным элементом материального благополучия населения этих районов.
Разведение яков позволяет получить дешевую и, что очень важно, благополучную в экологическом отношении продукцию, чему придается большое значение в настоящее время и весьма актуально для будущего. Яки и их гибриды с крупным ро! егтым скотом обладают рядом ценных хозяйственных и биологических особенностей и благодаря экологической пластичности служат прекрасным материалом для акклиматизации.
Несмотря на перспективность и рентабельность этой отрасли животноводства, биология яков изучена недостаточно. Одним из путей интенсификации яководства является совершенствование технологии воспроизводства и увеличение выхода молодняка. Безусловно, дальнейшее развитие яководства, повышение племенных и продуктивных качеств животных и применение методов биотехнологии невозможно без обстоятельного знания биологии размножения. Это в свою очередь требует
21
частью мезонефросов. Изменения, происходящие в корковом веществе, связаны с началом фолликулогенеза. Происходит разделение яйценосных шаров мезенхимой и в корковом веществе начинается формирование примордиальных фолликулов. На этой стадии развития фолликулы имеют один слой плоских фолликулярных клеток, которые окружают одну, реже две половые клетки. Более позднее каждая половая клетка окружается подобной эпителиальной структурой. Такое строение коркового вещества обнаружила у плодов крупного рогатого скота Г.В.Хонина (1981). По ее данным, в яйценосных шарах, сформировавшихся примордиальных фолликулах часть овогоний погибает, то есть уже в этот период в яичниках начинает проявляться процесс атрезии фолликулов, характеризующийся деструктивными изменениями в овоцитах. Одновременно происходит разрастание фолликулярного эпителия, вследствие чего он приобретает многорядное строение. 15 ядрах фолликулоцитов и их цитоплазме происходит накопление РНК. гликогена и белков. Она резюмирует, что к 45 суткам в гонаде у плодов крупного рогатого скота выделяются два противоположных процесса: размножение овогоний, формирование примордиальных
фолликулов и процесс атрезии части этих фолликулов.
Анализ литературных данных по срокам закладки гонад показали, что имеются видовые особенности.
По К.Г.Газаряну (1958) у зародышей каракульских овец гонады закладываются на 24-25 сутки их развития, гистологически можно различать яичники уже к концу 33 и началу 34 суток утробного развития, а анатомически на 35 сутки. Е.Ф.Поликарпова и М.В. Иевзгодина (1974) у овец романовской породы дифференцировку гонад наблюдали на 30-35 сутки развития. Данные Е.Ф.Полнкарповой свидетельствуют о том, что еще до начала гистологической дифференциации у 30 суточных плодов овей романовской породы уже намечаются внешние различия гонад: будущие семенники имеют округлую форму, а яичники - овальную.
По данным Н.И.Безрукова и Г.А. Шмидта (1974), у двугорбого верблюда гонада закладывается на 15 неделе утробного развития. У плодов верблюдов по Н.И.Безрукову (1974), Н.И.Безрукову и Г.А.Шмидту (1974) гонады в возрасте 49 суток утробного развития еще имеют признаки индифферентной стадии развития. У плодов 85 суточного возраста, по данным этих же авторов, яичники уже гистологически дифференцированы. К концу седьмой недели развития у плодов верблюдов проявляются некоторые различия во внешнем виде гонад: одни приобретают более округлую форму, а другие - продолговатую. В ходе дальнейшего развития из гонад округлой формы формируются семенники, а из гонад продолговатой формы яичники. У эмбрионов свиней В.А.Цвсткона (1958) обнаружила закладку половой железы при длине тела 2 см, а М.А.Даннлов (1966) описывает аналогичную структуру половой железы у эмбрионов свиней на 23 сутки.
В.К.Бирнх и Г.М.Удовнн (1976) сообщают, что у крупного рогатого скота закладка половых желез происходит в конце позднего зародышевого периода, то есть в возрасте 33-34 суток. Г.В.Хоннна (1981) отмечает возникновение индифферентного полового зачатка у эмбрионов коров в раннеплодном периоде.
По А.И.Никитину (1985) половая железа появляется у мышей на 9 сутки, а крыс - на 12 сутки.
По данным A.Byskov (1979), H.Peters, К.Me Natty (1980), гистологические различия гонад мужского и женского индивидуумов у человека, крысы, мышей и ряда других млекопитающих можно выявить до появления анатомических различий.
З.П.Джангельдина (1985) отмечает, что в раннеплодном периоде у свиней четко выражена дифференпнровка гонад. У крыс, по данным А.Мс
l.aren (1985), после дифференцировки гонад гоноциты вступают в профазу мейоза.