- 2 -
ОГЛАВЛЕНИЕ
стр.
1. ВВЕДЕНИЕ...............................................5
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ....................................... 8
2.1.Кистозное перерождение яичников - как фактор приводящий к бесплодию самок крупного рогатого скота...............................................8
2.2.Роль эндокринного звена в регуляции полового
цикла у самок крупного рогатого скота ........... II
2.3.Эндокринные механизмы патогенеза кистозного
перерождения яичников у коров ................... 16
2.4.Лечение коров с кистозным перерождением яичников 25
3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ .............................. 34
. ..
3.1.Материал исследования.............................. 34
3.2.Методика исследования...........' ............ 39
3.2.1.Взятие крови .................................... 39
3.2.2.Пункция кисты яичника и получение ее содержимого 43
3.2.3.Радиоиммунологическое определение гормонов ... 45
3.2.4.Биопсия эндометрия у крупного рогатого скота . . 60
3.2.5.Гистологическое исследование . .................... 63
4. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССВДОВАНИЙ.....................65
4.1.Изучение морфологических изменений в яичниках
и эндометрии при кистозном перерождении гонад . . 65
4.2.Изучение содержания стероидных и белковых гормонов Б жидкости кист...........................75
4.3.Изучение содержания прогестерона и гормонов аденогипофиза в плазме крови у коров с кистами яичников и у здоровых животных в фолликулярную
и лютеиновую фазы полового цикла .................. 82
4.4.Изучение возможности использования прогестагенной активности для диагностики типа кистозного перерождения яичников................................. 86
- 3 -
4.5.Изучение влияния хорионического гонадотрошша на восстановление полового цикла у коров с фолликулярными кистами яичников .......................... 90
4.6.Изучение возможности последовательного применения хорионического гонадотрошша и простагландина Ф-2-альфа для лечения коров с фолликулярными кистами яичников..........................................94
4.7.Изучение влияния простагландина Ф-2-альфа на прогестагенную функцию кистозно-перероаденных яичников и восстановление полового цикла .... 98
4.8.Изучение влияния простагландина Ф-2-альфа на динамику и взаимоотношения аденогипофизарных
и яичниковых гормонов у здоровых коров в лютеи-новуто фазу полового цикла и у коров с кистами
яичников.................................................103
5. ОБСУЗДЕНИЕ..................................................120
6. ВЫВОДЫ......................................................132
7. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДИОНИШ......................................134
ЛИТЕРАТУРА...................................................135
ПРИЛОЖЕНИЕ...................................................160
- 15 -
/108, 171/. Совместное действие ФСГ и эстрогенов приводит к образованию ЛГ— рецепторов в клетках фолликулярного эпителия /198/. Перед овуляцией происходит лютеинизация клеток фолликулярного эпителия и утрачивается их андроген-ароматизирующая способность. /142/. Эти данные подтверждает тот факт, что клетки фолликулярного эпителия, полученные до пика ЛГ, обладают большей способностью ароматизировать экзогенный тестостерон, чем клетки фолликулярного эпителия, полученные после пика ЛГ /129/. Соотношение эстрогенов и андрогенов является критическим для дальнейшей судьбы фолликула: преобладание андрогенов прекращает рост фолликула и приводит к атрезии, преобладание эстрогенов способствует дальнейшему развитию фолликула /121, 170, цит.по 58/.
#
Как было отмечено, наиболее характерным в динамике гормонов яичников у самок крупного рогатого скота и других животных является низкая продукция прогестерона в период стадии возбуждения. Согласно данным WJ.Coeizer et аР. /III/ уровень прогестерона достигает минимальных величин примерно за 50 часов до наступления охоты. Овуляция у самок крупного рогатого скота происходит на фоне низкого уровня прогестерона /65, 179/ и следует за пред-овуляторным выбросом ЛГ, который наступает через пять часов после начала охоты у коров /III/. Лредовуляторный гонадотропный стимул приводит к быстрому дозреванию фолликула с последующей овуляцией. На месте овулировавшего фолликула образуется железа внутренней секреции - желтое тело.
Первая декада полового цикла характеризуется прогрессирующим нарастанием концентрации прогестерона в периферической крови с последующим пролонгированием секреции гормона, что связано с организацией лютеиновой ткани желтого тела полового цикла /49,
- 16 -
50, 144/.
Таким образом, как следует из приведенного обзора литературы, половой цикл у самок крупного рогатого скота характеризуется строгими количественно-временными гормональными взаимоотношениями в системе гипоталаыус-гипофиз-яичники-матка. Вопросам нарушения этих взаимоотношений при кистозном перерождении яичников посвящен следующий раздел обзора литературы.
2.3. Эндокринные механизмы патогенеза кистозного перерождения яичников у коров
Первые сообщения о том, что в основе кистозного перерождения яичников у крупного рогатого скота лежат нарушения в секреции ЛГ и ТСГ были сделаны O.Garm /131/. Изменения в базофилъных клетках аденогипофиза по мнению J.V. Johnson, <L.C.Ut&e-rfl /151/ приводят к недостаточному накоплению лютропина, что способствует нарушению процесса овуляции. Изменение ЛГ-выделительной функции аденогипофиза у коров с фолликулярными кистами яичников приводит к низкому содержанию лютропина в периферической крови, о чем свидетельствуют многочисленные исследования /4, 8, 20, 21, 29, 99, 139/.
Учитывая тот факт , что секреция гонадотропинов аденогипофизом происходит под влиянием гипоталамических рилизинг-факторов, возможной причиной недостаточной секреции ЛЕГ допускалась неспособность клеток аденогипофиза реагировать на гипоталамический го-надолиберин /151/. Однако, как было показано в работах P.J.Krf-iok et аР. /160/, В.Е. Sequin et aL /210/ у коров с фолликулярными кистами яичников сохранена способность аденогипофиза ввде-
- Київ+380960830922