Содержание
Введение
ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ОБЕСПЕЧЕНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ И ЭФЕКТИВНОСТИ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.
1.1 Исследование экономической природы качества.
1.2 Основные тенденции формирования и обеспечения качества лекарственных
средств в мировой практике.
1.3 Организация экспертизы и регистрации лекарственных средств в США и
других промышленно развитых странах
ГЛАВА 2 ОСНОВНЫЕ ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ ГОСУДАРСТВАННОГО
РЕГУЛИРОВАНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РЫНКА В РОССИИ И ЗА
РУБЕЖОМ
2.1 Анализ основных тенденций развития российского фармацевтического рынка
2.2 Регистрация как основной элемент обеспечения качества лекарственных
средств
2.3 Сравнительный анализ регистрации фармацевтических препаратов в
Российской Федерации и Европейском Союзе.
ГЛАВА 3. МЕТ ОДИЧЕСКИЙ ПОДХОД К СОВЕРШЕНСТВОВАНИЮ УПРАВЛЕНИЯ ХИМИКОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ ПРЕДПРИЯТИЯМИ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.
3.1 Особенности управления безопасности и эффективности лекарственных средств
при их производстве.
3.2 Уполномоченное Лицо на предприятии по качеству
3.3 Оценка экономической эффективности совершенствования управления
предприятиями химикофармацевтической отрасли.
Библиографический список .
Введение
Актуальность
- Київ+380960830922