2
ОГ ДАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.................................................. 4
I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР..................................... 8
1.1. Система эрм фона.................................. 8
1.2. Методы измерения параметров эритроцитов (существующие экспериментальные решения)................................. 13
1.2.1. Оптическая микроскопия............................ 13
1.2.2. Турбидометрические измерения на ансамбле клеток................................................. 14
1.2.3. Спектрофотометрический метод...................... 15
1.2.4. Проточная цитомефия............................... 16
1.2.5. Метод двухуглового рассеивания.................... 18
1.2.6. Кондуктометрический метод......................... 19
1.3. Патогенез изменения системы эритроиа при заболевании печени..................................................... 20
1.4. Морфологические изменения эритроцитов и внутренних органов при заболеваниях печени............................ 39
1.4.1. Морфология эритроцитов............................ 39
1.4.2. Патологоаиатомическая картина заболеваний печени . 48
И. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ....................... 51
III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ........................ 60
3.1. Клинический осмотр животных............................. 60
3.2. Результаты биохимического исследования крови............ 66
3.3. Результаты ультрасонографического исследования печени собак...................................................... 71
3.4. Результаты ультрасонографического исследования печени кошек...................................................... 75
3
3.5. Результаты гистологического исследования биоптатов печени собак.......................................... 77
3.6. Результаты гистологического исследования биоптатов печени кошек.......................................... 84
3.7. Результаты клинического анализа крови у собак....... 86
3.7.1. Острый токсический гепатит.................... 86
3.7.2. Гепатоз....................................... 90
3.7.3.11ирроз печени................................. 92
Атрофический и гипертрофический цирроз печени........ 93
Билиарный цирроз печени.............................. 95
3.7.4. Изменения некоторых параметров эритрона в
зависимости от тяжести поражения печени........ 96
3.8. Результаты клинического анализа крови у кошек....... 97
3.8.1. Холангиогепатит............................... 97
3.8.2. Липидоз............................................ 99
3.9. Морфология эритроцитов при патологиях печени у собак и кошек........................................................ 102
IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ...................................... 107
ВЫВОДЫ...................................................... 113
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ........................................ 114
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ............................................... 115
12
время жизни (50-60 дней), высокий процент случайных потерь около 0,5 % в день (т.е. порядка 30 % на протяжении жизни).
В работе П.А. Тарасова (2002) выделено две фазы в процессе старения эритроцита. Такое разделение до сих пор никем не проводилось, но в пользу него свидетельствует набор косвенных фактов. Рассмотрим их подробнее.
В работе (Rettig М.Р., Low P.S., Gimm J.A., Mohandas N., Wang J. and Christian J.A., 1999) посредством биотинилирования эритроцитов собаки in vivo с последующим выделением через интервалы времени на магнитных бусах, меченых авидином, было показано, что появление связанного мембраной мономера гемоглобина и возрастание поверхностно связанного IgG происходит после около 80 дней нахождения клетки в русле.
Используя разделение клеток комбинацией методов центрифугирования, в работе (Willekens F.L., Bosch F.H., Roerdinkholder-Stoelwinder B., Groenen-Dopp Y.A. and Werre J.M., 1997) приведены зависимости основных индексов от процентного содержания фракции HbAlc в клетке. Из приведенных данных на качественном уровне видно, что в первой половине жизни объем эритроцита уменьшается, но количество гемоглобина в клетке остается постоянным, концентрация гемоглобина растет. Во второй половине жизни объем продолжает уменьшаться, концентрация гемоглобина слабо растет, оставаясь почти постоянной.
Таким образом, на протяжении всей жизни происходит уплотнение клетки. В первой части жизни клетки процесс идет без потери гемоглобина, затем появляются нарушения в мембране, и начинается процесс образования везикул, которому сопутствует выход гемоглобина из клетки.
13
С возрастом клетки возрастает степень ее сферичности. Площадь клетки уменьшается посредством везикуляции. Состав гемоглобина везикул напоминает таковой у старых клеток.
Во второй части жизни (80-120 дней) объем уменьшается примерно на 10 %, полное количество гемоглобина (Hbz - сумма нормального и гликозилированного) уменьшается, концентрация гемоглобина слабо растет или постоянна, площадь эритроцита уменьшается, суммарное количество гликозилированного гемоглобина примерно постоянно, возрастает число посадочных мест IgG примерно до 150-200. После чего старый эритроцит распознается макрофагами и уничтожается иммунной системой.
Способам обработки данных, получаемых на гематологических анализаторах, посвящена серия работ математиков. Основное развиваемое направление - диагностика анемии по анализу распределений на двумерной карте измеряемых индексов. При этом никаких предположений о функции распределения в норме и патологии не делается, а анализ ведется из «общих соображений» по методу Байеса. Эта задача остается предметом обсуждения и но сей день (Catlin S.N., Abkowitz J.L. and Guttorp P., 2001).
1.2. Методы измерения параметров эритроцитов (Существующие экспериментальные решения)
Практически все современные инструментальные нововведения в цитологии применялись к наблюдению эритроцитов.
1.2.1. Оптическая микроскопия
Разработка методов поштучного анализа частиц ведется со времен создания светового микроскопа в 1674 г. Вплоть до середины 50-х годов световой микроскоп оставался единственно доступным средством в
- Київ+380960830922