РАЗДЕЛ 2. УСЛОВИЯ И МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
Экспериментальная работа выполнена в период с 1999 по 2002 годы на землях о/х
“Новокаховское” Никитского ботанического сада - Национального научного центра.
Хозяйство, где проводились исследования, расположено в зоне южной степи Украины
на территории Херсонской области.
Исследования проводились на сорте "Юбилейный" и девяти сортообразцах
змееголовника молдавского (Dracocephalum moldavica L.). Семена были получены из
Никитского ботанического сада.
Опыты закладывались на открытом солнечном участке, в экологически выровненных
условиях на общем агротехническом фоне, без применения удобрений. Уход за
растениями в течение всех лет исследований был по возможности одинаковым, он
заключался в двукратной прополке: в фазе 2-3 пар настоящих листьев и 6-8 пар
настоящих листьев, при необходимости проводились поливы и рыхление междурядий.
2.1. Материалы и методы исследований
Для проведения работы по изучению морфо-биологических особенностей и
хозяйственно-ценных признаков змееголовника молдавского были применены полевые
опыты в комплексе с лабораторными исследованиями.
Исследования проводились по общепринятым методикам. Посевные качества семян
определяли согласно “Методическим указаниям по семеноведению интродуцентов”
[128]. Семена проращивали в чашках Петри на влажной фильтровальной бумаге при
температуре 20?С (опыты проводили в трехкратной повторности по 100 семян в
каждой).
Для определения массы 1000 семян пользовались международными правилами [71],
согласно которым брали 8 проб по100 штук.
Исследования процессов прорастания включало: выяснение условий прорастания
семян при посеве в грунт и при проращивании в лабораторных условиях (сроков
посадки, глубины заделки семян, сроков хранения семян); изучение всхожести
семян (процент и энергия прорастания).
Полевые опыты проводили в открытых грядках. Всхожесть семян, посеянных в
грядки, подсчитывали ежедневно в течение 30 дней. Семена высевали вручную на
однорядковых делянках длиной 5 м, в четырехкратной повторности, в каждой по 100
семян. Изучение площади питания и способов посева культуры проводились по
методике полевых опытов, согласно принятой агротехнике эфирномасличных культур
[125].
Изучение ритма роста и развития проводили методом фенологических наблюдений
[127] на 25 модельных растениях по методике И.Н. Бейдеман (1974г.) с некоторыми
изменениями и дополнениями применительно к культуре [14]. В течение
вегетационного периода у растений отмечались следующие фенологические фазы:
всходы (первая пара настоящих листьев, третья пара настоящих листьев),
вегетативный рост, бутонизация (начало, массовая), цветение (начало, массовое,
конец), плодоношение; конец вегетации не отмечали, так как он практически
совпадал с концом плодоношения.
Биометрические измерения проводились в течение всего периода вегетации один раз
в декаду. Измеряли высоту и диаметр растений, диаметр стебля в нижней части
растения (между первым и вторым узлами), количество и длину побегов всех
порядков ветвления. Для измерения средней длины побегов второго порядка
использовалась их третья пара на побегах первого порядка, на этой же паре
измерялась средняя длина побегов третьего порядка.
Для изучения этапов морфогенеза применяли метод морфофизиологического анализа
растений (Куперман, 1968г.) [107]. Исследовали верхушечные вегетативные и
генеративные органы. Пробы брали с десяти модельных растений каждые 10 дней в
течение вегетационного периода (в период роста побегов, одновременно с
биометрическими измерениями). Свежесобранный материал исследовали одновременно
с препарированием почек под лупой бинокуляра МБС-2.
Определение этапов морфогенеза проводили по наиболее развитому в онтогенезе
органу. Отмечали следующие этапы морфогенеза генеративных органов:
I – возникновение на зародыше апикального участка меристемы конуса нарастания,
формирование зародышевой почки;
II – формирование вегетативной сферы: узлы с зачатками листьев и междоузлий;
III – формирование генеративной оси побега (оси зачаточного соцветия);
IV – наблюдается ветвление оси генеративных побегов и редуцирование листьев;
V – формирование органов цветка;
VI – микро- и мегаспорогенез и гаметогенез (образование пыльцы);
VII – формирование мужского и женского гаметофита;
VIII – бутонизация, завершение процессов формирования всех органов цветка и
соцветия;
IX – цветение, оплодотворение и образование зиготы;
X – формирование семян;
XI – накопление питательных веществ в семенах, налив семян;
XII – полная спелость семян, питательные вещества превращаются в запасные; этим
этапом завершается полный цикл развития растения.
Семенную продуктивность определяли по методу Т.А. Работнова (1950г.) [179] и
методическим указаниям по семеноведению интродуцентов (1980г.) [128]. Изучение
посевных качеств семян в зависимости от сроков хранения проводились в течение
всего срока исследований с интервалом в три месяца. Учет зрелых семян проводили
по мере их созревания. Вычисляли "Коэффициент семенной продуктивности" по
формуле:
Кпр = РСП/ПСП x 100%, где
ПСП – потенциальная семенная продуктивность. Определяли количеством семяпочек,
продуцируемых особью;
РСП – реальная семенная продуктивность.
Биологические особенности цветения исследовали согласно методических
рекомендаций по изучению антэкологических особенностей цветковых растений
(Голубев, 1986). Динамика цветения изучалась ежедневно и в течение суток через
каждые два часа. Вели наблюдения за продолжительностью цветения отдельно
цветка, соцветия и растения в целом. При этом производился подсчет зацветших и
увядших цветков, фиксировалось время раскрытия и увядания венчика
- Київ+380960830922