РАЗДЕЛ 2
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Места, методы сбора и объем проанализированного материала
Основу диссертации составляют материалы, собранные автором в 1996-2002 гг. в Черном море в районе Севастополя и в Молочном лимане Азовского моря. Кроме того, были использованы материалы, собранные сотрудниками Мелитопольского государственного педагогического университета в северо-западной части Азовского моря (Молочный лиман, Обиточный залив) в период с 1996 г. по 2001 г. (табл. 2.1).
Таблица 2.1
Объем исследованного материала
ПоказателиАзовское мореЧерное мореБиологический анализ, экз.5486389Морфометрический анализ, экз.486153Ихтиопланктонные сборы139126Эксперименты по эмбриогенезу56Определение возраста, экз.2093389
Отлов пиленгаса производили различными орудиями лова - жаберными сетями (ячея 18-80 мм), обкидной сетью (ячея 50 мм), тягловыми неводами - волокушами (ячея 40 мм), вентерями (ячея 6,5-14 мм), мальковой волокушей (ячея 6,5 мм), ручными сачками. Всего выполнено 5486 биологических анализов пиленгаса, выловленного в северо-западной части Азовского моря (в полузакрытом Молочном лимане и в открытой части моря в заливе Обиточный) и 389 рыб из Черного моря. Морфологическому анализу подвергнуто 639 экземпляров, в том числе: 486 из Азовского моря и 153 из Черного моря.
Анализ распределения икры и личинок пиленгаса в Черном море в районе Севастополя проводили по данным ежегодных мониторинговых ихтиопланктонных съемок севастопольских бухт и прилегающей части открытого моря в 1996-1998 гг. Икру и личинок собирали обратноконической сетью Богорова - Расса из мельничного сита №23 с площадью входного отверстия 0,5 м2 по стандартной схеме станций (рис. 2.1).
Рис. 2.1. Места сбора ихтиопланктонных проб в Черном море в районе Севастополя.
Станции располагались в открытой части моря на расстоянии 1,5-10 км от берега на траверзах Любимовки, Учкуевки, м. Толстого, б. Карантинной и б. Омега, а также в Севастопольской бухте. Глубины изменялись от 7 до 100 м. Температура воды на поверхности колебалась от 15,0 до 21,0оС. Для изучения вертикального распределения икры сеть буксировали в течение 5-10 мин на скорости 1-1,5 узла в час по поверхности воды (0-0,5 м) и по глубине 5 м. Кроме того, выполняли вертикальные ловы, облавливая столб воды от дна или заданного горизонта (10-15-20-25 м) до поверхности, Соответственно, численность икринок и предличинок рассчитывали под 1 м2 поверхности, или на 100 м3 профильтрованной воды. Объем профильтрованной воды определяли по формуле V = f t s, где V - объем профильтрованной воды, f - скорость движения фелюги (в среднем 15,5 м/мин), t - время лова, s - площадь входного отверстия орудия лова. Численность икры и личинок определяли по формуле M = n/v, где М - численность на 1 м3, n - количество экземпляров в улове, v - объем профильтрованной воды.
Сбор материала для изучения численности и пространственного распределения икры и предличинок в Молочном лимане и прилегающей части Азовского моря проводили в мае-июне 1999-2001 гг. Ихтиопланктонные пробы отбирали на 5 разрезах и в кутовой части лимана на 18 станциях (рис. 2.2). Ближайшие к берегу станции находились примерно в 200 м, центральные в 2-4 км. Глубины на станциях изменялись от 0,8 до 2,3 м. На всех станциях определяли температуру на поверхности воды и соленость. Пробы отбирали икорной конической сетью (ИКС-80) из мельничного сита (23 с площадью входного отверстия 0,5 м2. ИКС-80 буксировали по поверхности воды в течение 5 мин на скорости 1-1,5 узла.
Рис. 2.2. Места сбора ихтиопланктонных проб в Молочном лимане Азовского моря.
Пробы фиксировали 2% формалином и исследовали в лаборатории. Всего было собрано и обработано 265 ихтиопланктонных проб, в том числе: в Черном море в 1996 г. - 59 и в 1998 г. - 67 проб; в Азовском море в 1999 г. - 41, в 2000 г. - 47 и в 2001 г. - 51 проб.
Для изучения суточного ритма размножения пиленгаса на двух станциях (ст. 9 и ст. 12) в Молочном лимане проводили отбор ихтиопланктонных проб через каждые два часа в течение двух суток. При этом учитывали только живую, нормально развивающуюся икру, просчитывая ее численность на разных этапах развития.
2.2. Методы биологического и морфометрического анализа
Биологический анализ пиленгаса проводили по общепринятой ихтиологической методике [98]. Биологический анализ и морфометрические измерения обычно проводили на свежем материале. Часть молоди пиленгаса была предварительно фиксирована 4% раствором формалина, а затем обработана.
Морфометрический анализ пиленгаса проводили по 10 меристическим и 28 пластическим признакам, придерживаясь, в целом, схемы и стандартов обозначения, использованных Ю.М. Мовчаном при описании других видов азово-черноморских кефалей [135].
Меристические признаки:
1. D1 - число лучей в первом спинном плавнике
2. D2 - число лучей во втором спинном плавнике
3. А - число лучей в анальном плавнике
4. Р - число лучей в грудном плавнике
5. V - число лучей в брюшном плавнике
6. С - число лучей в хвостовом плавнике
7. Squ2 - число поперечных рядов чешуй
8. vert. - число позвонков
9. sp. br. - число жаберных тычинок
10. app. pyl. - число пилорических придатков желудка
Пластические признаки (рис. 2.3):
1. L (TL) - общая длина тела
2. ls (SL) - стандартная длина тела (до конца позвоночного столба)
3. lf - длина тела до конца средних лучей хвостового плавника
4. H - наибольшая высота тела
5. h - наименьшая высота тела (хвостового стебля)
6. iH - наибольшая толщина тела
7. aD1 - антедорсальное расстояние
8. D1-D2 - расстояние от первого до второго спинного плавника
9. pD - постдорсальное расстояние
10. aP - антепекторальное расстояние
11. aV - антевентральное расстояние
12. аА - антеанальное расстояние
13. PV - расстояние от грудных до брюшных плавников
14. VA - расстояние от брюшных плавников до