Науково-практичні засади розробки і реалізації інноваційних проектів у фармацевтичному виробництві

ЗМІСТ
ПЕРЕЛІК УМОВНИХ ПОЗНАЧЕНЬ…….………………………………
ВСТУП
РОЗДІЛ
ТЕОРЕТИЧНІ АСПЕКТИ УПРАВЛІННЯ ІННОВАЦІЙНИМИ
ПРОЕКТАМИ У ФАРМАЦЕВТИЧНОМУ ВИРОБНИЦТВІ В УМОВАХ МЕНЕДЖМЕНТУ
ЯКОСТІ………………………………………………….
1.1. Актуальність проблеми управління інноваційними проектами у фармацевтичному
виробництві в умовах менеджменту якості…….
1.2. Дослідження основних складових концепції управління
інноваційними проектами……………………………………………….
1. Особливості управління ресурсами і вартістю інноваційних
проектів в умовах фармацевтичного
виробництва.
1.4. Місце моніторингу в системі управління інноваційними
проектами………………….
1.5. Дослідження існуючих підходів до оцінки інвестиційної привабливості та
ефективності інноваційних проектів………….….
Резюме……………….…….…………………………………….…….….
РОЗДІЛ
МЕТОДОЛОГІЧНА ОСНОВА ДИСЕРТАЦІЇ Й ОСНОВНІ МЕТОДИ
ДОСЛІДЖЕННЯ……………………………………………………………….
2.1. Визначення напрямків
дослідження……
2.2. Методи дисертаційних
досліджень…….
Висновки………………………………………….
РОЗДІЛ
ОБГРУНТУВАННЯ СИСТЕМИ КОМПЛЕКСНОЇ ОЦІНКИ ІНВЕСТИЦІЙНОЇ ПРИВАБЛИВОСТІ
ІННОВАЦІЙНИХ ПРОЕКТІВ У ФАРМАЦЕВТИЧНОМУ ВИРОБНИЦТВ…………………………….……
3.1. Розробка алгоритму комплексної оцінки інвестиційної
привабливості інноваційних
проектів.
3.2. Відбір і аналіз показників для комплексної оцінки інвестиційної
привабливості інноваційних проектів у фармацевтичному
виробництві…………………………………………………………….
3.3. Розробка методики комплексної оцінки інвестиційної
привабливості інноваційних проектів у фармацевтичному виробництві в умовах
менеджменту якості………………………….
Висновки………………………………………………………………….
РОЗДІЛ
НАУКОВО-ПРАКТИЧНІ ПІДХОДИ ДО РЕГЛАМЕНТАЦІЇ ПРОЦЕСУ УПРАВЛІННЯ ПРОЕКТАМИ НА
ФАРМАЦЕВТИЧНИХ ПІДПРИЄМСТВАХ В УМОВАХ МЕНЕДЖМЕНТУ ЯКОСТІ………….
4.1. Дослідження актуальних аспектів впровадження і організації системи
управління проектами на фармацевтичних
підприємствах…………………………………………………………
4.2. Обгрунтування структури проектних робіт у фармацевтичному виробництві в
умовах впровадження правил GMP і стандартів
ISO………………………………………………………………………
4.3. Обгрунтування доцільності впровадження проектної структури управління на
фармацевтичних підприємствах…………………….
4.4. Розробка механізму забезпечення якості управління проектами на
фармацевтичних підприємствах………………………………………
Висновки………………………………………………………………….
РОЗДІЛ
РОЗРОБКА ТА РЕАЛІЗАЦІЯ ІННОВАЦІЙНОГО ПРОЕКТУ СТВОРЕННЯ ТЕХНОЛОГІЇ ВИРОБНИЦТВА
РІДКОЇ ЛІКАРСЬКОЇ
ФОРМИ ВІДПОВІДНО ДО ВИМОГ МЕНЕДЖМЕНТУ ЯКОСТІ….….
5.1. Аналіз технологічної та технічної новизни виробництва рідкої лікарської
форми – інтерферону б-b в умовах ВАТ «Фармак»….
5.2. Розробка технології отримання лікарського засобу «Назоферон» відповідно до
вимог GMP….……………………………………….
Висновки………………………………………………………………….
РОЗДІЛ
ПОБУДОВА І ВПРОВАДЖЕННЯ СИСТЕМИ МОНІТОРІНГУ ІННОВАЦІЙНИХ ПРОЕКТІВ У
ФАРМАЦЕВТИЧНОМУ ВИРОБНИЦТВІ………………………………………………….…………….
6.1. Обґрунтування системи моніторингу реалізації інноваційних проектів у
фармацевтичному виробництві в умовах менеджменту
якості…………………………………………………………………
6.2. Впровадження сучасних інструментів та методів управління ресурсами та
часом реалізації інноваційних проектів зі створення нових лікарських
засобів……………………………………………
6.3. Контроль за витратами та часовими параметрами у процесі
реалізації інноваційних проектів у фармацевтичному
виробництві………………………………………………………….
Висновки……………………………………………………………….
ЗАГАЛЬНІ ВИСНОВКИ….……………………………………………………
ДОДАТКИ……………………………………………………………………
СПИСОК