содержание
Стр
введение
РАЗДЕЛ 1. геминальные системы o-n-Hal (литературный обзор)
1.1. N-Хлор-N-алкоксиаминосоединения. Синтез, строение, химические
свойства
1.1.1. N-Хлор-N-алкокси-N-алкиламины
1.1.2. N-Хлор-N-алкоксиамиды карбоновых кислот
1.1.3. N-Хлор-N-алкоксимочевины
1.1.4. N-Хлор-N-алкоксикарбаматы
1.1.5. N-Хлор-N-алкоксисульфониламиды
1.1. N-Хлор-N,N-диалкоксиамины
1.1.7. N-Хлор-N-ацилоксиамины
1.2. Геминальные системы o-n-f
1.2.1. N,N-Дифторгидроксиламины
1.2.2. N-Фтор-N-алкоксиамины и N-фтор-N,N-диалкоксиамины.
-Фтор-,-оксазетидин
1.3. Геминальные системы o-n-Br
РАЗДЕЛ 2. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
N-ХЛОР-N-АЛКОКСИ-N’АРИЛМОЧЕВИН
2. Синтез N-хлор-N-алкокси-N’-арилмочевин
2.2. Особенности строения N-хлор-N-алкокси-N’-арилмочевин
2.3. Циклизация N-хлор-N-алкокси-N’-арилмочевин в -алкокси-
бензимидазолиноны
2.4.Замещение атома хлора в N-хлор-N-алкокси-N’-арилмочевинах
внешним нуклеофилом
2.5. Влияние природы N-алкоксигруппы на реакционную способность
N-хлор-N-алкоксимочевин и N-ацилокси-N-алкоксимочевин
РАЗДЕЛ 3. СРАВНЕНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ СТРОЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ
N-Х-N-МЕТОКСИМОЧЕВИН
3.1. Установление конфигурации атома азота в N-Х-N-метоксимочевинах
по данным ИК-спектров
3.2. Строение N-ацетокси-N-метоксимочевины
3.3. Особенности структуры N,N-диметоксимочевины
3.4. Аномерный эффект в N-X-N-метоксимочевинах
РАЗДЕЛ 4. N-ХЛОР-N-АЛКОКСИБЕНЗАМИДЫ И N-ХЛОР-N-АЦИЛОКСИАМИДЫ
4.1. Синтез солей N-(-пиридиний)-N-алкоксибензамидов
4.2. Синтез N-хлор-N-ацилоксиамидов
4.3. Взаимодействие N-хлор-N-ацилоксиамидов с нуклеофилами
РАЗДЕЛ 5. Взаимодействие N-хлор-N-АЛКОКСИкарбаматов
С нуклеофилами
5.1.Получение N,N-бис(метоксикарбонил)-N-алкоксиимидов
5.2. Алкоголиз N-хлор-N-алкоксикарбаматов в присутствии
трифторацетата серебра
РАЗДЕЛ 6. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
6.1. Экспериментальная часть к
разделу
6.2. Экспериментальная часть к
разделу
6.3. Экспериментальная часть к
разделу
6.4. Экспериментальная часть к
разделу
ВЫВОДЫ
СПИСОК
- Київ+380960830922