Поляризованная люминесценция и фотохромизм индолиновых спиросоединений

ОГЛАВЛЕНИЕ
КИНДКННН.
ГЛАВА 1. ФОТОХРОМНЫЕ Н ДОЛИ НОВЫЕ СПИРОСОЕДИНЕ1ИЯ
1.1. Структура молекул индолиповых спиросоединенийз
. . . Исходная форма.
I.1.2. Окрашенная форма.
1.2. Спектральные характеристики спиросоединений .
1.2.1. Электронные спектры поглощения.
1.2.2. Люминесценция спиросоедипетш.
1.3. ЕРВИЧИЫЙ ФОТОХИМИЧЕСКИЙ АКТ В МОЛЕКУЛАХ СПИРОСОЕДИНЕНИЙ .
1.3. . ПрщпяХг фотохимически активного возбужденного состояния
1.3.2. Флешфотолиз спиросоединений.
1.4. ФОТОХРОМНЫЕ ПОЛИМЕРЫ.
1.4.1. Кинетика обесцвечивания в полимерных матрицах
1.4.2. Особые свойства фотохром ы. полимеров.
ГЛАВА 2. ОЬЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. ИДОЛИСПИР0ПИРАНЫ
2.2.ИНДОЛИНОСПИРООКСЛЗИН Ы .
ГЛАВА 3. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И АППАРАТУРА.
3.1.1 РИГОГОВЛЕНИЕ ОБРАЗЦОВ
3.2. АВТОМАТИЗИРОВАННАЯ ЛЮМИНЕСЦЕГП1АЯ УСТАНОВКА.
3.3. Измерение поляризационных характеристик поглощения и
ИСПУСКАНИЯ
3.3.1. Дихроизм поглощения
3.3.2. Л о. три зованиая люминесценция
3.4. ОГРЕДЕЛЕНИЕ КВАНТОВЫХ ВЫХОДОВ ЛЮМИЕС ЦПIIЩИ ПРИ К
3.5. Определение квантовых выходов фотоокр.мнивания в твердых
МАТРИЦАХ
3.6. О РЕДЕЛЕНИЕ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК
3.7. Измерение фотоиндуцированных спектров поглощения в
ФКМТОСЕКУНДОМ МАСШТАБЕ ВРЕМЕНИ
3.7.1. Экспериментальная установка
3.7.2. Методика измерения спектров
ГЛАВА 4. ИИДОЛИНОСПИРОПИРАНЫ
4.1. АНИЗОТРОПИЯ ПОГЛОЩЕНИЯ И ИСПУСКАНИЯ СВЕТА МОЛЕКУЛАМИ
ИСХОДНОЙ ФОРМЫ
4.1.1. Дихроизм поглощения
4.1.2. Поляризация фосфоресценции
4.2 . АНИЗОТРОГИЯ ПОГЛОЩЕНИЯ И ИСПУСКАНИЯ ОКРАШЕННОЙ КОРМЫ СПИРОПИРАНОВ .
4.2.1. Дихроизм поглощения.
4.2.2. Поляризация флуоресценции в полимерных матрицах при 0 К
4.2.3. Поляризованная люминесценция при низких температурах.
4.3. Ассоциация молекул гпиропиранов
4.3.1. Спектральнолюминесцентные свойства молекул спиропирапов при повышенных концентрацияхП
4.3.2. Замедленная флуоресценция открытой формы.
4.3.3. Агрегация молекул спиропирапов в полимерных пленках
4.4. Кинетика образования окрашенной формы и вероятности
ФОТОФИЗИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В ТВЕРДЫХ МАТРИЦАХ ПРИ К .
4.4.1. Образование изомера X в стеклообразных матрицах при К.
4.4.2. Полихронная кинетика образования цисцисоидного изомера
4.4.3. Квантовый выход разрыва спиросвязи в спиропщюнах при низких температурах.
4.5. ТКРМОИНДУЦИРОВАННОК ОБРАЩЕНИЕ К0НФИ1 УРАЦИИ МОЛЕКУЛ ФОРМЫ А
ГЛАВА 5. ИНДОЛИНОСПИРООКСАЗИНЫ
5.1. Структура о крытой формы с иронафтооксазина
5.2. НИТРОЗАМЕЩЕННЫБСПИРОНАФТООКСАЗИНЫ
5.2.1. Способ получения и шпрозамещеин ых НО.
5.2.2. Поляризованная люминесценция и фотофизика нитрозамещенных НО.
5.2.3. Фотохромные свойства нитрозамещенных С НО
5.3. СПИРОНАФТООКСАЗИНЫ С ЭЛЕКТР0Н0Д0Н0РНЫМИ ЗАМЕСТИТЕЛЯМИ
5.3.1. Исходная форма.
5.3.2. Фотоипдуцированная юрма
5.3.3. Кинетика темнового обесцвечивания
5.4. СПИРОАНТРАОКСАЗИНЫ.
5.4.1. Фотохромизм и его особенности
5.4.2. Поляризованная люминесценция и диссоциация димеров .
5.4.3. Нисспнроантробисоксазин.
5.5. Особенности фотохромизма спироокс азинов.
5 6 Фемтосекундная спектроскопия спиронафтооксазинов
I I АВА 6. I КОТОРЫЕ АСПЕКТЫ ФОТОХРОМИЗМА СПРОСОЕДИЕ1ИЙ В ПОЛИМЕРАХ
6 1. Фотохромизм спиромиранов в гребнеобразных полимерах
6.2. ФОТОХРОМ1ЫЕ СЕТЧАТЫЕ IЮЛИМЕРЫ.
6.2.1. Влияние надмолекулярной структуры па фотохромныс спой стаи
6.2.2. Сетчатые полимеры па основе спиропирамов с двумя пошиеризационными группами.
6.3. Стабилизация фотохромных полимеров промышленными
АНТИОКСИДАНТАМИ
ЛИТЕРАТУРА