Оглавление Стр.
Введение
Глава 1. Актуальность проблемы
1.1 Актуальность работы
1.2.Методы оценки качества спермы человека и животных.
1.2.1 Определение концентрации спермы
1.2.2.0ценка подвижности. Типы движения спермиев.
1.3 Выводы.
1.4.Генетические ресурсы составляющая часть биосферы.
1.5. Цели и задачи исследований
Глава 2. Материалы и традиционные методы исследования.
2.1 Характеристика материалов исследования.
2.1.1 Характеристика спермы человека.
2.1.1.1 Морфологический состав спермы человека.
2.1.1.2 Параметры сперматозоида.
2.1.1.3 Подвижность.
2.1.1.4 Концентрация сперматозоидов.
2.1.1.5 Жизнеспособность сперматозоидов.
2.1.1.6. Параметры спермы человека.
2.1.2. Характеристика спермы животных
2.1.2.1 Биологические особенности спермы
как объекта исследования
2.1.2.2 Агглютинация.
2.1.2.3 Температура спермы.
2.1.2.4 Движение сперматозоидов
2.1.2.5 Оценка качества спермы животных
2.1.2.5.1.Определение концентрации сперматозоидов
2.1.2.5.2.Определение процента живых.
2.1.2.6. Определение абсолютного показателя персживаемости
2.1.2.7. Испытания методами шоковых воздействий.
2.1.3.Выводы
Глава 3. Программно аппаратный комплекс определения параметров
траекторий и скоростей движения сперматозоидов.
3.1.Предпосылки решения задачи экспресс диагностики
семенной жидкости оптическими методами.
3.2 Оптикоэлектронные системы формирования и
обработки изображения.
3.2.1. Оптикоэлектронные системы формирования и
обработки изображения.
3.2.2. Оптическая диагностика рассеивающих сред
3.2.3. Постановка задачи.
3.3.1 .Схема основных этапов работы комплекса
3.3.2. Математическое решение к выбору аппаратного средства
3.3.3. Обзор имеющихся аппаратных средств
3.3.3.1. Фреймграбберы
3.3.3.2. ТУ тюнеры
3.3.3.3. Преобразователи УОА ГУ
3.3.3.4. МРЕО плейеры
3.4.Алгоритм траекгорной обработки.
3.4.1 Фильтрация.
3.4.2.Точность оценок траектории.
3.4.3. Операция экстраполяции
3.4.4.Экстраполяция ковариационной матрицы.
3.4.5. Селекция
3.4.6 .Обнаружение.
3.4.7. Завязка.
3.4.8. Формирование списка траекторий
3.5. Реализация аппаратно программного комплекса.
3.5.1.Оптимизация параметров настройки
увеличения микроскопа и фокусировки изображения.
3.5.1.1. Увеличение микроскопа.
3.5.1.2. Фокусировка изображения.
3.5.3. Алгоритмы траекторной обработки.
3.5.3.1. Алгоритм пороговой обработки
3.5.3.2. Алгоритм логического сглаживания
3.5.3.3. Формирование списка траекторий
3.5.3.4. Обработка траекторий
3.5.4. Тестирование
3.5.5. Оценка биосреды.
3.5.6. Работа с программой.
3.5.7. Руководство пользователя
3.5.8. Выводы
Глава 4.Определение концентрации биосреды лазерным
нефелометрическим методом
4.1. Диагностическое значение концентрации сперматозоидов.
4.2. Физические методы анализа биологических дисперсных сред.
4.2.1. Семенная жидкость биологическая дисперсная среда.
4.2.2. Физические методы анализа биодисперсий.
4.2.3. Применение методов светорассеяния в
биологии и медицине.
4.3. Теоретические основы рассеяния света.
4.3.1. Подход к методу исследования на ансамбле частиц.
4.3.2. Краткое описание рассеяния вон в дисперсной среде.
4.3.3. Статистическое описание состояния дисперсной среды
4.3.4. Интегральное представление характеристик светорассеяния
4.3.5. Интегральное рассеяние света большими частицами.
4.3.6. Определение угла регистрации рассеянного излучения
4.4. Требования к параметрам зондирующего излучения
4.5. Экспериментальное исследование зависимости интегральной характеристики светорассеяния на биосреде.
4.5.1. Общая характеристика прибора
4.5.2. Анализ погрешностей измерения оптических характеристик
рассеяния
4.5.3.Экспериментальное исследование зависимости характеристик
светорассеяния от параметров биосреды
4.5.4 Исследование зависимости характеристик светорассеяния ог
подвижности сперматозоидов
Глава 5. Взаимодействие низкоинтенсивною лазерного
излучения НИЛИ с семенной жидкостью.
5.1. Взаимодействие МИЛИ с биообъектами
5 .1.1. Взаимодействие низкоинтенсивного лазерного
излучения с биообъектами.
5.1.2. Стимулирующее и биологическое действие низкоинтенсивного лазерного излучения.
5.1.3. Биофизический аспект взаимодействия
5.1.3.1. Моделы или анализ основных биологических процессов
при воздействии ПИЛИ
5.1.3.2. Информатонные аспекты структурного
отклика биожидкостей на внешние воздействия.
5.2. Исследование воздействия лазерного излучения на семенную жидкость человека.
5.2.1. Исследование воздействия лазерного излучения с
длиной волны 0, мкм на семенную жидкость человека
5.2.2. Взаимодействие НИЛИ с семенной жидкостью животных
Глава 6. Лазерно криогенная консервация генетических ресурсов
6.1. Роль и место криобиологии в репродукции человека и
животного
6.1.1 .Криконсервация генетических ресурсов
6.1.2. Биологическая мембрана
6.1.3. Структурно биохимические изменения снермиев при криоконссрвации животных
6.1.4. Альтернативные методы повышения эффективности криоконсервации сперматозоидов
6.2. Исследование возможности криоконсервации спермы
барана с использованием НИЛИ с длинами волн 0,и 0, мкм
6.2.1. Материалы и методы
6.2.2. Замораживание спермы
6.2.3. Оттаивание спермы.
6.3. Состав синтетической среды
6.4.Результаты экспериментов.
Общие выводы
Список литерату
- Київ+380960830922