СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ...................................................4
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.......................................10
2.1. Генеративная функция яичников у животных , ее нейрогормональная реіуляция и биологические особенности размножения крупного рогатого скота.......................10
2.2. Методы гормональной индукции множественной овуляции у коров и факторы, определяющие их эффективность....................28
2.3. Заключение...........................................44
3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ........................47
4. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ....................52
4.1. Эффективность гормональной индукции полиовуляции у коров при разном уровне их молочной продуктивности и интенсивности использования в воспроизводстве...........................52
4.2. Зависимость гормональной индукции полиовуляции у коров от показателей гормонально-метаболического гмеостаза их организма 58
4.2.2. Гормональный статус организма коров и реакция яичников на гормональную обработку....................................65
4.3. Показатели гормональной индукции множественной овуляции у коров при разном течении предшествующих родов и послеродового периода...............................................70
4.4. Морфофункциональные изменения в половых органах и эндокринных железах коров при гормональной индукции множественной овуляции....................................72
4.5. Влияние различных биологически активных препаратов на гормонально-биохимический профиль и показатели гормональной индукции полиовуляции у коров.....................................95
5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.............................................105
6. ВЫВОДЫ.................................................116
7. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.....................119
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ................121
I
12
Г. А.Черемисинов( 1988,1991,1992) также утверждает, что фолликулы постоянно в течение репродуктивной жизни самки реализуются и формируются вновь. Он установил , что в основе возрастного снижения и прекращения генеративной функции яичников лежит развитие гипопластических или фиброзных процессов в соединитсльно-тканных элементах гонад, что исключает возможность роста, созревания и овуляции фолликулов, а следовательно, и проявление половых циклов. Даже после прекращения репродуктивной способности самок в яичниках выявляются яйцеклетки, примордиальные, вторичные и мелкие третичные фолликулы на различных стадиях дистрофии при сохранении эстрогенного фона в организме. Такое явление возможно благодаря продолжающейся гаметогенной функции зачаткового эпителия и сохранению в отдельных участках поверхностного слоя коркового вещества яичника морфогенной потенции соединительно-тканных элементов. С преоб-лоданием фиброзных процессов в яичниках резко сокращается количество Ь фолликулов, хотя гаметогенез продолжается. Поэтому возрастное уменьшение количества примордиальных фолликулов связано не с расходованием созданного их запаса в плодный период, как это принято считать, а с гипоплазией и фиброзным (склеротическим) изменением соединительно-тканных элементов коркового вещества яичника, определяющих гистогенную функцию фолликулов (Г.А. Черемисинов, 1984; А.Г. Черемисинов,1989).
В вопросе строения фолликулов в основном все исследователи единодушны. О.В.Волкова(1982), Р.Х.Хантер(1984), О.В.Адександровская(1987) и другие считают, что примордиальный фолликул состоит из яйцеклетки, покрытый одним слоем плоских фолликулярных клеток. При развитии фолликула, в связи с синтезом и отложением желтка в цитоплазму яйцеклетки происходит постепенное увеличение яйцеклетки (первичного ооцита). Одновременно растут и интенсивно делятся фолликулярные клетки. Из плоских они превращаются в кубические, а затем в цилиндрические. Из однослойного фолликулярный эпителтий становится многослойным. Постепенно из фолли- V/
13
кулярного эпителия вокруг' яйцеклетки формируется зернистый слой. Эти зернистые клетки находятся на базальной мембране, вокруг которой из окружающей стромы образуется соединительно-тканная оболочка или тека. В зоне контакта плазмолеммы и фолликулярных клеток возникает блестящая оболочка. Внутренний слой зернистой оболочки представлен клетками цилиндрической формы с радиальным расположением и называется этот слой лучистым венцом, выполняющий трофическую функцию (первичный фолликул). Затем между клетками зернистого слоя образуется полость, заполненная фолликулярной жидкостью, оттесняя яйцеклетку к одному из полюсов фолликула (вторичный фолликул). Третичный фолликул характеризуется полным завершением формирования фолликулярного окружения, подготовкой к процессу овуляции.
В зависимости от эстрогенного фона, созревший фолликул (третичный фолликул) подвергается овуляции или атрезии. Учение об механизме процесса овуляции у ученых мира расходится. По мнению
О.В.Ллександровской (1987), Г.А.Черемисинова (1991), овуляция происходит вследствие повышения интрафолликулярного давления, вызванного усилением васкуляризации и повышением гиперпластических и гипертрофических процессов в клетках соединительно-тканной оболочки, в связи с чем создается условие для разрыва стенки граафова пузырька и выхода из него яйцеклетки.
Р.Х.Хантер (1984), анализируя многочисленную зарубежную литературу, сообщает, что основные стадии созревания фолликула в последние часы перед овуляцией характеризуются рядом признаков. Заключительная фаза роста фолликула характеризуется увеличивающейся аккумуляцией антральной жидкости и достижением максимального диаметра фолликула. Затем отмечается уменьшение внутрифолликулярного давления, фолликул или фолликулы становятся вялыми и зыбкими. Овуляция по своей природе, проходит постепенно, и поэтому термин “разрыв” едва ли применим. Изменение в ка-
- Киев+380960830922