2
ОГЛАВЛЕНИЕ
Стр.
ВВЕДЕНИЕ........................................................... 5
ГЛАВА 1. Обзор литературы..................................... 11
1.1. Систематическое положение, ботаническая характеристика и распространение Salvia tesquicola Klok.
et Pobed............................................ 11
1.2. Химический состав видов рода Salvia L.......... 15
1.3. Биологическая активность видов рода Salvia L....... 28
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАВА 2. Материалы и методы....................................... 38
2.1. Материалы исследования............................. 38
2.2. Методы исследования................................ 38
2.2.1. Определение ареала S. tesquicola и
ресурсоведческая оценка вида............................ 38
2.2.2. Методы химического анализа....................... 39
2.2.3. Методы микроскопического анализа сырья........... 52
2.2.4. Методы товароведческого анализа.................. 52
2.2.5. Методы фармакологического исследования........... 52
2.2.5.1. Оценка острой токсичности...................... 53
2.2.5.2. Оценка нротивогипоксического действия.......... 53
2.2.5.3. Оценка противовоспалительного действия......... 54
2.2.5.4. Оценка анальгезирующего действия............... 56
2.2.5.5. Изучение иммупотропных свойств................. 56
2.2.5.6. Оценка психофизиологического статуса........... 60
2.2.5.7. Изучение влияния экстрактов на снотворный эффект гексенала........................................ 61
2.2.5.8. Оценка муколитичсского действия............ 61
2.2.5.9. Статистическая обработка данных................ 62
3
2.2.6. Методы микробиологического исследования 62
ГЛАВА 3. Изучение состава биологически активных соединений
надземной части S. tesquicola............................. 64
3.1. Испытания на присутствие основных групп действующих веществ....................................... 64
3.2. Изучение основных групп биологически активных веществ................................................... 67
3.2.1. Флавоноиды......................................... 67
3.2.2. Фенольные кислоты.................................. 82
3.2.3. Аминокислотный состав.............................. 91
3.2.4. Полисахариды....................................... 95
ГЛАВА 4. Сравнительное изучение фармакологической и
антимикробной активности сухих экстрактов из надземной части S. tesquicola и листьев
S. officinalis......................................... 103
4.1. Изучение острой токсичности....................... 104
4.2. Изучение противогипоксического действия........... 104
4.3. Изучение противовоспалительного действия 109
4.4. Изучение анальгезирующей активности экстрактов............................................... 115
4.5. Изучение иммунотропных свойств экстрактов........... 118
4.6. Оценка влияния исследуемых экстрактов на психофизиологический статус животных........... 120
4.7. Изучение влияния экстрактов на снотворный эффект гексеиала................................................ 122
4.8. Оценка му колитического действия экстрактов......... 124
4.9. Изучение антимикробной активности экстрактов 126
4.10. Заключение......................................... 128
ГЛАВА 5. Разработка методов стандартизации «Шалфея
сухостепного трава», составление карты ареала и
18
10. r=r, = r2=r3=h 6-гидроксиапигенин (скутслляреин) S. officinalis Cuvelier el al., 1996
и. R=CH3; r, = r2=r3=h S. officinalis Brieskom and Biechele, 1971
6-метоксиапигенин (гиспидулин) S. plebeia Yang and Chen, 1972; Jiang et al., 1987; Oshima el al., 1984
12. R= R, = CH3; S. macrosiphon Wollenweber et al., 1992
R2 = R3= H 6,7-диметиловый эфир скутелляреина (цирсимаритии) S. officinalis \ Brieskorn and Biechele, 1971 ;Masterova et al., 1989;
S. tornentosa Ulubelen el al., 1979
S. verticillata Ulubelen and Topcu, 1984
13. R=R3 = CH3; . R, = R2= H S. trantvetteri Regel. Прокопенко, 1980
6, 4' - диметиловый эфир скутелляреина (пектолинаригенин) S. glabricaulis Pobed. Прокопенко, 1980
14. R= R2= H; R, = R3 = CH3 7, 4' - диметиловый эфир скутелляреина S. syriaca Hatam and Yousif,1992
15. R2=H; R= R, = R3= CH3 5,7, 4' - триметиловый эфир скутеляреина S. aethiopis L. Ulubelen Uggur, 1976
S. macrosiphon Wollenweber et al., 1992
S. syriaca Hatam and Yousif,1992
(сальвигенин) S. turcomanica Pobcd. Прокопенко, 1980
S. verbenaca Camarasa el al., 1982
S. virgata Jacq. Ulubelen and Ayanoglu, 1975
16. R = R, = R2 = R3= CH3 5-метиловый эфир сальвигеиина S. officinalis Brieskorn and Kapadia, 1979
17. R, = Rul; R2= H; R = R3= CH3 7-рутинозид S. aequidens Botsch. Патудин и др., 1975
пектолинаригенина (пектолипарин) S. campylodonta Botsch. Патудин и др., 1975
S. drobovii Botsch. Патудин и др., 1975
\
19
S. glabricaulis CMHpHOBa h flp., 1974; naxy/jHH h AP-, 1975
S. komarovii Pobed. naxyAHH h Ap-, 1975
S. lilac inocoerulea Nevski Po>i<KOBa h Ap., 1974; naxyAHH h Ap., 1975
S. schmalhausenii Regel na ryAHii h AP-, 1975
S. trantvetteri riaTVAHii h Ap-, 1975
18. R\ = Rut; R2=COCH3 R-R3- CH3 aueTHJineKTOJiHHapHH S. aequidens TTaTyAHH h Ap-, 1975
S. campylodonta naryAHii h Ap., 1975
S. drobovii riaTyAHH h Ap., 1975
S. glabricaulis CMHpHOBa h Ap., 1974; FlaTyAHH h AP-, 1975
S. komarovii DaTyAHH h AP-, 1975
S. lilacinocoerulea Po>KKOBa h Ap., 1974; riaTyAHH h Ap., 1975
S. schmalhausenii riaryAHH h Ap., 1975
S. trantvetteri riaTyAHH h AP-, 1975
19. R, = GIc; R= CH3; r2=r3=h 7-rjiioK03HA rHcnHAyJiHHa (roMonjiaHTareHHH) S. officinalis Cuvelier el al., 1996; Wang ct al.,1998
S. plebeia Yang and Chen, 1972; Jiang ct al., 1987
20. R2=G1c; R = Rj = R3= CH3 5-rjii0K03HA cajibBHreHHiia S. virgata Ulubelen and Ayanoglu, 1975
S. verticillata Ulubelen and Topcu, 1984
III. Fpynna 8-rHflpoKCHanHreHHHa OH RO\ JCK /“X 1 \ / °H OH 0
21. R=H B-rH^poKCHanHreiiHH (H30CKyTejuiapcHii) lS’. officinalis Cuvelier el al., 1996
- Киев+380960830922