Розробка науково обгрунтованого складу та технології м'яких лікарських засобів протизапальної та антимікробної дії для стоматології

ЗМІСТ
ПЕРЕЛІК УМОВНИХ ПОЗНАЧЕНЬ…………………………
ВСТУП……………………………………………………………………….
РОЗДІЛ 1. ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ………………………………………….
1.1.
Лікарські засоби для лікування запальних захворювань
пародонту…………………………………………….………
1.2.
Аналіз фармацевтичного ринку України на наявність м’яких лікарських форм для
стоматології…………………………….
1.3.
Пролонговані лікарські форми у вигляді полімерних
плівок………………………………
1.4.
Біофармацевтичні аспекти м’яких лікарських форм для
стоматології…………………………………………………….
Висновки до
розділу ……………………………………………
РОЗДІЛ 2. ОБ’ЄКТИ ТА МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ……………………
2.1.
Об’єкти дослідження……………………
2.3.
Методи дослідження.…………………………………………………
2.4.
Методики технологічного контролю лікарських засобів ……….
Висновки до
розділу ………………………………………….
РОЗДІЛ 3. маркетинговІ дослідженНЯ ЕКСТЕМПОРАЛЬНОЇ РЕЦЕПТУРИ М.
кИЄВА……….………………………………………….
3.1.
Маркетингові дослідження екстемпоральної рецептури –джерело пошуку нових
лікарських засобів…………………
3.2.
Маркетингові дослідження екстемпоральної рецептури м'яких лікарських
засобів.…………………………….
Висновки до
розділу ………………………………………….
РОЗДІЛ 4. ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНЕ ОБГРУНТУВАННЯ СКЛАДУ ТА РОЗРОБКА ТЕХНОЛОГІЇ М’ЯКИХ
ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ……………
4.1.
Обґрунтування складу основи м’яких лікарських засобів ……….
4.2.
Обґрунтування способу введення метронідазолу до складу мазі та
гелю………………………….……………………….………………
4.3.
Обґрунтування концентрації метронідазолу у складі лікарських
засобів………………………….…………………………….…….
4.4.
Обґрунтування концентрації німесуліду у складі м’яких лікарських
засобів………………………….………………………
4.5.
Вивчення впливу діючих речовин на реологічні властивості мазі та
гелю
4.6.
Розробка і обґрунтування технології опрацьованих м’яких лікарських
засобів…………………………………………………….
Висновки до
розділу ……………………………………………
РОЗДІЛ 5. Фізико-хімічні та біофармацевтичні дослідження лікарських плівок,
мазі та гелю………….
5.1.
Структурно-механічні властивості розроблених м’яких лікарських засобів
…………………………………………………
5.2.
Фізико-хімічні властивості лікарських засобів Метронім-мазь, Метронім-гель та
Метронім-плівка……………………………….
5.3.
Вивчення стабільності опрацьованих м’яких лікарських засобів у процесі
зберігання……………………………………….……
5.4.
Визначення кінетичних параметрів м’яких лікарських засобів методом in vitro
…………………………………………………….
Висновки до
розділу ……………………………………………
РОЗДІЛ 6. БІОЛОГІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ М'ЯКИХ ЛІКАРСЬКИХ
ЗАСОБІВ…………………………………………………….
6.1.
Визначення токсикологічних властивостей лікарських засобів Метронім-мазь,
Метронім-гель та Метронім-плівка……………….
6.2.
Вивчення специфічної (антиексудативної) активності лікарських засобів
Метронім-мазь та Метронім-гель ……………………………
6.3.
Визначення мінімальної пригнічуючої концентрації лікарських засобів
Метронім-мазь, Метронім-гель ………………….
6.4.
Випробування лікарських засобів Метронім-мазь, Метронім-гель та Метронім-плівка
за показником „мікробіологічна чистота”……
Висновки до
розділу ……………………………………………
ВИСНОВКИ………………………………………….……………………
список