ЗМІСТ
ПЕРЕЛІК УМОВНИХ СКОРОЧЕНЬ ВСТУП
РОЗДІЛ 1. СУЧАСНІ АСПЕКТИ ЕТІОПАТОГЕНЕЗУ АЛЕРГІЧНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ ТА СТВОРЕННЯ РОСЛИННИХ ПРЕПАРАТІВ ДЛЯ ЇХ ТЕРАПІЇ1.1. Сучасні аспекти лікування алергічних захворювань1.1.1.Етіологія та патогенез найбільш розповсюджених алергічних хвороб1.1.2. Сучасні протиалергічні засоби та їх клініко-фармакологічна характеристика1.1.3. Використання лікарських рослин для терапії алергічних захворювань1.1.4. Глюкорибін - нова вітчизняна субстанція протиалергічної дії1.2. Сучасна технологія виробництва таблетованих та м'яких лікарських форм1.2.1.Теоретичні основи таблетування та фармакотехнологічні властивості порошків1.2.2. Допоміжні речовини у виробництві таблеток 1.2.3. Сучасні способи виробництва таблеток1.2.4. Теоретичні основи виробництва емульсійних м'яких лікарських форм1.2.5. Характеристика технологічних стадій виробництва мазей Висновки до
розділу
РОЗДІЛ 2. ОБҐРУНТУВАННЯ ЗАГАЛЬНОЇ КОНЦЕПЦІЇ ДОСЛІДЖЕНЬ, ОБ'ЄКТИ ТА МЕТОДИ. ДОСЛІДЖЕННЯ ФІЗИКО - ХІМІЧНИХ ТА ТЕХНОЛОГІЧНИХ ВЛАСТИВОСТЕЙ СУБСТАНЦІЇ ГЛЮКОРИБІНУ2.1. Вибір загальної методології дослідження2.2. Характеристика об'єктів дослідження2.3. Методи дослідження2.4. Розробка програмного забезпечення для оцінки результатів реологічних досліджень та розробка математичної моделі реологічних параметрів поліетиленоксидної основи2.5. Дослідження фізико-хімічних та технологічних властивостей глюкорибіну2.5.1. Вивчення фізико-хімічних властивостей глюкорибіну2.5.2.Дослідження технологічних властивостей глюкорибінуВисновки до
розділу
РОЗДІЛ 3. НАУКОВЕ ОБҐРУНТУВАННЯ СКЛАДУ ТА ТЕХНОЛОГІЇ ТАБЛЕТОК ГЛЮКОРИБІНУ3.1. Вибір оптимальної концентрації глюкорибіну у складі таблеток3.2. Дослідження впливу допоміжних речовин на якісні властивості таблеткових мас та таблеток глюкорибіну3.3. Розробка науково-методологічного підходу до оптимізації складу таблеток глюкорибіну3.4. Розробка технології одержання таблеток глюкорибіну3.5. Рентгеноструктурний та термогравіметричний аналіз таблеткової маси та таблеток глюкорибіну3.6. Вивчення кінетики вивільнення глюкорибіну з таблетокВисновки до
розділу
РОЗДІЛ 4. НАУКОВЕ ОБҐРУНТУВАННЯ СКЛАДУ ТА ТЕХНОЛОГІЇ МАЗІ ГЛЮКОРИБІНУ4.1. Вибір типу носія для мазі глюкорибіну методом радіоактивної індикації4.2. Вибір концентрації глюкорибіну у складі мазі4.3. Обґрунтування природи олійної фази та вибір емульгатора у складі мазі4.4. Обґрунтування введення гідрофільних неводних розчинників4.5. Вибір консерванта у складі мазі4.6.Розробка технології виробництва мазі4.6.1. Визначення крайових кутів змочування глюкорибіну та технологічних параметрів виготовлення емульсії4.6.2. Вивчення впливу технології одержання емульсій на їх фізико-хімічні властивості4.7. Визначення хімічної індиферентності складових компонентів мазі4.8. Фізико-хімічні дослідження мазі глюкорибінуВисновки до
розділу
РОЗДІЛ 5. ПРОМИСЛОВЕ ВИРОБНИЦТВО ЛІКАРСЬКИХ ПРЕПАРАТІВ З ГЛЮКОРИБІНОМ ТА ВДОСКОНАЛЕННЯ КОНСТРУКЦІЇ ДЕЯКИХ АПАРАТІВ, ЩО ВИКОРИСТОВУЮТЬСЯ У ТЕХНОЛОГІЧНОМУ ПРОЦЕСІ5.1. Промислова технологія виробництва таблеток глюкорибіну5.2. Промислова технологія виробництва мазі глюкорибіну5.3. Використання магнітних сепараторів з постійними магнітами для очищення від металево-магнітних домішок5.4. Розробка пристрою для рівномірного розподілу вихідного матеріалу по ширині вібраційного гуркоту та його випробування5.5. Дослідження процесу просіювання порошкового матеріалу на вібраційному ситі з просторовим рухом робочого органу5.6. Вдосконалення конструкції корпусу роторно-пульсаційного апарату (РПА)5.6.1. Розрахунок гідравлічного опору вихідних патрубків вдосконаленої та існуючої конструкції корпусів роторно-пульсаційного апарату РПА-5.6.1.1. Розрахунок гідравлічного опору вихідного патрубка існуючої конструкції корпусу РПА-5.6.1.2. Розрахунок гідравлічного опору вихідного патрубка вдосконаленої конструкції корпусу РПА-5.6.2. Розрахунок гідравлічного опору вихідних патрубків існуючої та вдосконаленої конструкції корпусів роторно-пульсаційного апарата РПА-5.6.2.1. Розрахунок гідравлічного опору вихідного патрубка існуючої конструкції корпусу РПА-5.6.2.2. Розрахунок гідравлічного опору вихідного патрубка вдосконаленої конструкції корпусу роторно-пульсаційного апарату РПА-5.6.3. Порівняльні випробування роторно-пульсаційного апарату РПА- з існуючою та вдосконаленою конструкцією корпусу5.7. Проведення валідації критичних стадій виробництва таблеток та мазі глюкорибіна 5.8. Визначення термінів придатності, умов зберігання та виду упаковок для таблеток і мазі 5.8.1. Визначення мікробної чистоти мазі глюкорибіну в процесі зберіганняВисновки до
розділу
РОЗДІЛ 6. СТАНДАРТИЗАЦІЯ РОЗРОБЛЕНИХ ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ ТА ОБГОВОРЕННЯ РЕЗУЛЬТАТІВ ФАРМАКОЛОГІЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ6.1. Вивчення показників контролю якості таблеток та мазі глюкорибіну6.2. Фармакологічне вивчення розроблених препаратів6.2.1. Вивчення протиалергічних властивостей таблеток та мазі глюкорибіну6.2.2. Вивчення імунотропних властивостей глюкорибінуВисновки до
розділу ВИСНОВКИДОДАТКИСПИСОК
- Киев+380960830922