Эпизоотология инфекционной бурсальной болезни и реовирусного теносиновита кур на птицефабрике яичного направления

3
2.3.1 .Анализ показателей заболеваемости птицы по незаразным, инфекционным болезням............................................64-73
2.3.2.Характеристика и анализ противоэпизоотических мероприятий но инфекционной бурсальной болезни..................................73-85
2.3.3.Характеристика и анализ противоэпизоотических мероприятий по профилактике реовирусного теносиновита кур.......................85-91
2.4.Экспериментальная оценка эффективности применяемых вакцин против инфекционной бурсальной болезни.....................................91
2.4.1 .Результаты сравнительного изучения иммуногенной активности вакцин
против инфекционной бурсальной болезни...........................91-97
2.4.2. Расчет экономических потерь, обусловленных инфекционной
бурсальной болезнью..............................................97-98
2.4.3.Определение затрат на ветмероприягия против инфекционной бурсальной болезни..............................................98-103
2.5.Изучение эффективности вакцин против реовирусного теносиновита кур на птицефабрике яичного направления............................103-108
2.6.Систсма комплексных мероприятий по профилактике инфекционной бурсальной болезни и реовирусного теносиновита кур.............108-112
ГЛАВА 3. ОБСУЖДШШЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.................................113-127
ВЫВОДЫ.........................................................128-129
ПРЕДЛОЖЕНИЯ....................................................129-130
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ..............................................131-162
ПРИЛОЖЕНИЯ.........................................................163
я
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ...............................................................4
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1.Инфекционная бурсальная болезнь
1.1.1.Краткая характеристика инфекционной бурсальной болези.........9-12
1.1.2.Распростронение инфекционной бурсальной болезни и основные показатели эпизоотического процесса.................................13-15
1.1.3.Специфическая профилактика инфекционной бурсальной болезни.. 15-19
1.2.Реовирусный теносиновит кур.......................................19
1.2.1.Краткая характеристика реовирусного теносиновита кур.........19-23
1.2.2.Распростронение реовирусного теносиновита кур и основные показатели эпизоотического процесса.................................23-27
1.2.3.Специфическая профилактика реовирусного теносиновита кур..... ..27-30 ТЗ.Основны общих ветеринарно-санитарных мероприятий по борьбе с инфекционной бурсальной болезнью и реовирусным теносиновитом кур..30-32
. ЛАВА 2. СОБСТВЕННЫЕ ИСЛЕДОВАНИЯ
2.1.Материал и методы исследований.................................33-37
2.2.Результаты собственных исследований............................. 38
2.2.1 .Общая характеристика птицефабрики...........................38-39
2.2.1 .Характеристика технологического процесса птицефабрики.......39-40
2.2.2.Цех выращивания молодняка.................................. 40-44
2.2.3.Цех родительского стада.................................... 44-51
2.2.4.Цех промышленного стада......................................52-54
2.2.5.Экономические показатели птицефабрики........................55-60
2.3.Анализ эпизоотическою состояния и характеристика противоэпизоотических мероприятий птицефабрики......................61-64
18
является необходимым для обеспечения однообразия уровня антител у родителей и для высокой степени передачи материнских антител потомству.
3. При высокой плотности популяции или в специфических ситуациях, где имеется значительный риск раннего заражения неполовозрелого стада, слабый штамм вакцины может быть использован с 1-до 21-дневного возраста, в зависимости от уровня материнских антител, источника родителей стада.
Ранняя вакцинация вакциной слабого штамма в присутствии материнских антител будет неэффективна. Заражение восприимчивого стада родителей приведет к иммуннодепрсссии, затрудняя подход стада к последующей вакцинации. Выбор оптимального возраста для вакцинации зависит от результатов исследования, методом ELISA или РДГ1.
4. При выращивании бройлеров или кур-молодок в условиях с умеренным (до высокого уровня) риском заражения стандартным вирусом ИББ I серотипа защитная вакцинация стада необходима. Выбор схемы применения слабой или средней вакцины у цыплят 10-20-дневного возраста обычно основан на показателях снижения уровня материнских анти тел.
Учитывая 3-4-дневный период полураспада материнских антител, фактически все стада являются восприимчивыми к вирусу вызывающему клиническую форму ИЬБ с 21 дня. Учитывая то, что стадо имеет «мозаику» иммунитета и широчайший коэффициент вариаций в средне*м титре антител, вероятность заражения может быть большой. Возможно проявление субклинической формы ИББ, характеризующейся повышенной
восприимчивостью к вирусным респираторным инфекциям и вторичному бактериальному осложнению. Ismail N.M. and SaifY.M. (1991) показали экономическую выгоду, вводя слабый штамм вакцины в питьевую воду птицам в 20-дневном возрасте. Вакцинированное стадо и последующие не вакцинированные партии, выращиваемые в подобных помещениях, имели высокие экономические показатели по сравнению с не вакцинированным стадом.5. Если случается острая форма ИББ, то строгая вакцинация бройлеров и коммерческих кур-молодок необходима. Программы, рекомендуемые
19
Kouwenhoven, van den Box (1988) или Gaudi}’ могут быть использованы, чтобы предупредить высокую смертность и глубокую иммуннодепрессию. В Бельгии проблема препятствия материнских антител вакцинации потомства разрешена исключением применения масляно-эмульсионной вакцины у родителей, что облегчает иммунизацию потомства с помощью средней вакцины (McNulty M.S., Allan G.M., McFerran J.B., 1979).
6. Вакцины для профилактики ИББ должны быть приготовлены в соответствии с утвержденным протоколом, отражающим распространение вируса, хорошую практику производства и качественный контроль. Программа вакцинации должна быть составлена, на основании результатов исследования сыворотки крови в ELISA или в РДП, для определения титров родительского стада и их потомства.
1.2. Реовируспый теносиновиг кур
1.2.1. Краткая характеристика реовирусиого теносиноаита кур
Реовирусный геносиновит - высококонтагиознос заболевание, сопровождающееся воспалением пальцевого сгибателя, сухожилий разгибателей предплюсневого сустава и синовиальной сумки. При хроническом течении возможны разрывы сухожилий голени и эрозии хрящей. Протекает, как правило, в ассоциации с аденовирусами и золотистым стафилококком.
Возбудитель - РНК-содержащий вирус. В антигеном отношении отличается от реовирусов млекопитающих. Геном рсовируса состоит из 10 фрагментов двухцепочной РНК с общим молекулярным весом 15 млн. дальтон, заключен в двойной капсид. Наружный капсид икосаэдрической формы, диаметр 75нм., икосаэдрический внутренний капсид имеет диаметр 45 нм. Седиментация в градиенте плотности хлорида цезия 1,36-1,37 гр/мл. (Rosenberger J.K., 1983). Вирион без липидной оболочки, содержит