Содержание Введение 4
Глава 1. Литературный обзор 6
1.1 Понятие спинового катализа 6
1.2 Краткое теоретическое описание механизмов электронного спинового катализа 9
1.2.1 Качественное рассмотрение роли обменного взаимодействия 9
1.2.2 Учет зеемановского и сверхтонкого взаимодействий. Урезонанс
1.2.3 Дипольдипольный механизм спинового катализа
1.3 Экспериментальные системы для наблюдения электронного спинового катализа
1.3.1 Химически несвязанные триады парамагнитных частиц
1.3.2 Поляризация ЭПРспектра стабильного радикала при межмолекуляриом взаимодействии с триплетиовозбужденны.ми молекулами
1.3.3 Фотогенерированные связанные трехспиновые системы
1.4 Взаимодействие стабильного радикала с люминофорным фрагментом в электронновозбужденном состоянии сиинмеченых люминофоров
1.4.1 Тушение люминофоров радикалами
1.4.2 Спинмеченые люминофоры как сенсоры
1.4.3 Синтез спинмеченых люминофоров
1.5 Спиновый катализ в радиационногенерированных ионрадикальных парах с дополнительным внешним спином
1.5.1 Построение радиационногенерированных ионрадикальных пар
1.5.2 МАРИспектроскопия
1.5.3 Теоретический расчет 3резонанс и ХПЭ
1.5.4 Экспериментальные исследования спиновых триад
Постановка задачи
Глава 2. Экспериментальные методы
2.1 Синтез и характеризация полученных соединений
2.2 Радиационнохимические методы
2.2.1 Стационарная радиофлюоресценция МАРИ и ОД ЭПР
2.2.2 Времяразрешенная радиофлюоресценция дорекомбинационное тушение
2.3 Фотохимические измерения
2.3.1 Спектрофотометрия и стационарный фотолиз
2.3.2 Стационарная люминесценция
2.3.3 Лазерный импульсный фотолиз
2.3.4 Времяразреиенная флюоресценция
2.4 Дополнительные методы
2.4.1 Циклическая вопътамперометрия
2.4.2 Хроматомассспектрометрический анализ
2.4.3 Электронный парамагнитный резонанс
Г лава 3. Результаты и обсуждение
3.1 Выбор экспериментальных систем
3.2 Захват электрона
3.2.1 Соединения с одинарной связью в мостике, диамагнитные аналоги
3.2.2 Соединения с одинарной связью в мостике, радикалы
3.2.3 Соединения с двойной связью в мостике
3.2.4 Соединения без мостика
3.3 Рекомбинация обратный перенос заряда или ее альтернативы
3.3.1 Образование химической связи при рекомбинации
3.3.2 Парамагнитные соединения, захват нейтральных радикалов
3.3.3 Парамагнитные оединения, релаксация спинкоррелированных пар
3.4 Возбужденное состояние после рекомбинации
3.4.1 Люминесценция соединений с одинарной связью в мостике и без мостика
3.4.2 Фотолиз соединений с одинарной и двойной связью в мостике
3.4.3 Варьирование люминофорного фрагмента, карбазол и 2фенилиндол 0
3.4.4 Тушение фотолюминесенции карбазола имидазолидиновыми радикаами 2
Результаты и выводы 6
Заключение 7
Список литературы
- Київ+380960830922