Ви є тут

Влияние нового пиримидинового препарата на иммуноморфологические перестройки в организме животных

Автор: 
Хамадеева Гульнара Наильевна
Тип роботи: 
Дис. канд. биол. наук
Рік: 
2004
Артикул:
171777
179 грн
Додати в кошик

Вміст

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
1.0 Обзор литературы
1.1 Препараты пиримидинового и фторхинолонового ряда, их биологическое значение, применение в медицине и ветеринарии
1.2 Прополис, его биологические свойства, применение в медицине и ветеринарии
2.0 Собственные исследования
2.1 Материал и методы исследований
2.2 Результаты собственных исследований
2.2.1 Сравнительные исследования влияния препаратов
1.3-бис(2гидрокси-3-пиперидинопропил)-6-метилурацил с политрилом, полизоном и прополисом на гематологические показатели
2.2.1.1 Динамика содержания эритроцитов и гемоглобина в крови крыс
2.2.1.2 Динамика содержания лейкоцитов в крови крыс
2.2.2 Сравнительные исследования влияния препаратов 1,3-бис(2 гидрокси-3-пиперидинопропил)-6-метилурацил с политрилом, полизоном и прополисом на состояние естественной резистентности
2.2.2.1 Динамика лизоцимной активности сыворотки крови поросят
2.2.2.2 Динамика бактерицидной активности сыворотки крови поросят
2.2.3 Сравнительное исследование влияния препаратов
1.3-бис(2гидрокси-3-пиперидинопропил)-6-метилурацил с политрилом, полизоном и прополисом на фагоцитоз
2.2.3.1 Динамика изменения фагоцитарной активности лейкоцитов крови
2.2.3.2 Динамика изменения фагоцитарного индекса лейкоцитов в крови крыс
2.2.3.3 Динамика изменения завершенности фагоцитоза лейкоцитов крови крыс
2.2.4 Сравнительные исследования влияния препаратов 1,3-бис(2-гидрокси-3-пиперидинопропил)-6-метилурацил с политрилом, полизоном и прополисом на показатели Т- и В- систем иммунитета
2.2.4.1 Динамика содержания Т-Е-РОК-лимфоцитов, Т-хелперов, Т-супрессоров в крови поросят
2.2.4.2 Динамика содержания В-ЕАС-лимфоцитов в крови поросят
2.2.5 Сравнительные исследования влияния препаратов 1,3-бис(2-гидрокси-3-пиперидинопропил)-6-метилурацил с политрилом, полизоном и прополисом на антителогенез
2.2.5.1 Влияние препаратов 1,3-бис(2-ги дроке и-3-
пиперидинопропил)-6-метилурацил, политрил, полизон и прополис на уровень АОК в селезенке
2.2.5.2 Влияние препаратов 1,3-бис(2-гидрокси-3-
пиперидинопропил)-6-метилурацил, политрил, полизон и прополис на уровень АОК в селезенке мышей после иммунизации на фоне иммуносупрессии
2.2.5.3 Кооперация Т- и В-лимфоцитов в системе сингенноного переноса спленоцитов
2.2.6 Сравнительные исследования влияния препарата
1,3-бис(2-гидрокси-3-пиперидинопропил)-6-метилурацил на динамику миелограммы костного мозга
2.2.6.1 Динамика клеток зернистого ростка лейкоцитов костного мозга мышей
2.2.62 Динамика клеток эритроидного ростка костного мозга мышей
сыворотки на фоне угнетения иммуногенеза левомицетином и гидрокортизоном.
В опытах на иммунизированных беспородных белых мышах М.Ф. Денисова (1973) установила стимуляцию пентоксилом процессов антителообразования в селезенке после искусственного получения у них иммунодепрессивного состояния. Оксиметацил и метилурацил повышают число антителообразующих клеток в селезенке мышей при иммунизации эритроцитами барана. В.И. Бондаренко и В.И. Задорожной (1995) показана возможность использования метилурацила в качестве иммуностимулятора, чтобы увеличить уровень антител в ответ на иммунизацию живой вакциной полиомиелита у экспериментальных животных..
Определенный интерес представляют возрастные особенности действия производных пиримидина. Гиперчувствительность замедленного типа к пиримидинам (оксиметацил, метилурацил) у мышей сосунков снижали, усиливали выраженность реакции у молодых половозрелых и, особенно, у стареющих мышей. Пиримидины моделировали гиперчувствительность замедленного типа у неполовозрелых мышей и режим введения препаратов (при разовом введении гиперчувствительность замедленного типа угнетается, а при фоновом стимулируется).
Пиримидины модулируют интенсивность антигенспецифической супрессии гуморального ответа, которая наиболее выражена у стареющих мышей. Пиримидины у молодых мышей уменьшают число перитонеальных макрофагов, усиливают их адгезивные свойства и увеличивают метаболитическую активность, а у стареющих животных увеличивают число макрофагов, усиливают адгезивные свойства и снижают метаболитическую активность (Л.А. Рябчинская, Д.Т. Гайнутдинова, С.Н. Ибатова, 1990).
На фоне введенных иммунодепрессантов производные пиримидинов не вызывают угнетения гиперчувствительности замедленного типа, что связано с их противовоспалительными свойствами (Л.А. Рябчинская, Д.И. Лазарева, 1983; Т.В. Богданова, 1974).
16
Пиримидиновые производные, обладая малой токсичностью, оказывают избирательное действие на клеточно-опосредованные иммунные реакции без
* подавления гуморального иммунитета (B.C. Сускова, В.И. Петросова,
Л.Д. Смирнов, Р.Д. Сейфула, 1979).
Р.Т. Маннапова, С.О. Шилов (2001) установили, что оксиметилурацил и, особенно, бифидумбактерин и прополис обладают хорошим иммунокоррегирующим свойствами.
А.Г. Маннапов, А.Н. Панин, Н.Г. Кутлин (2001) установили, что вакцинация коров вакциной Коли-Вак К99, на фоне стимуляции прополисом и оксиметилурацилом, с последующей аналогичной стимуляцией телят с 7 дневного возраста, в течение 5 дней, способствует созданию высокого иммунного баланса, при котором повышается содержание Т-лимфоцитов в брыжеечных лимфатических узлах тощей кишки.
Пиримидины активируют кооперацию Т- и В- лимфоцитов, так как наблюдается стимуляция первичного иммунного ответа в системе адаптивного переноса на мышах. Пиримидины не стимулируют образование Т-супрессоров в условиях формирования гуморального ответа на Т-зависимый антиген (Ф.Х. Камилов, Д.Н. Лазарева, В.В. Плечев, 1992).
Под влиянием оксиметилурацила возрастают фагоцитарный индекс и фагоцитарный показатель. Под влиянием метилурацила повышается фагоцитарная активность лейкоцитов, в основном увеличивается фагоцитарный показатель, т. е. число поглощенных каждым лейкоцитом микробов. Фагоцитарная активность и фагоцитарный индекс возрастают не всегда. Метилурацил и пентоксил повышают сниженную фагоцитарную активность лейкоцитов у ожоговых больных (О.М. Мадыкенов, А.И. Надорезова, 1981).
Учитывая высокую антибактериальную активность замещенных
# производных 8-оксихинолина, а также присущее им побочное действие, был
синтезирован целый ряд производных 4-хинолона. Соединения этой группы оказались активными антибактериальными средствами, причем особенно