1
СОДЕРЖАНИЕ
1. Введение................................................... 3
2. Обзор литературы........................................... 9
3. Собственные исследования.................................... 32
3.1. Изучение иммунного статуса крыс с травмой большеберцовой кости и в процессе ее репаративной регенерации................ 35
3.1.1. Динамика абсолютного количества Е-рок периферической крови крыс (кл/мкл)................................... 35
3.1.2. Динамика содержания геофиллинрезистентных лимфоцитов (ТФР-рок, кл/мкл).................................... 37
3.1.3. Динамика содержания теофиллинчувствительных лимфоцитов (ТФЧ-рок, кл/мкл).................................. 37
3.1.4. Динамика количества В-лимфоцитов (ЕАС-рок)......... 42
3.1.5. Динамика фагоцитарной активности макрофагов (НСТ-
гест)................................................... 45
3.2. Изучение иммунного стат>са подопытных крыс под воздействием иммунокорректоров байпамуна и мислопида 48
3.2.1. Динамика абсолютного содержания Е-рок (кл/мкл.) 48
3.2.2. Динамика теофиллиирезистснтных лимфоцитов (ТФР-рок, кл/мкл).............................................
3.2.3. Динамика абсолютного содержания теофиллинчувстви-тельных лимфоцитов (ТФЧ-рок, кл/мкл).....................
2
3.2.4. Динамика абсолютного содержания ЕАС-рок (кл/мкл)....
3.2.5. Динамика фагоцитарной активности макрофагов (НСТ-тест, кл/мкл)..............................................
3.3. Изучение иммунного статуса подопытных крыс под воздействием иммунокорректоров полиоксидония и продигиозана..................................................
3.3.1. Динамика абсолютного содержания Е-рок (кл/мкл)......
3.3.2. Динамика абсолютного содержания теофиллинрези-стентных лимфоцитов (ТФР-рок (кл/мкл)......................
3.3.3. Динамика абсолютного содержания теофиллинчувстви-тельных лимфоцитов (ТФЧ-рок, кл/мкл).......................
3.3.4. Динамика абсолютного содержания ЕАС-рок (кл/мкл)....
3.3.5. Динамика содержания мононуклеарных фагоцитов (НСТ-тест)......................................................
3.4. Морфогенез костной ткани после частичной кортикотомии у лабораторных крыс под воздействием иммунокорректоров полиоксидония и байпамуна.....................................
3.4.1. Гистологические исследования процесса заживления поврежденной костной ткани (контрольные образцы).............
3.4.2. Гистологические исследования процесса заживления поврежденной костной ткани под воздействием полиоксидония
58
61
65
65
68
71
74
74
80
80
89
16
зовская ГЛ., 1986; Базарный В. В., Осипенко А. В., 1993; Campbell С., Lin-romp H.L., 1979).
Основным клеточным компонентом всех лимфоидных органов является лимфоцит. Не смотря на структурное сходство, лимфоциты представляют собой гетерогенную популяцию клеток, резко отличающуюся по своим функциональным свойствам. Существуют две основные популяции (но Riott I. Н., 1969) — T-система (Thymus) и В - Bursa-dependent. По функциональным свойствам выделяют три популяции Т-лимфоцитов (Петров Р. В., 1976, 1982; Cantor H., Wessman I., 1976; Paul W. Е., Benaccrra V. В., 1977):
— Т-эффекторы. Они осуществляют клеточные формы иммунного ответа.
— Т-хелперы. Обеспечивают включение В-лимфоцитов в генез антител.
— Т-супрессоры. Обеспечивают торможение развития как гуморальной, так и клеточной формы иммунитета.
В-лимфоциты также деляг на две популяции — антителообразующие
/
клетки, то есть эффекторы, и В-супрессоры.
Все многообразие иммунологических реакций осуществляется в результате взаимодействия многих клеточных субпопуляций (Дозморов И. М., 1989). При этом главная роль принадлежит лимфоцитам с весьма широким спектром функций. Функциональная дифференциация предопределена различными путями созревания лимфоцитов из общего предшественника - кроветворной стволовой клетки под влиянием микроокружения, гормонов, клеточных компонентов соответствующих органов иммунной системы, в которых происходит созревание и дифференцировка клеток. Два обширных семейства Т- и В-лимфоцитов включают в себя, помимо клеток-эффекторов, соответственно, клеточных и гуморальных иммунологических реакций, многие субпопуляции с узкой специализацией, способные выполнять разнообразные регулирующие и вспомогательные функции.
Процентное содержание Т- и В-лимфоцитов в различных лимфоидных органах неодинаково. Наибольшее число Т-лимфоцитов содержится в тимусе
17
(100%), в грудном лимфатическом протоке (85%), в периферической крови (70%). Лимфатические узлы содержат до 65% Т-клеток, селезенка - 35% (среди них значительное число приходится на Т-супрессоры). В костном мозге их обнаруживают в незначительном количестве. Число В-лимфоцитов соответственно увеличивается в указанном ряду от тимуса (0%) до костного мозга (100%). В селезенке В-лимфоцитов содержится примерно 56% (Raff М. С., 1970, 1971).
Т-клетки от других при микроскопии отличает обилие лизосом, с чем связана высокая активность кислой фосфотазы их цитоплазмы. В отличии от ворсинчатой поверхности В-лимфоцитов у Т-клеток она гладкая (Серов В. В., Шехтер А. Б., 1981).
Т-лимфоциты формируются из клеток-предшественников костномозгового происхождения - претимических Т-клеток (Т0). В тимусе они созревают, проходят стадии Tj и Т2. Этим формам лимфоцитов, помимо различной чувствительности к специфическим антисывороткам, присущи характерные особенности. Т!-лимфоциты, которыми богаты тимус и селезенка, имеют очень короткий жизненный цикл и не рециркулируют. Помимо маркерного О-антигеиа они содержат особые дифференцированные антигены (Lyj, Ly2, ЬузХ часть которых утрачивается при превращении их в ТУлимфоциты, которые составляют основную массу лимфоцитов лимфатических узлов, крови и лимфы. Т2 — это долгоживущие (4-6 месяцев) рециркулирующие клетки.
Среди Т2-лимфоцитов, в зависимости от функциональной спецификации и наличия тех или иных дифференцированных антигенов, различают:
■ Т-хелперы (LyO,
■ Т-киллеры, ИЛИ цитотоксические Т-клетки (Lyi3 , Lyi ),
■ Т-супрсссоры (ЬугзХ
■ Т-клетки, ответственные за гиперчувствитслыюсть замедленного типа (Lyi+, Ly23~, 1а~).
- Київ+380960830922