СОДЕРЖАНИЕ
1. ВВЕДЕНИЕ......................................................4
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ..............................................7
2.1. Физико-химические свойства и применение дикамбы .........8
2.2. Токсичность и потенциальная опасность гербицидов группы хлорбензойной кислоты..................................13
2.3. Значение патоморфологических методов исследования в токсикологии................................................21
2.4. Эмбриотропные и тератогенные эффекты как отдаленные последствия действия пестицидов на организм животных...24
2.5.Заключение к обзору литературы...........................31
3 .СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.....................................33
3.1.Материал и методы исследований...........................33
3.2.0страя токсичность дикамбы...............................39
3.2.1. Определение 1Л}5о дикамбы для крыс и цыплят ......40
3.2.2. Влияние дикамбы на клинический статус и лейкограмму в остром опыте...............................46
3.2.3. Патоморфологические изменения в органах и тканях животных и птиц при остром отравлении дикам-
бой.................................................53
3.2.4. Накопление дикамбы в органах и тканях животных....70
3.2.5. Поиск средств фармакокоррекции при остром отравлении дикамбой......................................73
3.3.Хроническая токсичность..................................84
3.3.1. Действие дикамбы на крыс при содержании сё остатков
в корме..............................................84
3.3.2. Влияние питьевой воды и корма с остатками дикамбы на организм цыплят..........................................93
3
3.4. Отдаленные последствия действия дикамбы на
организм крыс.......................................104
3.4.1. Определение эмбриотоксической и тератогенной активности.........................................104
3.4.2. Влияние дикамбы на воспроизводительную функцию животных и качество потомства...................... 119
3.5. Биотестирование воды при содержании в ней дикамбы 126
4.ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ....................130
5 .ЗАКЛЮЧЕНИЕ............................................151
6.ВЫВОД Ы................................................153
7.ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ .............................156
ЛИТЕРАТУРА..............................................157
ПРИЛОЖЕНИЕ..............................................176
17
этого препарата по 250 мг/кг в день не вызывает даже симптомов отравления. Крупный рогатый скот также бессимптомно переносит 5 ежедневных доз банвела Д по 250 мг/кг (R. D. Radeleff, 1967).
Дикамба - слаботоксичное соединение для рыб. Средняя переносимая концентрация препарата в воде для мальков карпов составляет 659 мл/л воды при 24-часовом контакте и 465 мг/л - при 48-часовом. Средняя переносимая концентрация самой 2-метокси-3,6-дихлорбеизойной кислоты для взрослой радужной форели составляет 35 г/л при 48-часовом контакте и 28 г/л - при 96-часовом; для взрослых окуней - 130 г/л при 224- часовом контакте , 40 г/л при 48-часовом и 28 г/л при 96-часовом контакте. ЛД50 дикамбы для кур равна 673 мг/кг, для фазанов - 800мг\кг, для кроликов - 566 мг/кг, для белых крыс - 1028 мг/кг, для морских свинок - 566 мг/кг (А. А. Ступников, 1975). Однако, E.Y. Spenser (1968) указывает, что ЛД$о дикамбы для крыс составляет 2900 мг/кг или в пределах 2000 - 3000 мг/кг.
Метаболиты дикамбы, как и сама дикамба, малотоксичные для теплокровных. При однократном введении ЛД50 5-окси-2-метокси-3,5-дихлорбензойной кислоты для крыс составляет 4200 мг/кг, второй метаболит - 3,6-дихлорсалициловая кислота более токсичный, чем исходное соединение, ЛД50 для крыс составляет 1440 мг/кг (Г. Майер-Боде, 1972; W.H. Zick, Т. R. Castro, 1966).
Дикамба не обладает свойством кумуляции в организме животных. Установлено, что препарат не накапливается в тканях животного организма и быстро выделяется с мочой. Трехмесячное скармливание препарата белым крысам в дозе 800 мг/кг корма не вызывает симптомов отравления. Двухгодичное кормление белых крыс и собак кормом, содержащим препарата по действующему началу 500 мг/кг, не вызывает клинической картины отравления и не приводит к возникновению патогистологических изменений во внутренних органах.
18
При нанесении на кожу препарата в разведении 1 : 40 в воде не возникает раздражения кожи даже после 30-дневной аппликации. Общей интоксикации организма животных при наружной аппликации не отмечается (А. А. Сгупников, 1975).
Симптомы при остром отравлении животных различными препаратами группы хлорбензойной кислоты в большинстве случаев типичны и характеризуются саливацией, дрожанием тела, вялостью, общим угнетением, тимпанней (у жвачных), отсутствием аппетита, иногда нарушение координации движений. Однако из-за особенностей химического строения имеется и ряд отличий, особенно это касается трисбена.
При отравлении животных грисбеном наблюдается вялость, слюнотечение, судороги тетанического характера при прикосновении, затрудненное дыхание. Интоксикация сопровождается повышением температуры тела, изменением морфологического состава крови.
Острое отравление амибеном сопровождается следующими клиническими признаками. После латентного периода длительностью 5 - 10 мин наступает угнетение животных и урежение дыхания. Животные становятся вялыми, малоподвижными, насильственные и самостоятельные движения их сопровождаются миотонической реакцией. У погибающих животных миотоническая реакция сменяется коматозным состоянием, которое в течение 24 - 48 часов заканчивается смертью (В.А. Закордонец, 1974; R. Туе, D. J. Engel, 1967). Основные клинические симптомы отравления кур амибеном проявляются через 2 -3 часа после введения препарата. У них наблюдается угнетение общего состояния, отсутствие аппетита, нарушение координации движений, значительная потеря болевой чувствительности, стремление лежать. Через 20 - 24 часа наступает посинение гребня. Приблизительно через сутки куры совершенно не встают, они лежат с прижатыми к туловищу ногами и вытянутой шеей; через 46 - 72 часа после проявления
- Київ+380960830922