Ви є тут

Гистоморфологическая и гистохимическая характеристика внутренних половых органов кобелей в постнатальном онтогенезе

Автор: 
Бильтуев Вячеслав Геннадьевич
Тип роботи: 
Кандидатская
Рік: 
2002
Артикул:
271645
179 грн
Додати в кошик

Вміст

СОДЕРЖАНИЕ
1. ВВЕДЕНИЕ...................................................3
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ...........................................6
2.1 Происхождение домашних собак и их дикие родственники 6
2.2 Морфология половой системы самцов млекопитающих......8
2.2.1 Семенник........................................8
2.2.2 Придаток семенника.............................17
2.2.3 Предстательная железа..........................23
3. СОБСТВЕНШЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ..................................31
3.1 Материал и методика.................................31
3.2 Полученные результаты...............................33
3.2.1. Семенник......................................33
3.2.2 Придаток семенника.............................51
3.2.3 Предстательная железа..........................70
4. АНАЛИЗ И ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ................84
5. ВЫВОДЫ....................................................98
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.................................101
7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ........................................102
3
1. ВВЕДЕНИЕ Актуальность работы
Среди домашних животных вряд ли найдется еще одно, о котором было сказано так много, как о собаке. Это связано с тем исключительным местом, которая собака занимает в жизни человека - в его хозяйстве и быту, в его внутреннем мире. Ни одно другое животное не имеет столь разнообразных функций в человеческом обществе. И не случайно именно собака по числу пород (более 400) намного обгоняет всех остальных домашних животных. Однако при всем давнем и устойчивом интересе, который собака вызывает у человека, многое в ее биологии остается неизученным, спорным и противоречивым, особенно это касается половой системы.
Успешная работа по разведению собак требует глубоких знаний биологии размножения. Подробные сведения о морфологических и гистохимических изменениях в процессе роста и развития собак имеет как теоретическое, так и практическое значение при решении различных задач воспроизводства породистых животных.
Анализ литературы показывает, что половая система кобелей с гистоморфологической и гистохимической точек зрения изучена недостаточно.
Имеющиеся работы Y.A. Arcadi (1952), W. Stach, H. Shults (1967), A.11. Попова (1995) и других касаются морфологии и гистохимии отдельных органов половой системы кобелей.
Сведения о гистологической дифференцировке и гистохимических изменениях органов половой системы кобелей в онтогенезе носят фрагментарный характер.
Выяснение морфологических и гистохимических изменений в строении полового аппарата собак поможет лучше понять процессы воспроизводства. К тому же только при наличии всесторонних знаний о
10
развитии они проходят несколько периодов: 1. индифферентной гонады, когда еще невозможно гистологически распознать половые отличия; 2. период дифференцировки пола - появление первичных половых отличий; 3. период индифферентного развития семенников.
Место образования первичных половых клеток остается спорным вопросом и ученые не могут прийти к единому мнению. Общепризнанным в эмбриологии является происхождение первичных половых клеток (гоноцитов) вне гонады (Фалин Л.И. 1968; Семенова-Тян-Шанская А.Г., Кнорре А.Г., 1969, 1971). Согласно исследованиям Р. Spiegelmann, S. Bennet (1973), Fujimoto et al. (1977), первичные половые клетки образуются в энтодерме желточного мешка до образования первых сомитов. По данным P.L. Gardner, J. Rossant (1976); D.S. Falconer, P.J. Avery (1987) половые клетки образуются в первичной энтодерме желточного мешка, в дальнейшем мигрируют в область целомической мезодермы, где происходит закладка гонад. (Jeon K. W., Kennedy J.P., 1973).
В гонаде первичные половые клетки появляются в разное время и имеют видовые особенности у разных видов животных (Фалин Л.И., 1968, Семенова-Тян-Шанская А.Г., Кнорре А.Г., 1980, Хакимова Ф.М., 1979 и другие).
LU.Б. Чхартишвили и К.Э. Давидова (1969) считают, что у плодов крупного рогатого скота дифференциация гонады в сторону семенника начинается у зародышей длиной 2-4см и сопровождается образованием половых тяжей, представленных примитивными клетками Сертоли.
Клетки Сертоли (сустентоциты) - единственные соматические клетки, которые входят в состав эпителия семенных канальцев. Их цилиндрическое основание располагается на базальной мембране собственной пластинки, а ветвящиеся отростки обращены в сторону просвета и образуют своеобразные контакты с клетками сперматогенного ряда. В настоящее время установлено
11
необыкновенное многообразие функций клеток Сертоли и их важнейшая роль в регуляции сперматогенеза (Райцина С.С., 1985).
Ядро клеток Сертоли имеет складчатую мембрану с глубокими вдавлениями, гомогенную нуклеоплазму и единственное трехчленное ядрышко. Для него характерна пониженная хромофилия и слабая реакция Фельгена - результат деспирализации хромосом. Форма, объем и местоположение ядра, количество отростков и другие характеристики клеток Сертоли меняются в зависимости от стадий цикла сперматогенного эпителия (Иванова Т.М., 1976)
При световой микроскопии клетки Сертоли легко отличить от других клеток по неправильной форме ядер с типичной изрезанностью контура. Электронно-микроскопическое исследование позволило установить, что базофильные образования, обнаруживаемые с двух сторон от хорошо сформированного ядрышка клетки Сертоли, - это компактные округлые скопления околоядрышкового хроматина; вместе они создают впечатление тройной структуры. Цитоплазма клетки Сертоли содержит обычные органеллы; в ней больше гладкого эндоплазматического регикулума, чем гранулярного. Пластинчатый комплекс Гольджи весьма обширен и образует сложно переплетенную сеть. В цитоплазме видны обычно жировые капли, вокруг некоторых обнаруживают концентрически расположенные гладкие мембраны. Часто встречаются также микрофиламепты и пигмент -липофусцин. В клетках Сертоли встречаются также лизосомы, необходимые для расщепления фагоцитированного материала. (Хэм А., Кормак Д., 1983).
Клетки Сертоли являются основным элементом гематотестикулярного барьера, выполняют трофическую функцию, фагоцитируют дегенерирующие половые клетки и остаточные тельца, принимают участие в секреции тубулярной жидкости; способны сами синтезировать тестостерон и экзогенного прогестерона, а также метаболизировать тестостерон вырабатываемый клетками Лейдига; они продуцируют вещества -