2
СОКРАЩЕНИЯ, ПРИНЯТЫЕ В ДИССЕРТАЦИИ
1. ALT - аланинаминотрансфераза
2. АС - альциановый синий
3. АС+ - альциан положительные гликозамингликаны
4. АС- - альциан отрицательные гликозамингликаны
5. AST - аспартатаминотрансфераза
6. БОК - бляшкообразующие клетки
7. ГГТП - гаммаглютаминтрансфераза
8. ГиГАГГ - смесь гликоз и галактозаминоглюкуроногликанов
9. ДНК - дезоксирибониклеиновая кислота
10. ЖМ - желточный мешок КЭ
11. ЗР - звездчатые ретикулоэндотелиоциты
12. ИК - иммунные комплексы
13. КБ - катионные белки
14. КГ - комплекс Гольджи
15. КС - комилементсвязывающие
16. КФ - кислая фосфатаза
17. КЭ - куриные эмбрионы
18. ЛКБ - лизосомальные катионные белки
19. МПС - мукополисахариды
20. ПТ - промежуточные тельца хламидий
21. РОК - розеткообразующие клетки
22. РТ - ретикулярные тельца хламидий
23. РНК - рибонуклеиновая кислота
24. РЭК - развивающиеся куриные эмбрионы
25. СДГ - сукцинатдегидрогеназа
26. СМФ - система мононуклеарных фагоцитов
27. СЦП~ средний цитохимический показатель
28. УЕ - условная единица
29. ІІШК+ - ШИК положительные вещества
30. ІІДФ - щелочная фосфатаза
31. ЭПС - эндоплазма гическая сеть
32. ЭТ - элементарные тельца хламидий
33. -ЯК - ядросодержащие клетки
51
по организму.
По современным представлениям иммунитет обеспечивается гуморальными и клеточными механизмами макроорганизма, регулируемыми гипоталамо-гипофизадреналовой системой. Ответственными за осуществление клеточного иммунитета являются Т-лимфоциты, а гуморального В-лимфоциты. (Здродовский П.Ф., 1969; Бернет Ф.М., 1971; Чертков И.Л. и соавт., 1973; Войно-Ясенецкий М.В., 1981; Курманова К.Б. и соавт., 1989; Marusic М. et al., 1992).
Согласно современным представлениям, в организме высокоорганизованных животных постоянно происходят соматические мутации структурных генов, которые сопровождаются синтезом новых белков или других компонентов в измененных клетках. Следовательно, теоретически возможен иммунный ответ и против новых компонентов клетки. Исходя из этого положения многоклеточные существа могли выжить в ходе эволюции только при наличии специальной системы распознавания «своего» и «чужого», обеспечивающей элиминацию из организма «чужого». В связи с этим появилось представление о так называемом иммунобиологическом надзоре (Ломакин М.С., 1990).
В настоящее время иммунобиологический надзор (ИБН) рассматривают как многокомпонентную и полифункциональную систему гомеостаза, участвующую не только в первой линии защиты организма от всего генетически чужеродного, но и составляющую в совокупности иммунную систему организма. Иммунная система организма обеспечивает иммунитет, то есть сохранение генетического гомеостаза. Главным клеточным фактором системы ИБН стали считать естественный киллер, которым могут быть различные типы клеток иммунной системы (Ломакин М.С., Майский И.Н., 1986; Малашхия Ю.А., 1990; Ломакин М.С., 1990; Keller R., 1982).
Контроль и поддержание генетического постоянства многоклеточных организмов является, по современным представлениям, главной функцией
52
иммунной системы. Эта функция осуществляется в результате согласованного взаимодействия различных элементов иммунной системы, причем эффективность её в значительной степени определяется гибкой динамической реакцией на качественные и количественные изменения контролируемых клеточных систем. Наблюдающиеся порой срывы в этой функции надзора иммунной системы объясняются не столько неэффективностью работы её отдельных элементов, сколько несбалансированностью их взаимодействия, приводящей к неадекватной реакции на произошедшие в организме изменения. Это положение может быть усугублено при наличии дополнтельных воздействий на систему в целом производимых без учета сложившейся комплексной системы ИБН организма (Дозморов И.М., Кузнецов В. А., 1988).
В настоящее время выделяют два основных уровня иммунологического надзора (Петров Р.В., Хаитов P.M., 1976; Кузнецов В.А., Волькеншгейн М.В., 1978). Первый представлен факторами естественной резистентности, которые обеспечиваются натуральными киллерами, цитотоксическими моноцитами, макрофагами, гранулоцитами и тучными клетками, перекрестно реагирующими цитотоксическими лимфоцитами. Одним из феноменов естественной резистентности является инактивация несингенных стволовых клеток (Петров Р.В. и соавт., 1967). Второй уровень иммунологического надзора обеспечивается функцией цитотоксических лимфоцитов.
Следует отметить, что регуляция иммунологической реактивности осуществляется на уровне целостного организма путем изменения общего физиологического тонуса или отдельных физиологических систем (нервной, эндокринной), регулирующих функции лимфоидной системы, а также на уровне иммунокомпетентных клеток (Петров Р.В., 1983).
Выяснено также, что не только воздействие со стороны нейроэндокринной системы (повреждение подкорковых структур, медикаментозная блокада симпатических влияний, изменение гормонального баланса) влияют на развитие иммунного ответа (Корнева Е.А., Клименко В.Т.,
- Київ+380960830922