Выделение и химическая модификация природных ксантоновых соединений

2
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
МЕТОДЫ МОДИФИКАЦИИ И БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ КСАНТОНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ
1.1. Методы модификации ксантоновых соединений
1.2. Биологическое действие природных и модифицированных ксантоновых соединений
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Введение в эксперимент. Материалы и методы исследования
ГЛАВА 2. ВЫДЕЛЕНИЕ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ НАДЗЕМНОЙ ЧАСТИ ГАЛЕНИИ РОГАТОЙ
2.1. Выделение фенольных соединений надземной части галении рогатой
2.1.1. Разделение хлороформного извлечения
2.1.2. Разделение этилацетатного извлечения
2.2. Идентификация фенольных соединений надземной части галении рогатой
ГЛАВА 3. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СТАНДАРТНЫХ ОБРАЗЦОВ КСАНТОНОВ
3.1. Разработка способа получения стандартного образца 1-гидрокси-2,3,4,5-тетраметоксиксантона
3.2. Показатели качества стандартного образца І-гидрокси-2,3,4,5-тетраметоксиксантона
3.3. Разработка способа получения стандартного образца 1-
Стр.
5-8
9-37
9
26
38-41
42-63
45
45
48
50
64-84
64
71
/
гидрокси-2,3,5-триметоксиксантоиа
3.4. Показатели качества стандартного образца 1-гидрокси-2,3,5-три метокси ксанто! т
ГЛАВА 4. ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ПРИРОДНЫХ КСАНТОНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ
4.1. Химическая модификация 1-гидрокси-2,3,4,5-тетраметокеи-ксантона
4.2. Химическая модификация 1-гидрокси-2,3,5-триметоксикса-нтона
ГЛАВА 5. ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ХИМИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
5.1. Идентификация ксанто новых соединений, полученных модификацией 1 -гидрокси-2,3,4,5~тетраметоксиксантона
5.2. Идентификация ксантоновых соединений, полученных модификацией Г-гид^кси-2,3,5-триметоксиксантона
ГЛАВА 6. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ у-ПИРОНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ В НАДЗЕМНОЙ ЧАСТИ ГАЛЕНИИ РОГАТОЙ МЕТОДАМИ ВЭЖХ, ГХ/МС И ХРОМАТО-
СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ
6.1. Количественное определение суммарного содержания у-пироновых соединений методом ВЭЖХ
6.2. Количественное определение суммарного содержания у-пироновьтх соединений методом ГХ/МС
6.3. Количественное определение суммарного содержания у-
пироновых соединений хромато-спектрофотометрическим методом
6.4. Методика количественного определения суммарного
21
1.1.7. Реакции гликозидирования и гидролиз
Реакция гликозидирования - это замещение атома водорода в молекуле органического соединения на углеводный остаток [34].
Гликозидирование гидроксиксантонов проводят в присутствии пиридина, карбоната серебра и ацетобромогликозида с последующим деацетилированием. Например, 1-гидрокси-3,7,8-тримегоксиксантон гликозидировали а-ацетобромопримверозой с получением 1-О-р-примверозил-3,7,8-триметоксиксантона [87].
Г ид рол из - это расщепление эфирных связей в молекуле органического соединения под действием воды. Гидролиз органических соединений часто проводят в условиях основного или кислотного катализа [34].
Например, гидролиз глюкозилоксиксантона (7-глюкозилокси-1,5,6,-
григидрокси-3-метоксиксантона) с эмульсином приводит к образованию глюкозы и 1,5,6,7-тетрагидрокси-З-метоксиксантона [64, 66, 76, 108, 131, 133, 134, 140,201,219, 257].
он