СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ 4
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. СВЕДЕНИЯ О РАСТЕНИЯХ СЕ- 8 МЕЙСТВА НОРИЧНИКОВЫЕ (БОТАНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА, ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ. ПРИМЕНЕНИЕ, СТАНДАРТИЗАЦИЯ)
1.1. Ботаническая характеристика видов коровяка 8 1.2 Химический состав различных видов УегЬазсит, методы определе- 13 н ия БАВ в ЛРС и препаратах коровяка
1.2.1 Фенольные соединения 14
1.2.2 Углеводы 20
1.2.3 Сапонины 21
1.2.4 Витамины 25
1.2.5 Аминокислоты 27
1.2.6 Алкалоиды 29
1.2.7 Липиды 30
1.3 Применение растений рода УегЬазсит в медицине 32
1.4 Стандартизация и контроль качества сырья и препаратов коровяка 37 ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ I 41 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. ПОЯСНЕНИЕ К ЭКСПЕРИМЕНТУ 42 ГЛАВА II. ТОВАРОВЕДЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО 45 РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ КОРОВЯКА
2.1 Макроскопический анализ 45
2.2 Микроскопический анализ 46
2.3 Определение влажности сырья 52
2.4 Определение содержания золы общей и золы, не растворимой в рас- 52 творе 10 % хлористоводородной кислоты
2.5 Определение содержания экстрактивных веществ, извлекаемых во- 53 дой и спиртом
2.6 Определение содержания допустимых примесей 54
ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ II 56
ГЛАВА III. ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ ЛРС КОРОВЯКА 57
3.1. Разработка критериев подлинности для ЛРС коровяка 57
3.2 Разработка методик качественного и количественного определения 59 БАВ
3.2.1 Методики качественного и количественного определения флаво- 59 ноидов в сырье коровяка
3.2.1.1 Качественное определение флавоноидов в траве коровяка 59
3.2.1.2 Разработка методики определения суммы флавоноидов 65
-3-
3.3. Исследование динамики накопления веществ фенольной природы в 72 ЛРС коровяка густоцветкового в зависимости от стадии вегетации
3.4 Исследование углеводов в траве коровяка 73
3.5 Разработка методики количественного определения полисахаридов 76
3.6 Разработка методики определение содержания суммы моносаха- 78 ридов в пересчете на глюкозу
3.7 Изучение аминокислотного состава в сырье изучаемых видов коро- 81 вяка
ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ III 89
ГЛАВА IV. ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НАСТОЕК ГО- 90 МЕОПАТИЧЕСКИХ МАТРИЧНЫХ ВИДОВ УЕКВАБСиМ
4.1 Технология настоек гомеопатических матричных УегЬазсигп 90
4.2 Разработка методик качественного и количественного определения 91 флавоноидов в НГМ видов коровяка
4.3 Разработка методики количественного определения суммы флаво- 97 ноидов в НГМ коровяка
4.4 Исследование фенольных соединений в НГМ изучаемых видов ко- 100 ровяка методом ВЭЖХ
4.5 Исследование состава липофильной гомеопатических матричных 102 настоек изучаемых видов коровяка
4.6 Исследование состава липофильных витаминов в НГМ изучаемых 112 видов коровяка
4.7 Обнаружение алкалоидов в НГМ видов коровяка 115
4.8 Исследование карбоновых кислот в НГМ видов коровяка 118
4.9 Исследование аминокислот в НГМ коровяка 122
ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ V 130
ГЛАВА V. РАЗРАБОТКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА И УСТАНОВ- 131 ЛЕНИЕ СРОКА ГОДНОСТИ ЛРС, НГМ УЕЯВАВСиМ ОЕК^ГЬО-ЯиМ. АНАЛИЗ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ РАЗВЕДЕНИЙ
5.1 Разработка показателей качества травы коровяка. Установление 131 срока годности сырья
5.2 Разработка показателей качества и установление срока годности 136 НГМ коровяка
5.3 Методика анализа гомеопатических разведений НГМ УегЬшсит 142 (1ет'фогит
ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ V 145
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ 146
ЛИТЕРАТУРА 148
ПРИЛОЖЕНИЯ 165
- 15-
гарпагид, а также их гликозиды - аукубозид, гарпагозид и одонтозид (найден в УегЬазсит 1усИпШ.ч). [149] Содержание аукубина в корнях коровяка обыкновенного больше, чем во всей надземной части растения (1,39%). Спектрофотометрическим методом установлено, что в коровяке густоцветковом содержание аукубиновых гликозидов составляет около 0,13% [104.105. 113,157,160]. В корнях УегЬазсит 1аз1амит обнаружены ацили-рованные иридоидные гликозиды - производные каталпола (1-4) и аукубина (5,6) (табл. 1.2.1.1) [55]. Вербаскозид и изовербаскозид выделены также из УегЬаясит тиснит [143].
Таблица 1.2.1.1
______________________Иридоидные гликозиды УегЬахсит___________________
_________________________Производные каталпола _________________________
тгап*-р.гоегііоцупп»шсуі______________________кепі____________
№ Заместители Характеристики УФ и
Название Яі я2 Яз ИК - спектров
1 6-0-(«-1.- рамнопиранозил)- каталпол Н Н Н У Ф (МеОН) /тих 206 пт. ИК (КВг) ыпах 3600 (ОН). 1654 (С=С) ст '
вербаскозид А [6-0-(4-О-транс-д- мет оксиаиннамоил)-о-Ь-рамнопиранозил каталпол] [109] Н Н транс -Р-меток- цинна- моил УФ (МеОН) /тих 230. 318 пт. ИК (КВг) птах-3600 (ОН). 1708 (С=0). 1654 (С=С). 1604. 1515. 1385 (аготапс Ring) ст 1
3 пулверулентозид I [6-0-(З-О-ацстил-2-О-транор- транс -Р- ацетил Ы УФ (МеОН) стах 216. | 292 (эН) пт. ИК (КВг) |
-16-
метоксициннамонл)-«-!.- рам нопиранозил каталпол] [112) меток- цинна- моил итах 3600 (ОН). 1708 (СО). 1654 (СО). 1604. 1546. 1363 (aromatic ring)
4 буддлежозид А5 [6-0-(2-0-ацетил-З-О-транс-р-метоксицинаммоил)-а-Ь-рамнопиранозилкаталпол ацетил транс -Р-меток- цинна- моил Н УФ (МеОН) стах 212. 232. 298 (sh) nm. ИК (КВг) vmax 3600 (ОН). 1708 (СО). 1654 (С=С). 1527. 1363 (aromatic ring) cm 1
Производные аукубина
ь
5 Аукубин R- Н УФ (МеОН) стах 204 пт. ИК (КВг) итах 3629 (ОН), і666 (СО) ст 1
6 ундулозид III {(y-O-Q-O-транс-р- метоксицинна-моил)-«-1.- рамнопиранозилаукубин| R= 3"-0-транс-р-мето-ксициннамоил-a-L -рамнопиранозил УФ (МеОН) стах 218. 232 пт. ИК (КВг) итах 3600 (ОН). 1706 (СО). 1654 (СО). 1533. 1363 (aromatic ring) cm 1
Дпя извлечения фенольных соединений из ЛРС коровяка используют различные методы. Например, для флавоноидов чаще всего применяют экстракцию низкомолекулярными спиртами различной концентрации (метанол, этанол), фенол карбоновые и органические кислоты извлекаются в подкисленную соляной кислотой воду или этиловый спирт. Иридоиды и их гликозиды извлекаются либо 40-50% этиловым спиртом или водой при нагревании. [50,91,92,156,158.159]
Для обнаружения фенольных веществ применяют качественные реакции. [96] Универсальной пробой на все фенольные соединения является реакция с железа окисного хлоридом с образованием комплексной соли зеленого, коричневого, черного или синего цвета.
- Київ+380960830922