Миндалевидный комплекс мозга в системе регуляции репродуктивных функций организма

ОГ ЛАВ ЛЕНИ Г,
ВВЕДЕНИЕ
ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Миндалевидный комплекс мозга как часть лимбической системы организма
1.1.1 Миндалевидный комплекс мозга в составе базальных ядер конечного мозга
1.1.2 Миндалевидный комплекс мозга как ядерно-палеокортикальный компонент мозга
1.2 Функции миндалевидного комплекса мозга
1.2.1 Миндалевидный комплекс мозга в системе регуляции репродуктивный функций организма
1.2.2 Электрофизиология миндалевидного комплекса мозга
1.3 Нейрохимия миндалевидного комплекса мозга
1.4 Центральное ядро — интегративный цен тр миндалевидного комплекса мозга
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1 Общая структурная организация переднего отдела миндалевидного комплекса мозга крысы
3.1.1 Цитоархитектоника и нейронная организация переднего отдела миндалевидного комплекса
3.1.2
3.1.3 3.2
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.2.4 3.3
3.3.1
3.3.2
3.3.3 3.4
Классификация серого вещества переднего отдела миндалевидного комплекса мозга крысы Структурно-количественная характеристика структур переднего отдела миндалевидного комплекса Цитологическая характеристика нейроэндокринных нейронов репродуктивных центров переднего отдела миндалевидного комплекса мозга Характеристика нейронов передней амигдалярной области и переднего кортикального ядра по данным световой микроскопии
Ультраструктура передней амигдалярной области и переднего кортикального ядра но данным электронной микроскопии
Синапсоархитектоника передней амигдалярной области и переднего кортикального ядра
Локализация САЯТ-пептида в репродуктивных центрах Репродуктивные центры миндалевидного комплекса мозга в системе обратных связей с гонадами в динамике астрального цикла
Структурно-функциональная характеристика нейронов передней амигдалярной области и переднего кортикального ядра на стадии эструс Структурно-функциональная характеристика нейронов передней амигдалярной области и переднего кортикального ядра на стадии метэструс Экспрессия САЯТ-пептида в нейронах передней амигдалярной области и переднего кортикального ядра в динамике эстрального цикла Показатели электрической активности нейронов репродуктивных центров миндалевидного комплекса в
86
89
99
99
108
117
122
127
127
133
138
142
собственной деятельности. В свою очередь, эмоции являются субъективным компонентом мотивации - состояний, запускающих и реализующих поведение, направленное на удовлетворение возникших потребностей. Через механизм эмоций лимбическая система улучшает приспособление организма к изменяющимся условиям среды.
МК усиливает эмоциональную реакцию в случае, если поступающая информация не соответствует ожидаемым стереотипам. Иначе говоря, если происходит что-то новое и неожиданное или не соответствующее записанным в программах ожидаемым действиям, МК может запустить эмоциональную реакцию ненависти, злобы, тревожности, страха или других негативных чувств. Импульсация от экстеро- и интерорецептеров достигает МК через различные корковые и подкорковые структуры мозга, что явилось предпосылкой к гипотезе о функции МК как модулятора мотивационного поведения (Gloor R., 1992). Электрическая стимуляция миндалины у человека вызывает преимущественно отрицательные эмоции - страх, гнев, ярость (Симонов В.П., 1972; Алейникова Т.В. и соавт., 2000). Посылаемые МК импульсы проходят через область таламуса и запускают в действие пусковой механизм, который в свою очередь приводит к выбросу гормонов, провоцирующих состояние эмоционального расстройства. Тут же повышается содержание адреналина, усиливается сердцебиение, увеличивается содержание сахара в крови. Организм готовится бороться за выживание, настраиваясь на борьбу или бегство. Напротив, двустороннее удаление миндалин в эксперименте на обезьянах резко снижает их агрессивность, повышает тревожность, неуверенность в себе. У таких животных нарушается способность оценивать информацию (особенно зрительную и слуховую), поступающую из окружающей среды, и связывать эту информацию со своим эмоциональным состоянием (Симонов П.В., 1972; Davis М., 1992; McDonald A.J., Mascagni, 1996; Vazdarjanova A., McGaug J.L., 1999; Алейникова Т.В. и соавт., 2000). В результате нарушается нормальное
28
взаимодействие организма с окружающей средой, в том числе зоосоциальные отношения с другими особями в группе. Наряду с этим миндалина участвует в процессе сравнения конкурирующих эмоций, выделения доминирующей эмоции (и мотивации) и, следовательно, влияет на выбор поведения (Егорова И.С., 1974; Чепурнов С.А., Чепурнова Н.Е., 1981; Brothers L., Ring Bi, Kleig
A., 1990; Ono Т., Nishijo H., Uwano Т., 1995). Судя по новейшим данным, полученным с помощью гюзитронно-эмиссионной фотографии, миндалина реализует свою переключающую функцию через хвостатое ядро. Миндалина вовлекается в процесс организации поведения на сравнительно поздних его этапах, когда актуализированные потребности уже сопоставлены с перспективой их удовлетворения и трансформированы в соответствующие эмоции. Так, введение никотина в миндалину крыс не влияло на потребление воды и соли при свободном доступе воды и пище. У лишенных воды, животных инъекция никотина в базолатеральное ядро миндалевидного комплекса блокировала потребление соли. Поскольку неофобия представляет конкуренцию между пищевой’ и ориентировочно-оборонительной мотивацией и определяется потоками информации из миндалины и гиппокампа в прилежащее ядро, становится понятно, почему разрушение миндалины ослабляет страх перед незнакомой пищей (Симонов П.В., 2001).
Илыоченок Р.Ю. с соавторами (1981) высказал предположение, что клетки МК не только формируют ансамбли, разделяющие сигналы наказания и награды, но, включаясь в механизм оценки эмоциональных сигналов, выявляют приоритет каждого из них для адекватной мобилизации памяти (Чепурнов С.А., Чепурнова Н.Е., 1981; Gloor Р., 1992; Squire L.R., Knollon
B.G., 1995; Demas G.E., Williams J.M., Nelson R.J., 1997; Da Cunha C. et al., 1999; Pepa J.C. etal., 2001; Roozendaal B., 2002). Участие МК в формировании и хранении памяти может обеспечиваться также за счет модификации долговременной синаптической пластичности и изменения гибкости проводящих путей (Li R.et al., 2002).
29