Ви є тут

Ранняя диагностика устойчивости и продуктивности ели сибирской и ели европейской в зоне интрогрессивной гибридизации : На примере Республики Татарстан

Автор: 
Кузнецов Андрей Николаевич
Тип роботи: 
Кандидатская
Рік: 
2000
Артикул:
1000253100
179 грн
Додати в кошик

Вміст

2
СОДЕРЖАНИЕ
Введение............................................................. 4
1. Состояние вопроса................................................. 6
1.1 Систематика и полиморфизм...................................... 6
1.2 Рост и семеношение.............................................13
1.3 Устойчивость ели к неблагоприятным факторам....................22
1.4 Иммунитет......................................................34
2. Объекты, методика, и объем исследований........................... 38
2.1 Характеристика района исследований............................ 38
2.2 Методика, объекты и объем исследований.........................39
3. Рост ели европейской, ели сибирской и их гибридов................. 44
3.1 Рост естественных древостоев...................................44
3.2 Рост искусственных насаждений................................. 57
4. Устойчивость ели европейской, ели сибирской и их гибридов.........65
5. Пути использования таксономического разнообразия ели в практике лесною хозяйства....................................................76
5.1 Проведение рубок ухода.........................................76
5.2 Лесосеменное районирование.....................................78
5.3 Примерные границы района предпочтительного
районирования ели сибирской...................................79
3
Выводы и рекомендации..................................................96
Литература.............................................................99
11риложения...........................................................121
16
процессы в растительном организме в силу присущих им противоречий (Чайлахян, 1960).
Лишь с появлением условий, тормозящих рост, начинают развитие репродуктивные процессы. Возраст кульминации текущего прироста в большей степени зависит от климатических, эдафических и фитоценогических условий. Чем эти условия хуже, тем позднее происходит кульминация текущего прироста в высоту и позже начинается семеношение (Морозов, 1949).
Переход от вегетативной фазы онтогенеза к репродуктивной обычно постепенны, в течении 5 - 10 и более лет, что зависит от условий питания. У ели сначала появляются единичные мужские и женские стробилы на отдельных деревьях и на отдельных ветвях дерева. Через 2-3 года появляются стробилы обоих полов, но в ограниченном количестве. Шишки при этом часто не образуются или появляются единично. Семена в шишках, образовавшихся в первые годы семеношения, как правило, пустые, гак что считать это за начало семеношения можно лишь условно. В естественных условиях произрастания у ели в первые годы, как правило, появляются только женские стробилы, реже женские и мужские вместе (Козубов, 1974; Скупченко, 1981, 1985).
С наступлением у дерева возраста возмужалости происходит разделение побегов в кроне на ростовые и генеративные. По данным Н.В. Шкутко (1991), в годы обильных урожаев мужские побеги становятся иногда женскими. Такое же мнение высказывает Г.М. Козубов (1974).
Приуроченность женских и мужских органов к побегам, различающимся по силе роста, обусловливает их пространственное разграничение в кроне дерева и образование генеративных ярусов кроны: женского, смешанного и мужского. Протяженность ярусов зависит от возраста дерева, условий произрастания и интенсивности семеношения.
У ели женский ярус очень мал и располагается на верхушке кроны, смешанный ярус развит слабо или отсутствует, мужской ярус находится в
17
верхней и средней части кроны. По мере взросления дерева и затухания его роста в высоту, величина генеративных ярусов кроны увеличивается. В лучших условиях освещения и минерального питания растений женский и смешенный генеративный ярусы кроны большее, чем у одновозрастных, произрастающих в худших экологических условиях. В годы обильных урожаев шишек протяженность женского и особенно смешанного ярусов резко возрастает за счет вовлечения в репродуктивную деятельность новых побегов и ветвей (Минина, 1979; Яценко - Хмелевский, 1961).
Развитие генеративных почек начинается одновременно с началом роста побега и заканчивается у верхушечных почек с окончанием роста несущего побега. Формирование мужских и женских стробилов в генеративных почках начинается после образования покровных почечных чешуи без заметного перерыва в деятельности меристемы конуса нарастания.
Образование мужских стробилов у елей начинается раньше и протекает интенсивнее, чем женских. Это обусловлено тем, что мужские почки закладываются на побегах высших порядков ветвления и в нижней части кроны, которые заканчивают сезонный рост раньше, чем побеги, несущие женские ночки. На обоеполом побеге мужские почки тяготеют к его основанию, где ростовые процессы заканчиваются раньше, а женские - к верхушке побега. Формирование мужских стробилов у ели заканчивается осенью, в год предшествующий цветению. Уровень развития археспория на прямую зависит от погодных условий лстне-оссннсго периода, зимует в стадии вторичного археспория.
Формирование женских стробилов заканчивается осенью. К началу зимы образуются зачатки семенных чешуй, семяпочки появляются весной, после прохождения зимнего покоя.
Уровень развития генеративных органов до начала зимы в значительной мере определяет успех их перезимовки. Чем выше развита спорогенная ткань и семяпочка, тем хуже они переносят низкую температуру зимнего периода (Гиргидов, 1964; Скупченко, 1974, 1981).