СОДЕРЖАНИЕ
1. ВВЕДЕНИЕ ..................................................3
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ ..........................................7
2.1. Физиология и патология послеродового периода у коров ....7
2.2. Гормонсинтезируюшая функция половых желез у коров
после родов ............................................16
2.3. Методы профилактики послеродовой патологии и активизации инволюционных процессов в половых органах :.................24
2.4. Заключение по обзору литературы.........................36
3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ............................38
4. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.......................44
4.1. Клинико-морфологические изменения в половых органах высокопродуктивных молочных коров в динамике послеродового периода.....................................................44
4.2. Динамика содержания половых гормонов в крови высокопродуктивных молочных коров в послеродовой период.........55
4.3. Биологическая характеристика препарата ПАН и эффективность его применения для активизации инволюционных процессов и профилактики послеродовых осложнений у коров................73
4.3.1. Эффективность применения препарата ПАН для профилактики послеродовых заболеваний у коров.......................74
4.3.2. Влияние препарата ПАН на концентрацию половых стероидов
в крови молочных коров .................................77
4.4. Эффективность применения препарата ПАН для терапии коров с функциональными расстройствами и воспалительными заболеваниями матки .........................................81
4.5. Экономическая эффективность ............................86
5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ ...............................................91
6. ВЫВОДЫ ...................................................97
7. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ ................................100
8. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ ........................101
1. ВВЕДЕНИЕ
1.1. Актуальность темы Проблема устойчивого роста производства животноводческой продукции в сельскохозяйственных предприятиях страны и высокой рентабельности отрасли животноводства может быть решена только при максимальном использовании репродуктивного потенциала маточного поголовья животных, в том числе крупного рогатого скота. При этом интенсивное его воспроизводство не возможно без широкого внедрения в практику современных методов диагностики, профилактики и лечения акушерско-гинекологических болезней коров, которыми переболевают до 60 и более процентов животных, вызывая при этом более чем у 40% длительное бесплодие (Е.В.Ильинский, 1968; В.Д.Мисайлов, 1976; А.Г.Нежданов, 1983-1998; Д.Д.Логвинов, 1981; Кремлев Е.Г., 1982;; Н.И.Полянцев, 1990; А.М.Велобороденко, 1990; А.Я.Батраков, 1991; Г.А.Черемисинов, 1992; Турченко А.Н., 1996; М.В.Назаров, 1997; В.Г.Гавриш, 1997; В.II.Иноземцев, 1995; А.Ф.Колчина, 2000; Р.Г.Кузьмич, 2000 и др.). Значительное место в структуре патологии органов репродуктивной системы приходится на заболевания, развивающиеся в послеродовой период (субинволюция матки, эндометрит, дисфункция яичников).
Несмотря на многочисленные исследования, посвященные решению проблемы нарушения воспроизводительной функции у коров в этот период, многие вопросы этиологии и патогенеза данных заболеваний остаются до конца не решенными. Придавая большое значение в возникновении послеродовой патологии у коров погрешностям в кормлении и содержании, нарушению обмена веществ, снижению общей и местной резистентности, патогенному действию различных микроорганизмов, ученые еще не достаточно полно раскрыли значение эндокринного статуса. Тогда как по мнению А.Г.Нежданова (1985-1997), С.А.Власова (1985) В.С.Авдеенко (1993), К.Г.Дашукаевой (1997), А.Ф. Колчиной (2000), и других исследователей характер течения послеродового периода в значительной степени зависит от состояния нейро-эндокринной системы и уровня метаболических реакций у коров во время беременности. Нарушения в кортико-адреналовой
проявляющийся до завершения инволюции матки, часто протекает неполноценно (А.В.Бесхлебное, 1976; Н.И.Полянцев, 1988; В.Ф. Дегай, 1992).
Так, по данным А. Гордон (1988), у молочных коров 80 % первых после отела овуляций протекают без признаков охоты. К. Братанов с соавт. (1984) сообщает, что первая овуляция происходит на 21-е сутки после отела, а первая охота проявляется в среднем на 29-е сутки. В 20 % случаев охота опережает овуляцию, в 22 % случаев они происходят одновременно, а у 38 % животных овуляция опережает охоту.
По данным Н.И. Полянцева (1988), желтое тело первого полового цикла имеет сравнительно небольшие размеры и претерпевает регрессию уже на 10-12 день после овуляции, в связи с чем стадия возбуждения очередного полового цикла наступает на 35-36 день после отела На укороченную продолжительность первого полового цикла указывают и другие исследователи. По сообщению Н.В. Самбурова (1992), она составляет от 12 до 16 суток.
В послеродовой период происходит, не только перестройка органов половой системы животных, но и глубокие изменения в их гормональнометаболическом гомеостазе. По данным А.Г.Нежданова (1982,1983,1985), наиболее информативными в плане прогнозирования акушерской патологии являются биохимические показатели крови на 7-14 день до отела, и в первые 10-14 дней после него. Однако мнения о характере изменения этих показателей в течении послеродового периода весьма противоречивы. Так, по мнению А.Г. Нежданова,
Н.И.Кузнецова (1978), после отела уровень общего белка повышается до 7,62±0,15 г% и остается на высоком уровне на протяжении всего послеродового периода. В тоже время С.П. Чередков, Э.Е. Бриль (1972) сообщают о снижении в период инволюции половых органов общего белка до 6,6-6,8 г%.
Неоднозначные сведения приводятся многими авторами об изменениях в углеводном обмене. По данным С.Н. Чередкова, Э.Е. Бриля (1972), уровень глюкозы в крови коров в течении послеродового периода возрастает до 51,0±0,27мг%, С.П. Петров (1973) отмечает снижение уровня глюкозы в первые две недели после отела, а А.А.Сысоев, И.П.Бигюков (1968), И.А.Алексеев (1974)
сообщают, что концентрация глюкозы в течении месяца после отела находится на уровне 41,9-49,9мг%.
Что касается кальция, то большинство исследователей, указывая на важную роль этого элемента в обеспечении сокращения миометрия, связывают снижение его концентрации во время родов и в течении послеродовой инволюции половых органов с усиленным его расходованием (С.П.Петров,1973;
А.Г.Нежданов, Н.И.Кузнецов ,1978; О.П. Ивашкевич, 1988).
Увеличение в послеродовой период в крови неорганического фосфора многие авторы (С.Н. Нередкое, Э.Е. Бриль 1972; А.Г.Нежданов, Н.И.Кузнецов ,1978) объясняют необходимостью высокого энергетического обеспечения восстановительных процессов в половых органах.
Особую роль в регуляции репродуктивной функции и в восстановлении половых органов после отела многие исследователи отводят витамину А (В.К.Милованов,1962; Н.И.Кузнецов, 1969). По мнению А.Г.Нежданова (1983,1985), значительное снижение концентрации этого витамина в сыворотке крови с приближением родов, а также в первые две недели послеродового периода свидетельствует о его высоком расходе и возрастании потребности в нем организма животных в этот период.
На течение инволюционных процессов оказывают существенное влияние сезон года, система содержания, возраст животных, молочная продуктивность, моцион.
Сезонность продолжительности обратного развития матки отмечается многими исследователями (А.И. Руткаускас, 1972; А.-Г.Г. Каллас, 1975; Г.Л. Сологуб, 1976). Поданным НИ. Полянцева (1978) и О.П. Ивашкевича (1987), летом инволюция на 5-6 дней короче, чем зимой. Вместе с тем, по сообщению Г.Ф. Медведева (1965), сезон отела не оказывает существенного влияния на продолжительность послеродового периода.
Большое влияние на течение инволюционных процессов оказывает способ содержания животных. Исследованиями В.К. Копытина (1988), А.Я. Батракова (1994) и других авторов доказано, что содержание телят с коровами-
- Київ+380960830922