Ви є тут

Гистоморфология брыжеечных лимфатических узлов байкальской нерпы в постнатальном онтогенезе

Автор: 
Кутырев Иван Александрович
Тип роботи: 
диссертация кандидата биологических наук
Рік: 
2005
Кількість сторінок: 
181
Артикул:
171651
179 грн
Додати в кошик

Вміст

2
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ 5
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 11
1.1. Характеристика и хозяйственное значение байкальского тюленя или нерпы Рта зіЬігіса Отеїіп, 1798 11
1.1.1. Систематическое положение 11
1.1.2. Общая характеристика 12
1.1.3. Характеристика места обитания 12
1.1.4. Распространение и миграции 14
1.1.5. Питание 14
1.1.6. Размножение и развитие 15
1.1.7. Поведение 17
1.1.8. Численность 18
1.1.9. Хозяйственное значение 19
1.2. Особенности иммунной системы гидробионтов 21
1.2.1. Иммунная система рыб 22
1.2.2. Иммунная система водных млекопитающих 25
1.2.3. Иммунная система байкальской нерпы 28
1.3. Лимфатические узлы млекопитающих, обитающих на суше 31
1.3.1. Морфофункциональная характеристика основных структурных компонентов лимфатических узлов 32
1.3.1.1. Анатомические особенности лимфатических узлов 32
1.3.1.2. Микроскопическое строение лимфатических узлов 34
1.3.1.3. Кровообращение в лимфатических узлах 40
1.3.2. Клетки лимфатических узлов и их роль в иммунологических процессах 42
1.3.2.1. Лимфоциты 42
45
47
49
49
50
50
52
56
56
56
56
57
57
57
57
57
58
59
59
61
62
62
65
65
75
З
1.3.2.2. Ретикулярные клетки
1.3.2.3. Плазматические клетки
1.3.2.4. Зернистые формы лейкоцитов
1.3.2.5. Макрофаги
1.3.3. Развитие лимфатических узлов в онтогенезе
1.3.3.1. Закладка лимфатических узлов в эмбриогенезе
1.3.3.2. Развитие лимфатических узлов в постнатальном онтогенезе
2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
2.1. Животные
2.1.1. Время и место забора материала
2.1.2. Возрастные группы животных
2.2. Материал
2.3. Методы
2.3.1. Оценка здоровья животных
2.3.2. Определение возраста животных
2.3.3. Вырезка и фиксация материала
2.3.4. Обезвоживание и заливка материала
2.3.5. Приготовление и окрашивание гистологических срезов
2.3.6. Определение площадей, занимаемых отдельными структурными компонентами, и подсчет клеточных элементов
2.3.7. Статистический анализ результатов
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Характеристика особей байкальской нерпы, использованных для отбора проб
3.2. Особенности структурной организации брыжеечных лимфатических узлов, принимающих лимфу от тонкого отдела кишечника байкальской нерпы
3.2.1. Капсула и трабекулы
3.2.2. Корковое вещество
17
1.1.7. Поведение
Период интенсивного нагула захватывает все летне-осенние месяцы. В это время животные рассредоточиваются по всей глубоководной части Байкала, придерживаясь преимущественно северных районов озера. Летом нерпа держится в основном на плаву небольшими группами и одиночно, иногда подходя на короткое время к побережью, где образует немногочисленные береговые лежбища. Осенью, с началом ледостава, тюлени локализуются в придельтовой зоне рек Селенги, Верхней Ангары, Кичеры, в заливах Чивыркуйском, Дагарском, в северной части Баргузинского залива. Здесь, на тонком припайном льду, нерпа образует осенние лежбища и иногда довольно многочисленные. С появлением плавучего льда взрослые тюлени переходят в районы размножения и линьки, где пребывают до таяния льда.
Большая часть тюленей разного возраста зиму проводит подо льдом на плаву, пользуясь для дыхания сделанными во льду продухами. В начале апреля лед на Байкале начинает ломаться, образуются трещины и разводья, через которые тюлени выходят на лед, образуя залежки разной величины. Раньше других на льду появляются молодые неполовозрелые тюлени обоего пола. В середине апреля на лсд массой выходят детеныши, заканчивающие в это время молочное питание, затем яловые самки и взрослые самцы. Позже всех на льду появляются самки, закончившие молочное кормление (Млекопитающие..., 1976).
Большинство зверей, находящихся на льду, лежат головой в сторону лазок или трещин (к воде). Эти тюлени очень пугливы и осторожны и при малейшем намеке на опасность моментально уходят в воду.
Летом в северной части Байкала тюлени образуют береговые лежбища, на которых располагаются главным образом самки, причем
преимущественно в светлое время суток, а к ночи лежбища оказываются почти пустыми. В начале осени береговые лежбища распадаются.
В сентябре - октябре мелководные заливы восточного побережья Байкала покрываются льдом, на котором тюлени образуют залежки иногда численностью в несколько сотен голов. Кромка льда в этих местах время от времени взламывается, и отломившиеся льдины с лежащим на них зверем уносятся в открытое озеро, где тюлени держатся разрозненно небольшими группами. В ноябре - декабре на Байкале устанавливается неподвижный ледовый покров, и тогда тюлени живут под водой до вскрытия льда (в мае) (Галазий Г.И., 1987; Пастухов В.Д., 1993).
1.1.8. Численность
Первые оценки численности популяции нерпы на Байкале относятся к 50-м гг. XX века и основываются преимущественно на опросных данных охотников-нерповщиков и на интуиции исследователей (Петров Е.А., 19976). Численность нерпы в тот период оценивалась в 20-25 и в 30 тыс. голов (Свиридов Н.С., 1955, 1958; Мартынов П.И., 1960). В середине 60-х годов на Байкале был проведен учет тюленей в основных районах их концентрации. Общая численность популяции байкальского тюленя приближенно была определена в 35-40 тыс. голов, в 70-х годах количество тюленей достигло 60—70 тыс. голов (Петров Е.А., 2002). В 1970-1980-х гг. отмечался дальнейший рост популяции (Пастухов В.Д., 1993; Петров Е.А., 2003а). Естественная смертность в популяции в 1976-1980гг. оценивалась в 8100 голов в год (Пастухов В.Д., 1993). В конце 1980-х гг. популяция либо продолжала медленно расти, либо стабилизировалась (Петров Е.А., 2004). Осенью 1987 г. началась вспышка заболевания нерпы, в результате которой в последующем погибло несколько тысяч животных. В 1987 г. численность популяции составляла 137,5 тыс. голов (Петров Е.А., 19976). В 1990-х гг. отмечалось медленное сокращение численности байкальской нерпы (Петров