Сравнительная оценка адаптационных возможностей костной системы животных в условиях гипокинезии и микрогравитации

Оглавление
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Общие закономерности адаптации скелета животных к различным условиям обитания
1.2. Структурные основы адаптации скелета пушных зверей
1.3. Количественные оценки адаптации биологических систем к действию различных факторов
1.4. Обоснование выбора метода многомерного шкалирования данных
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
2.1. Общая характеристика экспериментального материала
2.1.1. Животные, содержащиеся в условиях промышленного животноводства
2.1.2. Лабораторные животные
2.2. Методы исследования
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Возрастные изменения индексов развития трубчатых костей соболя в естественных условиях и при клеточном содержании
3.1.1. Естественный биоценоз
3.1.2. Клеточное содержание
3.1.3. Рентгеноморфологическая характеристика костей конечностей конечностей соболя из естественных биоценозов и клеточного содержания
3.2. Возрастные изменения индексов развития трубчатых костей порки в естественных условиях и при клеточном содержании
3.2.1. Естественный биоценоз
3.2.2. Клеточное содержание
3.2.3. Рентгеноморфологическая характеристика скелетных звеньев норки из природных биоценозов и клеточного содержания
3.3. Возрастные изменения индексов развития трубчатых костей лисицы в естественных условиях и при клеточном содержании
3.3.1. Естественный биоценоз
3.3.2. Клеточное содержание
3.3.3. Рентгеноморфологическая характеристика длинных трубчатых костей лисицы из естественных биоценозов и клеточного содержания
3.4. Биомеханические свойства длинных трубчатых костей пушных зверей в условиях различной двигательной активности
3.5. Влияние микрогравитации и гипокинезии на состояние костей скелета у лабораторных животных
3.5.1. Микрогравитация
3.5.2. Гипокинезия
3.6. Инвариантные отношения между количественными показателями роста длинных трубчатых костей у пушных и лабораторных животных
3.7. Построение математической модели многомерного шкалирования для сопоставления реакций костной системы па действие различных факторов
3.8. Сравнительная оценка адаптационных возможностей скелета животных и условиях гипокинезии и микрогравитации
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ И РЕАЛИЗАЦИЯ
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
ПРИЛОЖЕНИЯ
(природных минералах) или процессы кристаллизации и рекристаллизации, а другой стороны, органический матрикс в сочетании с функцией высоко дифференцированных клеток ткани, особенно остеобластов - строителей и остеокластов - разрушителей костной ткани, обеспечивает се динамический гомеостаз (Прохончуков A.A., Коваленко Е.И., Колесник Л.Г. 1970; Прохончуков A.A., Жижина I I.A., Тигранян P.A. 1984).
Важную роль в механизмах кальциевого обмена в функции кости играет органический матрикс, основную массу которого составляет коллаген, который прямыми химическими связями соединен с кристаллами гидрооксиапатита и аморфным фосфатом кальция. Поэтому деминерализация рассматривается в литературе не просто как убыль минеральных компонентов костной ткани, а, прежде всего как нарушение прямой химической связи между кристаллами гидрооксиапатита и белковым матриксом. Механизмы такого нарушения установлены с помощью радио изотоп но го метода по показателям включения 32Р в белковую фракцию обызвествленных тканей на модели алиментарной дистрофии (Прохончуков A.A., Коваленко Е.И., Колесник А.Г. 1970; Прохончуков A.A., Жижина П.А., Тигранян P.A. 1984).
Главным компонентом органического матрикса костной ткани является фибриллярный белок - коллаген, определяющий важнейшие свойства кости - прочность и эластичность; в результате взаимодействия его с минеральными компонентами образуется совершенная биомеханическая структура. Коллаген, как один из видов соединительной ткани, выполняет также роль в процессах эмбриогенеза, морфогенеза и цитодифферепцировки (Никитин В.П., Перс кий Е.Э., Утсвская J1.A. 1997). По мнению Д.А.Лсбсдсва (1998), М.И. Лебедева и А.Н. Романова (1999), коллагеновые структуры могут выступать как своего рода позиционный ориентир для клеток, являясь источником "позиционной" информации, и, во-вторых, как "тригерный" механизм, непосредственно влияющий на дифференцнровку и метаболизм клеток, с которыми он контактирует, то есть обсспечиваег локальную регуляцию биохимических
процессов в клетке. Уникальными в этом отношении являются опыты А.Я. Фр идеи штейна и К.С. Лалыкиной (1973) по имплантации высокоочищенного нерастворимого коллагена кости под фасцию, который оказался способным индуцировать остеогенез.
Процесс фибриллообразоваиия в костной ткани заключается в синтезе молекул коллагеновых белков и последующей их агрегацией в волокна. С возрастом и при различных патологиях костной системы (остеопороз, несовершенный остеогенез) происходят изменения распределения и соотношения форм коллагена, что приводит к молекулярной гетерогенности коллагеновых структур, изменениям архитектурной организации и механических свойств кости (Слуцкий Л.И., Симхович В.З. 1980).
То, что минералы кости относятся к группе апатитов, впервые показано Diamant J., Keller A., Baer В. (1972) при кристаллографическом исследовании костной ткани с помощью рентгеноструктурного анализа. Установлено, что кристаллы гидрооксиапатита невелики, их средние размеры у человека составляют 0,006 х 0,037 мкм (Павлова М.П., Поляков А.П. 1971). Однако данные о величине кристаллов разноречивы, так как для их исследования использованы различные методы. Не существует единого мнения о форме кристаллов. По как бы ни решился вопрос в дальнейшем, есть основание утверждать, что связь минерального и органического компонентов костной ткани определяется характером расположения кристаллов относительно коллагеновых волокон.
При сопоставлении уровня минерализации различных отделов скелета с показателями активности обменных процессов, а также степени микротвсрдости костной ткани отмечается прямая корреляция (Паникаровский В.В., Прохончуков A.A., Григорьян A.C. 1974; Газснко О.Г., Прохончуков A.A., Паникоровский В.В. 1977; Комиссарова H.A., Колесник А.Г., Новиков J1.J1. 1978). Основные закономерности уровня минерализации отделов скелета человека в определенной мере коррелируют с аналогичными показателями животных (Газснко О.Г.,