СОДЕРЖАНИЕ
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ............................3
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ....................................8
1.1. Формирование половых органов самок крупного
рогатого скота в постнатальном онтогенезе..........8
1. 2. Влияние научно-обоснованного кормления
на рост и развитие репродуктивной системы.........21
2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.....................33
2. 1. Схема и условия проведения исследований.........33
2. 2. Физиологические опыты...........................37
2. 3. Биохимические исследования......................38
2. 4. Контрольные убой подопытных животных,
органометрическое, гистологическое, гистохимическое и электронно-микроскопическое исследование......39
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ............................42
3. 1. Продуктивность ремонтных телок..................42
3. 2. Переваримость и использование питательных
веществ рационов.................................44
3. 3. Использование минеральных элементов рационов 47
3. 4. Морфологические и биохимические показатели
крови ремонтных телок............................52
3. 5. Морфология печени ремонтных телок...............60
3. 6. Морфология органов размножения у ремонтных
телок в период полового созревания...............67
3. 6. 1. Гистологическая, гистохимическая и электронно-
микроскопическая характеристика яичников телок при оптимальном содержании в рационе макро- и микроэлементов.................................73
4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ 119
ВЫВОДЫ............................................132
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ..........................134
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ИСТОЧНИКОВ....................135
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
3
Актуальность темы. Повышение продуктивности животных, улучшение их воспроизводительной способности, рациональное использование кормов можно обеспечить только при условии полноценного кормления в соответствии с потребностями организма по всем элементам питания, в том числе по минеральным веществам. Минеральные элементы входят в состав или активизируют действие ферментов, гормонов, витаминов и этим определяют интенсивность и направленность процессов обмена белков, липидов, энергии, а, в конечном счете - рост, развитие животных, состояние их здоровья (Хенниг, 1976; Георгиевский и др., 1979; Москалев, 1985; Кальницкий, 1985; Кузнецов, 1996). Дефицит или дисбаланс макро- и микроэлементов сопровождается глубокими морфофункциональными изменениями в клетках, тканях и органах, снижением биосинтеза альбуминов и глобулинов, естественной резистентности и иммунобиологической реактивности организма (Лапшин и др., 1988; Самохин, 1992; Арилов, 1994; Улитько, Пыхтина, 1994; Шевелев, 1996; Прытков, 1999).
Растущие телки при интенсивном выращивании в условиях специализированных ферм, хозяйств и комплексов более требовательны в отношении минерального питания. В летний период основным видом корма является зеленая масса злаковых и бобовых культур, естественных и искусственных пастбищ, которая биологически полноценна, легко переваривается и используется животными. Однако зеленый корм также не сбалансирован по кальцию, фосфору, магнию, натрию, меди, цинку, марганцу и ряду других биологически активных веществ. Его химический
15
атретический процесс (Dufour, Ray, 1985). Аналогичное действие оказывают крупные полостные фолликулы, развивающиеся в яичнике (Свиридов, 1991).
В онтогенезе наиболее активно атретические процессы происходят после рождения телят, когда 80 % полостных фолликулов становятся атретическими. С возрастом этот показатель снижается и составляет около 60 %. Слабо атретические фолликулы телок месячного возраста содержат 15 % дегенерированных ооцитов. В то время как у половозрелых животных их число снижается до 5 %. В сильно агретических фолликулах плодов позднего срока стельности все ооциты дегенерированы. В то время как в постнатальный период в таких фолликулах можно встретить нормальные ооциты (Свиридов, 1991). C. JI. Петросян и др. (1976) различали у коров атретические фолликулы с дис-комплексацией базальных фолликулярных клеток, в состоянии облитерационной атрезии с ретикулярным превращением и без такового, кистозное превращение.
Сеть яичника (rete ovarii) это гомолог сети семенника и считалась рудиментарным остатком у зрелых животных (Агеу, 1974). Она развивается из клеток мезонефрального происхождения, которые иммигрируют в развивающиеся гонады эмбрионов (Киршенблат, 1973; Wilson, 1926; Saurama, 1954; Merchant, 1975; Stein, Anderson, 1979; Upadhyay et al., 1979; Zamboni et al., 1979; Wartenberg, 1982). По мнению других авторов (Dang, Fouquet, 1979; Merchant-Larios, 1979) мигрирующие клетки происходят от парамезонефротической мезенхимы.
У половозрелых животных сеть яичника описывают как систему анастомозирующих каналов, выстланных цилиндрическим или кубическим эпителием (Wenzel, Odend'hal, 1985). Ее
16
наиболее часто обнаруживают внутри мозгового вещества и хилуса яичника. Но ее расположение варьирует, и она может быть обнаружена полностью вне органа в мезовариуме (Mossman, Duke, 1973). У крупного рогатого скота сеть яичника находится в мозговом веществе и хилусе яичника. Она состоит из системы анастомозирующих каналов, выстланных одно - или псевдомно-горядным эпителием кубической или цилиндрической формы (Техвер, 1968; Wilkerson, 1923; Moss et al., 1953; Settergren, 1964; Archbald et al., 1971; Miller, 1977).
A. Byskov и S. Lintern-Moore (1973) различали у мышей три части сети: вне-, внутрияичниковую и соединяющую. У крупного рогатого скота описывают все три доли, но характерно наличие открытого канала с наружной стороны яичника (Odend’hal et al., 1986). Эпителий, выстилающий соединяющий проход постепенно переходит в эпителий, выстилающий воронку яйцепровода. Это обеспечивает выход секреторного материала около маточной трубы.
Морфологические изменения, обнаруживаемые при различных состояниях репродуктивной системы, в том числе патологических, свидетельствуют о выраженной секреторной активности. Причем ее интенсивность изменяется в зависимости от трансформации эндокринных факторов (Wilson, 1926; Moss et al., 1954; Kanagawa, 1963; Settergren, 1964; Donalson, Hansel, 1968; Archbald et al., 1971; Miller, 1977; Miller, Campbell, 1978; Wenzel et al., 1987). По мнению R.Shehata (1964) эндокринная функция у “медуллярных трубочек” яичников коров отсутствует.
На месте овулировавшего фолликула образуется гормонально активная структура - желтое тело. Его классифицируют на желтые тела беременности, циклическое, персистентное и
- Київ+380960830922